生理性NO分子传感器的研究与展望

综述了国内外关于生理性NO分子传感器的研究与发展,把这类传感器归为大环配合物、苯二胺等六种类别,分别对它们进行比较、总结,并对它们的传感原理进行了概括。展望了生理性NO分子传感器的发展前景。     

三羰基(三甲硅基)环戊二烯基钼负离子及其钼氢化合物的电子结构及化学键研究

用G98W程序和Lanl2dz基组,全结构优化三羰基(三甲硅基)环戊二烯基钼负离子[(Me_3SiC_5H_4)Mo(CO)_3]~-(Ⅰ)及三羰基(三甲硅基)环戊二烯基钼氢化合物[(Me_3SiC_5H_4)MoH(CO)_3](Ⅱ)。振动频率分析和单点能计算结果表明,位于环戊二烯环(Cp)上的钼能形成半夹心结构的"稳定"化合物。其键长、原子电荷、分子轨道成份和前沿轨道能都表明,钼原子与环戊二烯通过p-d作用形成"氢键",Cp环碳上的p电子和Mo原子d轨道的电子,向钼原子的p轨道转移,形成电荷转移配位化合物。     

芜湖市污水泵站远程管理系统研究

随着芜湖市城市化进程的不断加快,城市人口急增,污水排放量也大幅增加。该市市内污水泵站具有数量多、分布广的特点。在对城市排水进行协调与指挥时,依靠人工经验、电话等方式的传统管理机制逐渐显露出人力浪费严重、效率低下、管理无序等问题。为解决这些问题,提出了基于光纤通信网络的泵站远程管理系统,详细介绍了该系统的组成及其主要功能,总结了系统建设中存在的一些难点,并结合芜湖市排水泵站的应用实例,证明该系统在排水方案的制定、泵站抢修协调及泵站扩建增容等方面都可为决策提供依据。     

多胺基功能化SBA-15材料对Cd(Ⅱ)的吸附

以正硅酸乙酯为硅源、三嵌段聚合物P123为模板剂,采用水热-后合成方法制备三胺基改性的多孔二氧化硅(3N-SBA-15)吸附剂,对其结构进行表征,并考察了吸附时间、体系初始pH值、吸附剂用量和温度等因素对水溶液中Cd2+吸附的影响.结果表明,三胺基改性可显著增强SBA-15对Cd2+的吸附能力,在pH=4.5、40℃、反应时间90min的条件下,最大吸附容量为1.05 mmol/g.Langmuir方程可较好地描述Cd2+在3N-SBA-15上的吸附平衡,20,30和40℃下最大吸附容量分别为0.93,0.97和1.05 mmol/g;热力学参数表明此吸附过程为自发吸热过程.对其吸附机理和材料的再生也进行了探索.     

Fe3+,Ce3+共掺杂纳米TiO2的相变及其降解水中CHCl3的催化性能

制备一系列Fe3 ,Ce3 共掺杂的纳米TiO2,并用X射线衍射仪进行表征。与单一金属离子掺杂相比,当x(Fe3 )=0.020和x(Ce3 )≈0.010时,Fe3 ,Ce3 共掺杂不仅显著抑制纳米晶TiO2的相转化,而且大大提高了其热稳定性。在紫外灯辐照下,用Fe3 ,Ce3 共掺杂的纳米晶TiO2可降解水中的三氯甲烷,表现出强的催化活性。随着掺杂Fe3 的摩尔分数增大,x(Fe3 )=0.020时,CHCl3的降解率存在一个最佳值,而随着掺杂Ce3 的摩尔分数增大,CHCl3的降解率先是急剧上升,而x(Ce3 )>0.020时,其增势趋缓。     

固体超强酸催化降解废旧聚丙烯制燃料油的研究

以S2O8^2-／ZrO2-TiO2固体超强酸为催化剂催化降解聚丙烯,考察了催化利制备条件对催化剂性能的影响,以及催化剂用量与裂解反应温度等因素对催化裂解反应的影响。实验结果表明：催化剂制备条件为焙烧温度为500℃、焙烧时间为3h,裂解反应条件为催化剂用量为聚丙烯总量的2.0％、反应温度为400℃时,液体产物收率可达87.5％。     

盐酸酸洗机组冲边剪传动系统改造

盐酸酸洗机组冲边剪传动系统改造张锐华，许金生（鞍钢冷轧薄板厂）鞍钢冷轧薄板厂冷轧线的盐酸酸洗机组是奥地利设计，国内制造安装的一条由计算机控制的生产线，其设备装机水平是８０年代水平。盐酸酸洗机组上的冲边剪（见图１）位于机组尾部４号Ｓ辊与圆盘剪之间，主要...     

江心乡百余农户使用沼气

“养猪不淌粪便,烧饭不冒黑烟”这是江苏省丹徒县江心乡大力推广使用沼气带来的喜人现象。近两年来,这个乡先后建成沼气池24个,使100多家农户照明、烧水煮饭用上了沼气,不仅改善了环境卫生,还节省用电2万多度,节煤200多吨,同时,沼气池还为农田提供优质有机肥3万多担,有效地改善了土壤肥力。     

链型脂肪族饱和二元酸的结构与反应性的讨论

通过对脂肪族二元酸的空间构象和电子结构分析,结果表明:(1)乙二酸的两C O键处于反式为能量最优势构象,单键自由运动的最大与最小能差12.313 kcal/mol;丙二酸的羧基O—C O键平面与C—C—C键平面的二面角分别呈59.6°和69.5°为能量最优势构象,单键自由运动的最大与最小能差14.282 kcal/mol;丁二酸的羧基O—C O键平面与C-C-C键平面的二面角在0°为能量最优势构象,单键自由运动的最大与最小能差2.3 745 kcal/mol;(2)羧基的拉电子作用增加了O—H键极性,羧基氢有发生一级离解趋势,二元酸中一旦一个H 离解,形成氧负离子,该羧酸根对另一羧基的吸电子能力下降,二级离解小于一级离解;(3)羧基的拉电子作用使丙二酸的α-C负电荷和α-H的正电荷密度相对于丁二酸、戊二酸较大,随着碳链增长α-H的活性减小;(4)脂肪族二元酸(H2A)及其酸根(HA-,A2-)的能量随碳链n具有良好的线性关系,E(H2A)=-39.037 63814n-376.375 932 46,E(HA-)=0.000 457 52n2-39.021 080 65n-375.584 376 84,E(A2-)=-39.027 086 8n-374.880 594 49;(5)脂肪族二元酸的HOMO能随碳链n具有较好的线性关系,EH(H2A)=0.007 534n-0.474 696,EH(HA-)=0.001 752 3n-0.160 646 36,EH(A2-)=-0.0116 898 8n-0.010 166 55;阐明了脂肪族二元酸中2个羧基官能团的相互作用对二元酸性能的影响.