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课题组前期分离的肠杆菌H1 (Enterobacter sp. H1)可以高效转化无机硒为有机硒。该试验在前期研究的基础上,通过单因素试验结合响应面法优化富硒蛋白的盐提法提取条件,以期获得优质的富硒蛋白。同时,探究该富硒蛋白的抗氧化能力及对肝癌细胞Hep G2杀伤的影响。结果表明,盐提法提取肠杆菌富硒蛋白的最佳提取条件为:Na Cl浓度0.78 mol/L、料液比1:20.22(g:m L)、提取时间4.05 h,在此条件下,肠杆菌富硒蛋白的提取率可达到(55.56±0.05)%,所提取的富硒蛋白中硒含量为(2.55±0.004)mg/g。同时,该富硒蛋白对肝癌细胞的增殖有一定的抑制作用,当蛋白浓度为400μg/m L、孵育时间为24 h时,细胞增殖抑制率可达17.41%。以蛋白质清除羟基自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基及总还原力的能力为指标,发现该富硒蛋白有较强的抗氧化性,且蛋白浓度与抗氧化能力呈正相关。以上结果可为开发具有抗氧化及抗肿瘤功效的硒蛋白产品提供依据,为硒蛋白资源的综合利用提供参考。 相似文献