低介电常数聚酰亚胺/多金属氧酸盐复合薄膜的制备及其性能

以带环氧官能团的3-环氧丙氧基三甲基硅烷(KH560)作为改性剂在酸性MeCN/H2O混合溶液中和多金属氧酸盐K8SiW11O39进行反应,制得了硅烷改性的多金属氧酸盐有机杂化物SiW11KH560,红外光谱、XPS等分析结果表明KH560与K8SiW11O39发生了反应。将改性后的K8SiW11O39添加到均苯四甲酸酐-二苯醚二胺的聚酰胺酸溶液中,热酰亚胺化制备了聚酰亚胺/多金属氧酸盐复合薄膜。EDS能谱分析表明多金属氧酸盐颗粒在聚酰亚胺基体中呈均匀分布,当复合薄膜中多金属氧酸盐有机杂化物SiW11KH560含量达到20%(wt)时,复合薄膜的介电常数从3.29降低至2.9。此外,随着SiW11KH560添加量的增加,复合薄膜的储能模量也显著提高,而复合薄膜的热性能没有受到严重影响。     

超支化聚酰胺的合成及其研究进展

本文介绍了超支化聚合物的合成方法和超支化聚酰胺的合成研究进展,主要的方法有:一步法和准一步法,并对超支化聚酰胺合成设计进行了综述。     

含硅阻燃剂与膨胀型阻燃剂的协同阻燃性

采用测量极限氧指数(LOI)和锥形量热仪动态燃烧两种方法评价了含硅阻燃剂(SFR-H)与高聚磷酸铵/三聚氰胺氰尿酸盐(APP/MCA)膨胀阻燃体系在聚乙烯基体中的协同阻燃性,并通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(WAXD)和扫描电镜(SEM)分析炭层结构和成分来研究其协同阻燃机理。研究表明,SFR-H/APP/MCA协同阻燃体系可明显提高聚乙烯的LOI值和降低燃烧热释放速率,具有较好的协同阻燃性,两者在燃烧过程中一起热氧化分解,形成陶瓷状含硅、硼、磷元素的化合物,对表面膨胀炭层起着增强作用,同时也提高了膨胀炭层的热氧稳定性和阻隔性能,从而提高了阻燃效果。     

PP/LLDPE/SBS交联共混体系增韧机理的研究

采用两步交联法制备了PP／LLDPE／SBS交联共混物，用SEM和TEM分析了交联前后共混物形态结构的变化。结果发现，交联作用将SBS牵入到PE分子链之间。SBS不仅分布在PE分子的周围，形成SBS-PE包埋结构；而且可以牵人到PE分子内部，在一般加工条件下，成功地形成“包埋 网贯”结构，大大地强化了PP、PE两相间的界面粘合。当受到外力作用时，共混物的断裂表面形成一种贯穿网络结构，未出现明显的相分离现象，交联作用强化了共混物各组分间界面的粘合。     

改性蒙脱土对PET吹塑瓶阻隔性的影响

在水分散液中使蒙脱土与6－氨基已酸或对氨基苯甲酸进行插层反应制得有机改性蒙脱土。X射线衍射、热重分析和红外光谱测试结果表明，6－氨基已酸或对氨基本甲酸被插层到蒙脱土的晶格片层之间，使层间距增大在双螺杆挤出机中使聚对苯二甲酸乙二酯（PET）与改性蒙脱土进行熔融插层复合得到PET／改性蒙脱土复合材料，并用注－拉－吹工艺成型得到PET／改性蒙脱土复合瓶。阻隔性测试结果显示，PET／改性蒙脱土复合瓶对氧气的阻隔性比纯有明显提高。     

吸湿性PA6/PEG共混物的研究

通过熔融共混的方法，在PA6中混入质量分数为3％－10％的聚乙二醇（PEG），使PA6共混物的吸湿性明显提高。随PEG加入量的增大，PA6共混物的拉伸强度有所下降而缺口冲击强度上升，说明PEG可以在PA6中发挥增塑作用。     

马来酸酐功能化聚丙烯

聚丙烯作为一种通用塑料，由于分子的非极性，较大程度上限制了在工程中的应用。本文介绍了使马来酸酐接枝到聚丙烯大分子链上，从而实现聚丙烯功能化的几种实施方法：单体直接共聚反应，溶液反应，熔融反应，辐射反应以及固相反应。同时概述了各过程中可能的接枝机理。阐述了接枝产物的表征方法——傅立叶转换红外光谱，核磁共振，流变性，广角Ｘ射线衍射，差示扫描量热法和化学滴定。最后介绍了该功能化产物的性能以及在胶粘剂、界面增容剂等方面的应用     

微生物可降解塑料的研究进展

本文就人工合成和天然高聚物的微生物作用可降解特性、微生物可降解塑料的各种制造工艺以及塑料的微生物降解性检验方法进行了系统的综述,反映了该领域的研究概况和较新研究成果。