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61.
摩擦试验溶液中金属元素的迁移行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了选择性转移介质三乙醇胺中铜和锌含量随试验时间变化的情况及铜合金选择性溶解,转移的过程。本摩擦试验溶液的分析结果与摩擦副表面微观分析结果一致。更进一步证实了三乙醇胺的选择性转移效应。  相似文献   
62.
新型润滑添加剂的磨损自补偿效应研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研制了磨损自补偿润滑添加剂ES12,并对45钢-45钢摩擦副及45钢-锡青铜摩擦副的磨损自补偿效应和摩擦学效应进行了研究。结果表明,当载荷增加了1.25倍,N46液压油润滑的钢-钢副磨损增大了1.73倍,N46-ES12润滑的钢-钢副由负磨损转为微量正值,为0.04mg。当行程增加3.98倍,N46液压油润滑的钢-钢副磨损增大了2.16倍,N46-ES12润滑的钢-钢副的磨损同0.01mg降低到-0.07mg。N46-ES12润滑的钢-铜副在不同载荷和行程内为负磨损。N46-ES12润滑钢-钢副和润滑钢-铜副的PB值都为1472N。  相似文献   
63.
通过对几个作品的介绍和分析,探讨了二十世纪八九十年代西方建筑设计中的极少主义表现,总结了这些作品的显著特征,指出当代的这种极少主义倾向与现代主义运动时期的简约倾向有着明显的不同.  相似文献   
64.
介绍了稀土元素的基本性质及其在镁合金中的主要作用。简述了稀土在Mg-Al系、Mg—Zn系以及Mg—RE系高强度镁合金中的研究和开发现状。指出了含稀土高强度镁合金的发展趋势和研究方向。  相似文献   
65.
为加强智能充换电服务网络建设,着力推进充换电服务网络的建设和落实,从而实现建设统一坚强智能电网的奋斗目标。牡丹江电业局在牡丹江供电区已建成20+电动汽车充电桩,为使其充分发挥专业、网络和资源优势,大力推进电动汽车及其电动汽车智能充换电服务网络建设。  相似文献   
66.
赵源 《激光与红外》2012,42(2):179-182
高精度光束扫描、对准和跟踪是精密测控领域中的关键技术。基于SiC材料设计了出轻量化振镜。介绍了有限元分析中基于大质量法的冲击响应谱分析的理论与分析方法。在指定的冲击环境下,采用PATRAN作为前处理器对摆镜进行建模,用NASTRAN为求解器进行冲击谱分析求解。指出了模态的参与因子,得出了冲击响应谱分析的位移、加速度和应力的峰值响应。计算表明系统满足所在冲击环境条件下的动力学环境要求,为摆镜的设计提供了重要的参考依据。  相似文献   
67.
大麦中赭曲霉毒素A的检测及免疫亲和柱重复使用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究采用免疫亲和柱净化、高效液相色谱定量等方法,在国内开展啤酒大麦中赭曲霉毒素A(OTA)检测研究。向啤酒大麦中加入标准品,加标范围0.1~10.0μg/kg之间,加标回收率为93.15%~97.07%,相对标准偏差是0.54%~2.19%,检出限0.05μg/kg。实验研究表明,OTA浓度在0.1~10.0μg/kg之间时,免疫亲和柱可以重复利用,并且回收率≥92%,回收效果较好。  相似文献   
68.
为探讨过氧化氢对三种快速检测原料乳中抗生素方法的影响,将过氧化氢按系列浓度溶解于原料乳中,进行试验。结果显示,当过氧化氢浓度达到30mg/L以上时,会使微生物培养法产生假阳性结果;当过氧化氢浓度为300mg/L以下时,对酶联免疫法和竞争性受体-配体免疫胶体金法的检测结果不会造成影响。  相似文献   
69.
目的采用乳铁蛋白快速检测试剂盒,通过酶联免疫吸附法定量测定婴儿配方奶粉中的乳铁蛋白含量,并验证该方法的准确性、稳定性和可靠性。方法按照试剂盒操作说明制作标准曲线,选取乳铁蛋白阴性样品进行添加回收实验,验证方法的准确性;选取一个乳铁蛋白阳性样品,重复检测6次,计算结果偏差,验证方法的稳定性;选取12个乳铁蛋白阳性样品,分别采用试剂盒方法和高效液相色谱法进行检测,对比2种方法的检测结果,验证试剂盒方法的可靠性。结果试剂盒检出限为2 mg/100 g;试剂盒检测方法回收率在101.6%~109%;相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为5.34%;试剂盒方法检测结果与标签值的偏差为-6.90%~6.45%,和高效液相色谱法检测结果的偏差为-6.45%~6.9%,说明试剂盒方法具有很好的可靠性。结论乳铁蛋白试剂盒检测方法灵敏度高、操作简单,能快速准确地测定婴儿配方奶粉中的乳铁蛋白含量。  相似文献   
70.
目的对乳粉中维生素检测的稳定性进行分析研究。方法依据国标方法对GB 10765-2010中必需要求的13种维生素进行检测,在同一实验室对同一乳粉中的维生素进行重复检测确定产品的合格性;在不同实验室对同一乳粉中的维生素进行检测,发现实验室检测稳定性的差异。结果同一实验室对同一批次乳粉中维生素检测的稳定性较好,不同实验室间维生素稳定性相对较差。结论统一实验室检测方法,提升实验室检测水平,尽可能开发仪器检测方法,是确保检测稳定性的前提,有利于为企业生产时提供准确的检测数据,对制定产品配方具有重要指导意义。  相似文献   
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