Φ114机组前处理工序对焊管连续生产的影响及适应性改造工艺探讨

针对工厂Φ１１４机组焊管生产线长期生产不正常，停机次数多，班产量低，废品率高的现状，从设备能力与工序能力匹配着手，探讨影响焊管连续生产的因素，认为是前处理工序设备选型不当，造成生产线工序能力不匹配，形成间歇生产方式与低焊速现象。并提出了相应的工艺改造方案，供同行们参考。     

有机地球化学在油气的生源及成熟度研究中的应用综述

文中对有机地球化学指标如饱和烃、芳烃及生物标记化合物以及含O、N、S等化合物在烃源岩成熟度,油气来源等方面的指示作用进行全面总结,通过研究其在源岩及原油中的分布特征,可以了解原油的性质及演化等特征,从而指导油气勘探部署。     

氧化铝蒸发系统的模拟优化

以某氧化铝厂蒸发系统的实际操作数据为依据,建立数学模型,进行计算机模拟,提出两项改造方案,进行了比较,评价。     

芦笋天然功能饮料

以芦笋为主要原料 ,应用正交试验设计开发出色泽亮丽、柔和爽口、低糖、低热的保健型饮料 ,同时对产品的生产工艺进行了研究 ,确定了最佳生产配方 ,成功解决了产品的稳定性问题。     

基于UPLC-Q-TOF-MS技术分析黄刺玫果的化学成分

采用超高效液相色谱-串联四级杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术对黄刺玫果乙醇提取物的化学成分进行定性分析。在负离子模式下扫描,根据色谱峰分子离子峰的精确分子量及元素组成、主要碎片信息、保留时间,并结合刺玫果相关文献和在线数据库检索,从黄刺玫果中共鉴定出53个化合物,包括29个多酚、15个黄酮、2个有机酸和7个脂肪酸化合物。分析结果显示,黄刺玫果乙醇提取物中没食子多酚、鞣花鞣质多酚和黄酮类化合物是其主要的化学成分,且化合物2,3-(s)-六羟基联苯二甲酰基-D-葡萄糖、没食子苷、木鞣质C为首次从黄刺玫果中发现。本分析结果可为黄刺玫果资源在功能性食品开发利用、质量控制及阐明其药效物质基础提供理论参考。     

三元配注工艺简化适应性研究

大庆油田第四采油厂某区块采用＂单泵单剂单井＂配注工艺,由于注入介质问题导致表面活性剂稀释泵吸入困难、表面活性剂注入泵磨损严重、碱液结晶、流程堵塞等,降低了注入精度,影响了正常生产运行,无法达到开发方案的要求。为此,实施了三元配注工艺简化流程,调整了碱和表面活性剂配注工艺及运行方式,并针对工艺简化后的结垢问题,增设了酸洗流程,配备了耐酸碱设备,取得了初步成效,确保了三元配注工艺的稳定运行。     

新时期加强企业党建与精神文明建设工作探析

企业精神文明建设是一个由企业党的建设、思想政治工作、企业文化建设和民主法制建设等若干要素构成的系统工程。在新形势下,企业党建工作如何增强针对性和实效性,更好地发挥企业党组织的政治核心作用和党员的先进带头作用,构筑和谐企业,促进健康发展,是当前企业发展过程中遇到的重大课题。     

我国木质纤维生产乙醇的研发态势与科技需求

以2008—2014年我国学术期刊发表的研究文献为对象,从比重视角统计分析了我国木质纤维乙醇在原料选择、原料预处理、水解糖化和发酵等方面的研发现状和趋势,指出了我国木质纤维乙醇研发中存在的主要问题,并阐述了在原料收集与预处理、微生物菌群、水解和发酵、废弃物处理、全系统优化等重点领域的科技需求。     

Distribution of Fe and adsorption of NH3in mordenite:a computational study

采用色散校正密度泛函方法(DFT-D2)研究了Fe同晶取代进入丝光沸石骨架中的可能位置及其对NH3分子的吸附。结果表明,Fe优先取代位是T1O6位,然后依次是T2O5,T4O2和T3O1位,且能量差小于0.09 eV,说明Fe可能分布在四种非等价晶体T位,而且电荷平衡质子的位置影响Fe取代位的稳定性。本文还采用DFT和DFT-D2方法计算了NH3分子在每一个Fe取代的T位的吸附能。通过比较发现,DFT低估了NH3的吸附能约0.53 eV,这表明DFT-D2方法对于NH3吸附是很有必要的,且结果与文献相符,T2O5位的Brnsted酸性最强,NH3在Brnsted酸位的吸附比在Lewis酸位的吸附更稳定。     

First-principles calculation of electronic properties of N-and X(X=S,Se,Te)-codoped anatase TiO2

本文运用密度泛函理论系统地研究了N和X(X=S,Se,Te)共掺杂锐钛矿TiO2时电子特性所受的影响。优化后的结构表明,在锐钛矿TiO2共掺杂时,由于掺杂原子有较大的原子半径而引起了大的晶格膨胀。从计算的替换能结果看,当X(X=S,Se,Te)掺杂到有N原子存在的TiO2时,若替换Ti原子,则不能很好地促进与N的协同作用,若替换O原子,则相反。从总态密度图和分态密度图来看,替换O原子后的N2p轨道和其他杂质带S 3p,Se 4p,Te 5p杂化在一起;同时替换Ti原子后,导带主要由Ti 3d轨道所占据,从而形成了S 3p(Se 4p or Te 5p)-N2p-Ti 3d杂化态。从Bader电荷的结果可知,替换O原子,电子转移是由N到X(X=S,Se,Te),而替换Ti原子后,电子转移是由X(X=S,Se,Te)到N。