赤泥矿物表面电性与高分子官能团选择絮凝

研究古不同离子官能团絮凝剂对单一硅矿物悬浮液和多组分矿物悬浮液的絮凝沉降效果。分析官能团对悬浮赤铁矿和硅石微粒凝聚吸附性质。采用高分子絮凝剂替代中性淀粉可使悬浮矿物表面吸附更多的有机杂质，提高絮凝澄清率。通过聚合物选择，可获得工业浸出渣的分离条件。悬浮浆液中矿物微粒的表面电性是选择絮凝的基础。     

水溶性聚合物在铝土矿浸出渣沉降中的作用

研究铝土矿浸出矿浆沉降过程中,浸出渣与水溶性高分子聚合物之间的作用.结果表明,浸出悬浮浆液的物化性质和悬浮渣微粒的表面荷电性是选择最优水溶性高分子聚合物的基础.只有水溶性聚合物分子量超过100万时,才能在两个带相同电荷的渣微粒间越过势能峰,起到吸附凝聚作用,分子量1000万左右凝聚效果最优.水溶性高分子聚合物使用应用预先配成万分之一左右浓度,使分子链成初步伸展状态.搅拌溶解时应控制搅拌线速度小于4m/s.聚合物与浸出矿浆混合操作要控制区分聚沉过程分散期、吸附凝聚期和沉降期三个不同阶段的混合搅拌条件.     

吸附性高分子材料概述

介绍了吸附性高分子材料的种类、特点及结构与吸附性能的关系，综述了高分子吸附剂在水处理、医药、机械加工等不同领域的研究进展情况．     

组合捕收剂浮选低氧化率混合铜矿石试验研究

针对某斑岩铜矿低氧化率矿石(氧化率为10.46 %)进行了回收氧化铜的试验研究。考查了不同捕收剂单用和组合使用回收氧化铜矿的效果, 结果表明:不论采用组合黄药或Y89, 与新型螯合捕收剂ZH 组合, 均能取得比原药剂单用时优良的选矿指标。     

手性药物的活性分析与生物转化

手性药物有着不同的药理活性,对人体产生各种生理效应,对其进行合理的分离纯化可以减小药物的毒副作用,增强药效,同时能够带来巨大的经济效益.手性药物的分离已成为当今新药开发的一个重要领域,积极寻找有效的分离方法是药物纯化分离的关键.利用生物手段对药物进行分离起源较晚,但由于其独特的优点,现今已经成为药物分离的热点.     

苄基三硫代碳酸钠的合成及其对黄铜矿的浮选性能

以异丙基钠黄药、苄基氯、乙胺、二硫化碳和氢氧化钠为原料合成苄基三硫代碳酸钠(BTTC)和乙硫氨酯(IPETC)捕收剂,对BTTC进行结构表征,考察BTTC对黄铜矿的浮选性能及其在黄铜矿表面的吸附机理。结果表明:在三硫代碳酸盐分子中引入第3个硫原子有利于增强捕收剂的捕收能力,BTTC对黄铜矿的捕收性能优于异丁基钠黄药(SIBX)和苄基钠黄药(BzX)。红外光谱、X射线光电子能谱(XPS)分析以及密度泛函理论(DFT)计算表明,BTTC分子中的硫原子与矿物表面的金属Cu作用,形成BTTC-Cu的表面络合物,从而以化学方式吸附在黄铜矿的表面。     

合金化元素Ti对Laves相Cr_2Nb力学性能及耐蚀性的影响

采用真空非自耗电弧熔炼工艺制备了Cr2Nb-XTi(X=5,10,15,at%)合金,利用光学显微镜(OM),X射线衍射(XRD)仪,扫描电镜(SEM)对电弧熔炼态铸锭的组织进行了研究,探讨了合金化元素Ti的含量对Laves相Cr2Nb力学性能及耐蚀性的影响。结果表明:3种成分的电弧熔炼态合金凝固组织主要由C15-Cr2(Nb,Ti)相和六方的β-(Ti,Nb)以及体心立方结构的β-(Nb,Ti)相组成。在5Ti和10Ti合金冷速较小的铸锭上部凝固组织中出现了亚稳相C14-Cr2(Nb,Ti)。通过对合金力学性能研究表明,随合金化元素Ti含量的增加,Laves相Cr2Nb合金的显微硬度逐渐降低,断裂韧性增大,当Ti含量达到15at%时,合金的断裂韧性达到了3.1 MPa·m1/2,比单相Laves相Cr2Nb提高1倍。另外,对腐蚀性能的测试表明,Ti含量增加材料腐蚀性能下降,但15Ti合金仍表现出良好的耐蚀性。     

高效液相色谱法测定不同产地苦玄参中苦玄参苷IA含量

建立了高效液相色谱法测定不同产地苦玄参中苦玄参苷IA含量的方法。色谱条件为:Kro-masil C-18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为35℃;流动相乙腈-0.5%醋酸=36:64,流速为1.0mL.min-1,检测波长为264nm。苦玄参苷IA含量在2.42~21.78μg.mL-1范围内线性关系良好,回收率在96.05%~101.65%之间。该方法操作简单,结果准确,重现性好,可用于苦玄参药材及其饮片的质量控制。     

聚丙烯螯合滤膜的制备及其对Cu2+的吸附性能研究

通过时滤膜制备影响因素的研究,确定了最佳制膜工艺条件,用相转换法制备了对Cu2 具有较大螯合容量的螯合滤膜。研究了树脂颗粒粒径、树脂片厚度、Cu2 浓度、温度、盐溶液pH值和盐酸浓度对膜吸附量的影响,对Cu2 的最大吸附量可达810μg／cm2。对膜进行动态吸附测试表明聚丙烯螯合滤膜(PP／D061)对Cu2 能实现吸附与解吸同步进行。     

Synthesis of Chelating Resin PETU and Its Adsorption to Ag(I)

A novel chelating resin (PETU) with thiourea groups in its main chain was synthesized by the reaction of O,O'-butane-1,4-diyl dicarbonisothiocyanatidate and triethylene tetraamine. The adsorption of Ag(I) on PETU was investigated by batch tests. The results showed that adsorption data fitted Boyd's diffusion equation of liquid film and the adsorption was controlled by liquid film diffusion. Under the temperatures between 15~60℃, the adsorption capacity decreased with the increase of temperature, and increased with the increase of initial concentration of Ag(I). The experimental data fitted Langmuir and Freundlich equations, and the correlation coefficients for Langmuir equation were between 0.9965~0.9998, and those for Freundlich equation were between 0.8211~0.9810, and increased with the adsorption temperature. DH, DG and DS calculated by thermodynamic formulae were all negative, which meant that the adsorption process was exothermic and spontaneous, and the entropy decreased during the process. XPS results showed that N, S and O atoms were the electron donors to coordinate with Ag.