离子色谱-脉冲安培法同时测定蔗糖酶和果聚糖酶活力的方法建立

本文旨在建立一种采用离子色谱仪同时测定蔗糖酶、果聚糖酶活力的方法。以蔗糖为底物,先加入蔗糖酶酶解并以硼氢化钠还原酶解产物葡萄糖和果糖得到甘露醇和山梨醇,再将蔗糖酶高温失活后加入果聚糖酶,得到含甘露醇、山梨醇、葡萄糖和果糖四种化合物的混合溶液。以水-氢氧化钠溶液-乙酸钠溶液为流动相进行梯度洗脱,在流速为1.0 mL/min、柱温为30 ℃条件下经CarboPaCTM PA1 250 mm×2 mm分离以测定四种化合物的含量。最后以甘露醇和山梨醇总量计算蔗糖酶活力,以葡萄糖和果糖的总量计算果聚糖酶的活力。结果表明:甘露醇、山梨醇、葡萄糖和果糖四种化合物在20 min内完成测定,且线性相关系数均达到0.9995以上,分离度均在1.0以上;果聚糖酶活力的测定可以采用蔗糖为底物;加入1.2 mL 10 mg/mL的硼氢化钠溶液并60 ℃水浴30 min后,葡萄糖和果糖能够分别完全转化为甘露醇和山梨醇;本方法测定的蔗糖酶活力、果聚糖酶活力与3,5-二硝基水杨酸比色法（DNS法）测定的蔗糖酶活力、果聚糖酶活力结果无显著性差异（P>0.05）;且测定的蔗糖酶活力、果聚糖酶活力含量结果的RSD分别为2.0%和1.7%,精密度好,且本方法不涉及传统方法所用的有毒有害试剂。因此,所建方法可以同时用于测定蔗糖酶和果聚糖酶的活力,同时也为其它酶活力测定提供了一种新的思路。     

玉米抗性淀粉研究进展

以玉米为原料的抗性淀粉具有来源广泛,制备简单、在食品当中稳定性好的特点。围绕着玉米抗性淀粉的制备方法、结构分析、理化指标、功能性及应用等内容,对国内外的玉米抗性淀粉的相关研究进行综述,同时对玉米抗性淀粉未来的应用进行展望。     

在借鉴中完善我国毛绒纤维质量监督体制及促进产业发展——中国纤维检验局赴澳大利亚新西兰考察报告

为落实2011年中国纤维检验局与澳大利亚羊毛检测局签署的《羊毛质量检验技术和管理合作备忘录》相关事项,应澳大利亚、新西兰羊毛检测局邀请,3月17日至26日,中国纤维检验局陆阳局长率团对澳大利亚、新西兰进行了工作访问,     

基于分段控制的DRM二次分发研究

鉴于当前权利描述语言不能有效地实现数字内容的分段权利描述和动态分段授权,提出一种基于分段控制模型。在描述了分段数字内容加密封装后,对ODRL模型进行扩展,实现了数字内容的分段权利描述和动态分段授权,利用扩展后的ODRL模型深入探讨和分析了分段控制下的DRM二次分发。通过相关分析表明,扩展后的模型安全可靠,易于实现。     

苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆合成新工艺

以2，4-二氟硝基苯为原料，经过氯化，还原反应合成了3，5-二氯-2，4-二氟苯胺：以2，6-二氯苯腈为原料，经过氟化和水解制得2，6-二氟苯甲酰胺，将2，6-二氟苯甲酰胺与二（三氯甲基）碳酸酯酰化合成2，6-二氯苯甲酰异氰酸酯，再与3，5-二氯-2，4二氟苯胺加成得到杀虫剂伏虫隆，总收率为75．3％。该工艺具有原料易得，收率高，质量好。对环境污染小的特点。     

实施“两级政府,三级管理”目标的探索与思考

本文从杨浦区规划建设的角度,谈了实施“两级政府、三级管理”目标的基本做法和问题,为规划建设提供参考。     

超声提取-高效液相色谱法测定生活用纸中11种荧光增白剂

本实验建立了超声提取-高效液相色谱法测定生活用纸中11种双三嗪氨基二苯乙烯型荧光增白剂的分析方法,对提取条件和色谱条件进行了优化。11种物质在25～500ng·m L^-1范围内线性关系良好,检出限为0.12～0.24mg·kg^-1,定量限为0.40～0.80mg·kg^-1,平均加标回收率为95.0%～102.5%,相对标准偏差(RSD)为1.16%～5.07%。本方法前处理快速简便,回收率和重现性较好,检出限低,分析速度快,干扰少,适合于生活用纸中11种荧光增白剂的测定。     

2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛的合成新工艺

2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛是合成氟咯菌腈的重要中间体,为了进一步提高其收率和纯度,研究了2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛的合成反应条件.以邻甲酚为原料,经“一锅煮”得到中间体3-甲基苯邻二酚,再经醚化、氯化、氟交换和水解5步反应得到2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-...     

非光气法合成N-硝基脲类化合物

N-硝基三氯苯胺类化合物及其无机、有机盐是一类具有除草、杀菌和植物生长调节活性的化合物,对小麦、大麦、棉花、大豆等作物有矮化、健壮作用,国内一些学者经过对此类化合物的多年研究,表明该类化合物对单双子叶作物有较强生理调节作用,用于棉花、水稻、果树等能够促进增产及改善品质。经过生物活性实验已初步证实它们不仅具有植物生长调节活性,还具有显著的除草活性。笔者合成了N-硝基-N-（NL对乙酰基苯基）-氨基甲酰-2,4,6-三氯苯胺。