全文获取类型
收费全文 | 241篇 |
免费 | 28篇 |
国内免费 | 11篇 |
专业分类
电工技术 | 24篇 |
综合类 | 10篇 |
化学工业 | 21篇 |
金属工艺 | 29篇 |
机械仪表 | 24篇 |
建筑科学 | 83篇 |
能源动力 | 1篇 |
轻工业 | 17篇 |
水利工程 | 8篇 |
石油天然气 | 9篇 |
武器工业 | 6篇 |
无线电 | 13篇 |
一般工业技术 | 13篇 |
冶金工业 | 6篇 |
自动化技术 | 16篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 20篇 |
2021年 | 16篇 |
2020年 | 14篇 |
2019年 | 23篇 |
2018年 | 23篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 13篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 43篇 |
2011年 | 18篇 |
2010年 | 19篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 4篇 |
1999年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有280条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
采用氧化还原偶氮复合引发剂和一种紫外光强度由弱变强的复合紫外光引发体系,以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)为单体,通过共聚合反应制备P(DMDAACAM)(PDA)。反应体系将引发活化能不同的引发剂与不同紫外光强进行耦合,可维持反应体系内一定浓度的自由基,使反应进行更为均匀彻底,达到有效提高PDA特性粘度的目的。研究了合成过程中的相关因素对PDA特性粘度的影响规律,并对其合成条件进行优化。结果表明:当偶氮引发剂浓度为0.3‰、0.4‰、紫外光强度先为8.5mW/cm~2,再升高至13mW/cm~2、AM与DMDAAC质量比为8∶2、总单体质量为20%时,PDA特性粘度最高,达到了19.60dL/g。核磁共振氢谱和红外光谱表明PDA确实由AM和DMDAAC共聚而成。通过差热热重分析,证明制备的PDA具有良好的热稳定性。絮凝应用实验表明,自制的PDA具有良好的絮凝性能。 相似文献
102.
103.
104.
这个项目涉及约室内1000多平方米,景观800平方米的豪宅称的上是大胆创新,它位于北京昌平令人垂涎的东方普罗旺斯附近的一栋建筑。来自台湾的设计师王俊钦在这个案子里最核心的创作激情是给目标客户带来不仅是一种居住的舒服,更带给他们的是一种生活的幸福,一 相似文献
105.
106.
目的: 建立UPLC-MS/MS法测定人体血浆样品中他莫昔芬及代谢产物的浓度和应用。 方法: 采用Waters AcQuity型超高效液相色谱联用API4000型三重四级杆质谱仪,样品处理采用固相萃取的方法,采用Thermo hypurity C18(150 mm×2.1 mm,5 μm)色谱分析柱, 流动相为 10 mmol/L 甲酸胺-乙腈(40∶60,V/V),流速为 0.3 mL/min,进样体积为 10 μL,柱温为 30 ℃, 样品室温度为 5 ℃,质谱应用ESI源、正离子模式、多反应监测(MRM)方式检测他莫昔芬及各代谢产物的浓度。 结果: 他莫昔芬、ND-Tam和TamNox线性范围为1~400 ng/mL,4-OH-Tam线性范围为 0.4~160 ng/mL,4-OHND-Tam线性范围为2~800 ng/mL,可以满足样本浓度定量检测的需要,方法稳定、特异性高,并成功地应用到用药后他莫昔芬及各代谢产物血浆浓度的检测。 结论: 该方法简便、准确、重复性好,可以准确地定量人体血浆他莫昔芬和代谢产物的浓度,除了为临床血药浓度监测及他莫昔芬药效学研究提供服务外,也可为遗传药理学科研提供技术方法。 相似文献
107.
研究了几种生化难降解有机物在预臭氧化过程可生化性(BOD5/CODCr,即5天生化需氧量与化学耗氧量的比值)的变化情况,并提出了一个氧化度(即有机物的氧化程度,定义为:(4TOC-CODCr)/4TOC,其中TOC为总有机碳)的概念。结果表明,在预臭氧化硝基苯、邻苯二甲酸二甲酯和磺基水杨酸模拟水样过程中,水样的氧化度和可生化性均有不同程度的提升,而且两者存在一定的正相关性。当体系氧化度大于0.65时,水样的BOD5/CODCr一般均在0.2以上,可直接进行生化处理。对某酸性化工废水进行了预臭氧化处理(Ti(Ⅳ)/H2O2/O3),120 min后CODCr和TOC的去除率分别达到了66.09%和34.09%,此时水样的氧化度从原来的0.346升至0.664,BOD5/CODCr值从原来的0.05升至0.332,显示了较好的正相关性。利用易测的氧化度来预判水样的可生化性,这对推广预臭氧化技术在实际难降解废水处理中的应用具有重要的实际意义。 相似文献
108.
目的: 建立用于测定人血浆中丙戊酸的LC-MS/MS法,研究丙戊酸钠缓释片在健康人体内的药动学。方法: 色谱条件:色谱柱为Waters YMC C18柱(150 mm×2.1 mm,5 μm),流动相为乙腈和10 mmol/L醋酸铵 (85∶15,V/V),流速为300 μL/min,柱温为40 ℃,进样量为2 μL;质谱条件:电喷雾负离子化,三重四极杆质谱多反应监测模式,丙戊酸和内标甘草次酸的选择性反应检测离子分别为m/z 143.0→143.0和m/z 469.4→425.5。24名中国成年健康男性作为受试者,按随机数表分为2组,采用自身双交叉试验设计,单剂量空腹口服0.5 g丙戊酸钠缓释片受试制剂或参比制剂,并于不同时间点采集肘静脉血(0~96 h);随后进行多剂量试验,将另外24名受试者分成2组,连续8 d服用受试制剂或参比制剂(0.5 g,qd),于第8天服药后按单剂量试验中的采血方案在各时间点采集血样。对采集的所有血样进行血浆分离及处理,采用建立的LC-MS/MS法测定丙戊酸血药浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果: 分析方法学评价:丙戊酸血药浓度在0.087 5~89.6 μg/mL范围内线性关系良好,方法精密度、准确度和回收率均良好,且无明显基质效应。药动学评价:受试制剂单剂量和多剂量给药后的主要药动学参数分别为Cmax (42.9±14.4)和Css,max (65.1±31.6) μg/mL,以及AUC0-96 h (1 214.5±372.8)和AUCss (1 106.6±484.9) μg•h•mL-1,均与参比制剂无统计学差异(P>0.05)。结论: 建立的LC-MS/MS法专属、灵敏、准确,可满足丙戊酸钠缓释片的药动学研究要求。 相似文献
109.
针对闪速炼铜过程中转炉渣、闪速炉渣等再进行浮选后,其尾矿中低含量金分析方法进行探讨,确定通过加大称样量,湿法处理,活性炭吸附-火试金法和火试金重量法都可以准确测定尾矿中金含量,火试金重量法更加快速、便捷。 相似文献
110.