PA6/PP微粉改性NR的超微结构与热氧稳定性研究

弹性体因其独特的高弹性、优良的疲劳强度和耐磨性以及电绝缘性等，已成为国民经济中其它材料难以替代的高分子材料。     

原位红外技术研究天然橡胶/粘土复合材料热降解产物

将粘土经还原剂及酸处理,再与天然胶乳共沉制备粘土胶复合材料, 用带原位样品池的傅立叶变换红外光谱仪动态研究粘土胶复合材料在不同温度下热降解气相产物。在低分解温度下,粘土胶分解产物主要是乙烯、低分子烯烃类及含羰基化合物;随分解温度升高,则低分子烯烃含量减少,较长链烯类生成,并同时产生大量烷烃类分解产物。随着粘土中Cu,Mn,Co,Fe等金属组分含量升高,粘土胶分解产物中含羰基氧化产物、烯烃及CO₂含量增加,说明金属组分对粘土胶降解氧化产生促进作用。     

考虑储能及多负荷需求响应的微电网优化运行

微网综合能源系统是提高能源利用率和可再生能源消纳能力的一种有效手段.针对传统微电网中电池储能系统成本高、灵活性差的问题,建立了基于电热氢能量转换方程的微网混合储能系统模型.在此之上,为解决微网源荷匹配度低与弃风严重问题,提出一种考虑电热多种负荷需求响应的园区微网综合能源系统优化模型.以系统综合运行成本最小为目标函数,综...     

霉化对天然橡胶组分及其热降解过程的影响

采用红外光谱仪分析了微波干燥未霉化天然橡胶(NR)和霉化天然橡胶(NR—m)的组分。图谱显示,NR在1541.20cm-1处有酰胺Ⅱ吸收峰,而NR—m没有。采用热重分析法分别在氮气和空气气氛中测试了微波干燥的NR和NR—m热降解和热氧降解。TG和DTG曲线显示,NR和NR—m的热降解均为1步反应,热氧降解均为2步反应。在等速升温条件下,NR的热降解温度和热氧降解温度均高于NR—m,NR降解时的活化能明显低于NR—m;2试样的反应级数为:在热降解中n2,在热氧降解中n2;在热降解中NR的相关系数r均大于NR—m;随升温速率的增大,2试样的A值和A1值均增大。     

防沾剂Dolecol CLY1973

新型防沾皂洗剂Dolecol CLY1973在高温下发生溶胀,其分子中的-C-O基和-N-H基团可与染料形成氢键而吸附染料,从而达到防沾目的.Dolecol CLY1973的防沾效果随用量和皂洗温度的增加而提高.活性印花织物经2g/L Dolecol CLY1973皂洗后,色牢度良好,花型清晰,手感柔软,无白地沾污.Dolecol CLY1973的防沾效果优于常规防沾剂,适用于活性印花、牛仔、色织物的防沾污皂洗.     

三明市水泥生产企业化验室检测水平的现状与对策

作为企业专职质量把关的化验室,其自身检测的能力和水平直接反映了该企业产品质量的水平,只有管理先进、技术精湛、作风严谨的化验室才有可能生产出高质量的产品。为了准确、全面地了解三明市水泥生产企业化验室检测水平的现状,以便对症下药,有针对性地指导本市企业提高水泥产品质量,三明市质量技术监督局委托福建省水泥产品质量监督检验二站(以下简称省水泥二站)利用六大通用水泥新标准已于2001年4月1日起正式实施之机,以水泥胶砂强度比对检验为载体,对三明市辖区内的水泥企业化验室的检测能力进行了摸底调查,现将本次的调查情况总结如下:     

柳叶蜡梅化学成分及生物活性研究进展

阐述了柳叶蜡梅的营养成分、挥发油类、黄酮类、生物碱类、萜类、香豆素类等物质，从体内外研究总结了柳叶蜡梅潜在的生物活性，并对其未来发展方向进行展望，以期加快柳叶蜡梅的开发利用。     

综合Winters模型和ARMA模型预测GDP

以广东省GDP的时间序列数据为依据，分别应用Winters模型和ARMA模型以及加权综合这两个模型的方法对其进行季度性GDP值的短期预测，通过比较由不同方法得出的预测结果的绝对百分误差的大小，选择出绝对百分误差最小的方法．     

超声技术制备蒙脱土/天然橡胶纳米复合材料

采用超声技术制备了有机膨润土、钠基膨润土/天然橡胶复合材料，进行了力学性能和热氧老化性能测试，用TEM研究了粘土在橡胶中的分散结构及结合状态。结果表明，有机膨润土经过超声辐射后产生层间剥离，橡胶能够插层进入粘土层间，形成纳米分散结构的复合材料并具有较好的界面作用，从而提高材料的性能。而钠基膨润土难以产生有效剥离，与橡胶的结合较差；当有机膨润土的填充量为3%时，材料的拉伸强度即达到20mpa，老化后性能下降仅为35%。而钠基膨润土复合材料的拉伸强度为17MPa，老化后性能下降达68%。     

过氧化物预硫化与硫黄硫化制备的医用天然胶乳制品热氧稳定性的差异

用TG-DTG方法研究动态空气状态下过氧化物预硫化天然胶乳(PPVL)制品试样和硫黄硫化天然胶乳制品试样的热氧降解。结果表明，PPVL试样和硫黄硫化体系试样的热氧降解反应为二步反应，前者的热氧降解起始温度To，DTG主降解峰温度L，终止温度T1均明显低于后者，反应活化能也明显低于后者；在较低温度下，两者均出现增重过程，前者比后者较明显，是后者的4．7倍；DTA曲线显示，前者出现的放热效应初始温度比后者提前。