楼盖设计中的一种常见方法及其分析结果

通过实例分析了按弹性理论进行楼盖设计时,应该考虑活荷载的不利布置,否则活荷载比重越大,计算结果差异也越大,可能使某些部位安全度减小或出现险情,因此,强调在楼盖设计中不得随意简化,而应按正确方法进行设计。     

数学物理方程教学的探讨

传授知识、培养创新能力是现代教育的两个基本职能,本文对数学物理方程课程的教学实践、教学方法以及考核制度的改进给出了自己的一些看法。     

耐高温树脂固定床催化合成1,4-二氧六环

以二甘醇为原料,用自制耐高温大孔阳离子交换树脂作催化剂,采用固定床反应器,制得了１,４ 二氧六环。并对反应影响因素和各种树脂的催化活性进行了初步研究。研究结果表明,二甘醇的转化率随树脂交换容量、反应温度和物料停留时间的增加而升高。选用ＤＣ１０２树脂作为催化剂,通过物料循环,该反应的转化率与选择性分别达到９３７％和９０４％。     

泡绉千鸟格羊毛织物的设计与生产

设计了一种泡绉千鸟格羊毛织物。面料结构为局部双层,单层处由里层经纱和表层纬纱交织形成;双层处的表层由非弹力经纱与非弹力纬纱交织,形成鸟形图案;双层处的里层为含有莱卡纤维的白色弹力纱线交织。面料下机后,含有弹力纱线的里层组织收缩,不含弹力纱线的表层图案隆起,形成立体的泡绉千鸟格图案,具有明显的三维效果;图案的形状和大小由里层经纱和表层纬纱的交织点决定。     

稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/Sm3+催化合成己二酸二异辛酯的研究

以稀土固体超强酸SO42-/TiO2/Sm3+为催化剂合成了己二酸二异辛酯,考察了影响酯化反应的因素.实验结果表明,稀土固体超强酸SO42-/TiO2/Sm3+催化活性高、性能稳定,是一种优良的酯化催化剂.     

EPC项目全过程数字化管控的实现探究

EPC总承包项目涉及设计、采购、施工等多方面复杂问题。通过分析EPC模式全过程管控难点问题,结合数字化平台技术的优势,探索数字化平台在EPC建设项目全过程管控的应用。将数字化技术与EPC项目全过程结合,有利于解决EPC项目管控中的各种问题,集成交互各阶段、各专业的信息,提升EPC项目各参与方的工作效率,促进EPC模式在我国的推广应用。     

基于(火积)耗散热阻的换热器网络优化

基于(火积)耗散热阻的概念, 分析了换热器网络中的传热过程, 并结合变频泵的性能分析和管网的阻力分析, 建立了换热器网络中结构参数、运行参数和用户需求之间的直接联系, 完善了换热器网络优化的数学模型。在此基础上, 构建了基于(火积)耗散热阻换热器网络优化的方法。最后以一个典型的有变频水系统的换热器网络为例, 阐释了基于(火积)耗散热阻的换热器网络优化方法。研究结果表明, 在给定换热器网络中各换热器热导的情况下, 通过优化计算可以获得使换热器网络中总泵能耗最小的运行参数。在变工况运行的情况下, 随着换热器网络换热量的增大, 各变频泵的运行参数出现不同程度的增大, 增大的速度与工质的性质和管网的阻力特性等因素有关。     

土体水力滞后对土石坝初次蓄水渗流场的影响

在土石坝的蓄水过程中,坝料的持水特性和渗透函数的不同会对坝体渗流场产生很大的影响。因此,对土坡的降雨入渗和土石坝的蓄水渗流场的分析应采用土-水特征吸湿曲线及相应的渗透函数。基于砾石土料的土-水特征曲线的实测结果,采用饱和-非饱和渗流有限元方法对不同程度各向异性的均质土坝初次蓄水过程中由脱湿和吸湿曲线计算所得的渗流场进行对比分析,探讨采用脱湿曲线代替吸湿曲线计算带来的影响。结果表明由脱湿曲线计算的孔隙水压力和体积含水率均明显高于由吸湿曲线计算的结果,渗透性的各向异性程度对坝体中的水力滞后性无明显影响。因此,在入渗分析时若采用脱湿曲线取代吸湿曲线会高估坝体中的孔隙水压力和含水率,低估非饱和区的吸力。     

溴保护法合成4-甲氧基-2-吲哚酮工艺研究

将溴保护法应用到4-甲氧基-2-吲哚酮合成中,以间甲氧基苯胺为原料,经一锅法溴化、Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得5,7-二溴-4-甲氧基靛红后,再经钯碳加氢脱溴、水合肼一锅法还原反应制备得目标产物,总收率达54.14%。考察了溴化反应溴素用量、Sandmeyer反应过程反应温度和反应时间对收率的影响,所有产物结构均通过~1H NMR、~(13) C NMR、元素分析等进行了表征。结果表明,溴化反应中甲氧基苯胺与溴素的较佳摩尔比为1∶2.2,Sandmeyer反应适宜的反应条件为80℃反应2h。     

离子液体催化下壬烯与二苯胺的烷基化反应

实验以盐酸三乙胺和AlCl_3形成的离子液体作为壬烯与二苯胺发生烷基化反应的催化剂,研究了离子液体的组成、用量、投料比、反应温度、时间对二苯胺的转化率和二壬基二苯胺选择性的影响。结果表明:催化剂中盐酸三乙胺和AlCl_3摩尔比为2:1时催化效果较好;较佳的烷基化条件是n(壬烯):n(二苯胺)=4:1,反应温度140℃,时间6 h,二苯胺的转化率可达97.8%,二壬基二苯胺的选择性达到78.3%。