两款顶级个人GPS——Mio DigiWalker C720和EIROUTE66 Chicago 8800

顶级个人GPS与主流个人GPS有何本质的区别？难道仅仅是高高在上的价格吗？极尽各种方式实现更加便捷的导航才是顶级个人GPS最显著的特征，在这一点上，Mio DigiWallker C7206和ROUTE 66 CHICAGO 8000便是最具说服力的典范。[编者按]     

生产乙烯的高效方法

<正> 日本东京工业大学开发成功一种由天然气制乙烯的高效方法。该法利用载有摧化剂的氧化锆薄膜,可将70％的甲烷转化成乙烷和乙烯。由于调节电压即可控制甲烷的氧化状态,反应易于控制,稳定性好。预计有很好的经济效益。专家认为,该技术为甲烷的有效利用,及代替石油作化工原料开辟了道路。     

多孔质玻璃制造新技术

<正> 大阪工业技术研究所,利用金属氧化物溶凝法制成了氧化锆——二氧化硅系多孔质材料。多孔质玻璃表面具有无数孔隙,可作液体分离膜,电解隔膜和酵素担体等。但目前使用的材料均属高硅质的玻璃,在海水及碱雾中易受腐蚀。新的氧化锆—二氧化硅多孔质玻璃由于吸收了氧化锆固有的强度好,耐碱抗蚀等特性后,其耐碱性能和强度均有很大提高。     

论水泥生料细度与辊式磨的应用

水泥生料细度应控制Ｒ０．２ｍｍ〈１．５％～２．０％，Ｒ０．０８ｍｍ可以放宽到１２％～１６％或超过１６％，不影响窑的煅烧，辊式磨是当前水泥生料粉磨系统的首选方案，在年科１０万吨及其以下的水泥厂，原料易磨性较好时，可以采用用辊式磨，但原料易磨性差时，应通过技术经济方案比较。     

星子高岭-南港瓷石组成的瓷坯在加热过程中的物相变化

本文通过X光衍射分析、透射电镜与扫描电镜的观察,研究了星子高岭—南港瓷石坯料在电炉中从700℃至1320℃的物相变化。研究结果表明瓷坯中的高岭石加热至700℃～1000℃范围内出现了莫来石雏晶,瓷坯中的绢云母加热至1000℃左右时,开始形成莫来石与r—Al_2O_3,而未生成白榴石。同时发现即使在1300℃的温度下绢云母仍保留着片状形态的假象,这说明绢云母并没有熔融,但己断链,并部分转变为莫来石。因此过去认为此瓷相中存在绢云母,实为绢云母假象。     

防止太阳能板过热的涂料问世

据《中国化工报》报道,一种可防止太阳能板过热的新型涂料在德国研制成功。这种由德国阿尔贝特·路德维希斯大学科学家研制成功的涂料,是聚丙烯和一种共聚物的混合物。共聚物是由苯乙烯和2一羟乙基异丁烯酸组成。在温度低到一定程度时,混合物是透明的,因此,可以使太阳能吸收热量;在温度高于一定程度时,混合物变得不透明,阻止太阳能板吸收热量。这种混合物可以反复加热、降温而不改变性能。防止太阳能板过热的涂料问世@彤辑     

水轮发电机组上机架-定子系统动态特性参数敏感性分析

建立了上机架-定子耦联模型进行模态分析,考虑了定子铁芯和机座的热态工况。通过调整设计变量参数,进行灵敏度计算。结果表明,上机架立筋为最大影响因素,且系统频率并不随立筋厚度增大而持续增大,即存在极值点。     

“荆楚安澜”现代水网建设思路与实施路径

从天然河湖水系和人工水利设施两方面分析了“荆楚安澜”现代水网的建设基础,多角度剖析了“荆楚安澜”现代水网建设的重要意义,详细阐述了“荆楚安澜”现代水网的建设思路、目标定位和总体布局,提出推进湖北水网三大功能间、不同行业领域间、不同层级水网间以及相邻水网间的协同融合,开展“荆楚安澜”现代水网建设的主要任务和重大工程及行动,以期通过现代水网建设,为湖北省高质量发展提供坚实的水安全保障。     

面向水流系统功能的多维度水资源承载力评价指标体系

在简述水资源承载力研究进展的基础上,基于系统结构与功能的相互关系和水资源系统的演变特征,从水资源系统自然演化、生态服务和社会服务三大功能推演出水资源系统的水量、水质、水生栖息环境和连通性四维结构,并以此对水资源承载力进行表征。基于对水资源承载主体、客体及承载过程的分析,以水资源承载支撑力、压力和调控力描述承载过程,建立了基于承载过程的"水量-水质-水生栖息环境-连通性"四维指标体系,该指标体系可用于不同流域或区域多维水资源承载力评价。     

基于烃类组成的催化裂解反应规律北大核心CSCD

目的研究催化裂解过程中不同烃类的反应规律,提升原料油烃类利用率和目标产物的选择性,挖掘“油产化”的潜力。方法基于原料油和产物的烃类组成,详细分析了从原料油到反应产物不同烃类的表观转化率,并对不同烃类的转化与生成途径进行了分析与探讨。结果在催化裂解反应过程中,链烷烃、环烷烃和芳烃的表观转化率分别为93.06%、97.05%和58.53%,其中,单环、双环、三环、四环和五环及以上芳烃的表观转化率分别为61.49%、11.34%、65.17%、29.27%和96.35%。催化裂解产物与原料油物质的量之比为7.68,产物芳烃与原料油芳烃物质的量之比为2.99。液体产物中可进一步转化为目标产物的烃类质量分数为27.50%,产物中单环芳烃通过原料油中非芳烃芳构化反应生成的比例为96.16%。结论链烷烃和环烷烃催化裂解转化较为彻底,而芳烃表观转化率较低,且不同环数芳烃的表观转化率差异较大,并呈现出奇环数芳烃表观转化率高、偶环数芳烃表观转化率低的特征。裂解反应和芳构化反应是催化裂解过程中最重要的两类反应,不同烃类的表观轻质化顺序为链烷烃>单环芳烃>环烷烃>双环芳烃>三环及以上芳烃,产物中单环芳烃主要来自原料油中非芳烃的芳构化反应,液体产物中可转化为目标产物的烃类仍有进一步压减的空间。