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1 IntroductionWth the development of science and technology, the dynandc test system is more and moreaPPlied in the science studies, teChnological develOPment and engineering Prachce. It requiresunderstanding quantitatively and deeply the law of changed parameters during various transientProcesses. This requirement PrOInots strOngly the develoPment of the dynandc test teChnologyThe dynandc behavior of the test system is its frequency behavior The ordinary transformahonalgOrithm between t… 相似文献
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介绍了当前MIS系统中实现地图窗口集成化的两大技术 :OLE自动化技术和GIS组件技术 ,并对两大技术进行了比较 ;最后 ,由一个实例讨论了MapX组件的应用方法 相似文献
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针对河南神马尼龙化工有限公司制氢装置抽真空管线振动和异响的过程中,出现变压吸附的情况,找出原因,并想出解决方法。 相似文献
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在日光温室内燃烧酒精增施CO2气肥,能提高通风前无土栽培温室内CO2浓度,明显增强西域1号网纹甜瓜植株生长势,增产36.6%,增值51.4%。 相似文献
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BU Bradford N Enomoto K Ikejima ML Rose HK Bojes DT Forman RG Thurman 《Canadian Metallurgical Quarterly》1999,288(1):254-259
The purpose of this study was to determine whether catalase-dependent alcohol metabolism is activated by alcohol (i.e., swift increase in alcohol metabolism). When ethanol or the selective substrate for catalase, methanol, was given (5.0 g/kg) in vivo 2 to 3 h before liver perfusion, methanol and oxygen metabolism were increased significantly. This increase was blocked when the specific Kupffer cell toxicant GdCl3 was administered 24 h before perfusion. These data support the hypothesis that catalase-dependent alcohol metabolism is activated by acute alcohol and that Kupffer cells are involved. Ethanol treatment in vivo increased ketogenesis from endogenous fatty acids nearly 3-fold and increased plasma triglycerides and hepatic acyl CoA synthetase activity; all increases were blocked by GdCl3. These findings support the hypothesis that ethanol increases H2O2 supply for catalase-dependent alcohol metabolism by increasing fatty acid supply. Infusion of oleate stimulated oxygen uptake 1.5-fold and methanol metabolism 4-fold, but these parameters were not altered by GdCl3. Moreover, the effects of ethanol treatment were blocked by the cyclooxygenase inhibitor indomethacin, and prostaglandin E2 (PGE2) was increased more than 200% in media from cultured Kupffer cells from rats treated with ethanol in vivo. Furthermore, lipoprotein lipase activity in retroperitoneal fat pads, which is known to be inhibited by PGE2, was reduced 70% by ethanol. These data are consistent with the hypothesis that Kupffer cells play a key role in activation of catalase-dependent alcohol metabolism, most likely by producing mediators (e.g., PGE2) that inhibit lipoprotein lipase, increase the supply of fatty acids to the liver, and increase generation of H2O2 via peroxisomal beta-oxidation. 相似文献
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