Eigenschaften dünner glimmpolymerisierter schichten

Thin dielectric films which have been polymerized by glow discharge in monomer gases with a cyclic structure — especially cyclohexane and perfluorocyclobutane — have an amorphous structure and, in contrast to conventionally produced polymers, they are highly cross-linked. Their resistivity is comparable with that of bulk polymers. The conduction processes underlying the current-voltage characteristics cannot be explained by either the Schottky or the Poole-Frenkel effect. Because of their homogeneous structure, large areas of these films prove to have a very high dielectric strength.     

Untersuchungen über die Umwandlung des Restaustenits in niedrig legierten Stählen mit rd. 1% C

Beschreibung eines Verfahrens zur röntgenographischen Messung des Restaustenitanteils mit geringem Zeitaufwand. Anwendung dieses Verfahrens auf die Ermittlung des Restaustenits von Stählen mit rd. 0,95 bis 1,0% C, 1,5 bis 1,85% Cr, 1,1% Mn oder 0,4% Mo nach Härten von 780 bis 980 °C. Ermittlung der zeit- und temperaturabhängigen Umwandlung des Restaustenits in Stählen mit rd. 1% C, 1,1% Cr und 0,65 bis 2,0% Mn nach Härten und Anlassen bei 220 bis 290 °C. Rechnerische Ansätze zur Beschreibung der zeitlichen Umwandlung des Restaustenitanteils.     

Der Eisenoxydapatit im Zustandsschaubild Fe–FeOn–CaO–P2O5

Schmelzversuche in Kalziumphosphattiegeln im Bereich von 1300 bis 1550 °C zur Einstellung der Sättigungen an 3 CaO · P₂O₅, 4 CaO · P₂O₅ und Eisenoxydapatit. Ermittlung des Beständigkeitsbereiches des Eisenoxydapatites. Festlegung wesentlicher Punkte der Mischungslücke. Mikroskopische Untersuchung der Schlackengefüge erstarrter Schmelzen. Elektronenstrahl-Mikroanalyse zur Festlegung des Mischkristallbereiches sowie zur Aufstellung einer Bruttoformel für den Eisenoxydapatit.     

Isolation of human serum low-density lipoproteins with the aid of an immune-specific adsorber

Human serum lipoproteins containing B-protein have been isolated using an immunoadsorber. Bromoacetyl cellulose was combined with pure antibodies to low density lipoprotein (LDL) and an immunoadsorber of high capacity was obtained. With 1 g of this immunoadsorber all LDL and very low density lipoprotein (VLDL) from 30 ml pooled human serum were adsorbed and then eluted with glycine-HCl buffer pH 3.2 at 0 C. The isolated lipoproteins were investigated by electrophoresis, immunodiffusion and ultracentrifugation, and found to be identical to LDL+VLDL isolated by ultracentrifugation.