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162.
163.
液态Sn-2.8Ag0.5CuX钎料性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用一种新方法制备Sn-2.8Ag0.5CuX亚共晶改性钎料,研究液态钎料的工艺性能。发现原子掺杂能显著改善液态钎料的抗氧化性、润湿性和漫流性,而亚共晶的成分设计既能降低钎料成本,又能延长液态钎料在使用过程中的稳定性。在265℃和大气气氛下,液态钎料表面氧化渣的生成速率仅为0.36mg/cm2·min;当采用RMA-flux钎剂时,t0=0.82s,F3=0.75mN,扩展率接近78%。 相似文献
165.
166.
采用烘烤硬化钢板(BH钢)改善汽车车身外表零件的抗凹陷性能 总被引:7,自引:0,他引:7
为了减轻汽车自重,节约能耗。国外广泛采用高强度钢板,并研究了采用BH钢板后对车身外表零件抗凹陷性能的影响。结果表明:BH钢冲成零件油漆烘干后的屈服强度显著提高。如果零件使用钢板的厚度不变,可以明显地提高其抗凹陷性能;如果减薄钢板厚度(减轻车重)可以保持其抗凹陷性能达到原用钢板的水平,满足使用要求。 相似文献
167.
168.
169.
Based on the difference in melting points between polyamide 66 (PA66) fiber and polyamide 6 (PA6) matrix, all-polyamide composites
were fabricated under various processing conditions. In these all-polyamide composites, the reinforcement and matrix share
the same molecular structure unit (–CONH–(CH2)5–). Because of the chemical similarity of the two components, good bonding at the fiber/matrix interface could be expected.
Effects of processing temperature and cooling rate on the structure and physical properties of composites were investigated
by SEM, DMA, DSC analyses, and static tensile test. Fiber/matrix interface strength benefited from elevated processing temperature.
The static tensile results showed that the maximum of tensile strength was observed in the processing temperature range of
225–245 °C. At different cooling rates, crystallization temperature of PA6 in the composites was increased compared to the
pure PA6 because of the nucleation effect of PA66 fiber surface to the PA6 matrix. A study of the matrix microstructure in
a single fiber-polymer composite gave proof of the transcrystalline growth at the fiber–matrix interface, the reason behind
which was the similar chemical compositions and lattice structures between PA6 and PA66. 相似文献
170.
An innovative method has been successfully developed to improve the electrical conductivity of polyamide 6/polystyrene (PA6/PS) blends in this paper. PA6/PS blends containing multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) are prepared by the radical polymerization of styrene in the presence of ?-caprolactam (CL) and MWCNTs, followed by the in-situ anionic ring-opening polymerization of CL. In the resulted PA6/PS blends, MWCNTs are selectively located at the interface of PA6 and PS. Because the interface of 0.5 and 1.0 wt.% MWCNTs filled blends with PA6/PS weight ratio of 70/30 is continuous, a MWCNTs conductive pathway is formed in these two blends, which results in a decrease of volume resistivity by about 9 orders of magnitude. 相似文献