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81.
探讨了移圈产品的设计与工艺.根据直接在针床上移豳形成网孔的原理,设计出波浪状和方孔状花色移圈组织共2款;根据后针床的平移参与移圈形成网孔的原理,设计出树枝状移圈组织l款.以36.7 tex×2(16S/2)和29.2 dtex×2(20S/2)棉毛腈混纺纱为原料,对3款织物采用的工艺规格、编织设备、组织设计等进行了介绍... 相似文献
82.
83.
目的:建立一种用于单核细胞增生李斯特菌的实时荧光赖解旋酶恒温核酸扩增(helicase-dependentisothermal DNA amplification,HDA)快速检测方法。方法:针对单核细胞增生李斯特菌hly基因序列设计引物对,基于荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)仪的平台,提取单核细胞增生李斯特菌基因组DNA,以此作为模板,优化反应温度、反应时间及引物浓度。利用单核细胞增生李斯特菌及10 株对照菌株,并与实时荧光PCR对比,来验证实时荧光HDA方法的特异性和灵敏度,并初步用于样品检测。结果:实时荧光HDA体系的最适引物浓度为0.075 μmol/L,反应温度及反应时间为65 ℃、80 min(40 个循环),具有良好的特异性和灵敏度。结论:建立了一种特异性强、灵敏度高的实时荧光HDA检测单核细胞增生李斯特菌的方法。 相似文献
84.
建立了测定茶叶中22种禁用农药残留量的气相色谱-质谱联用分析方法。茶叶样品经乙腈均质提取后,经石墨化碳-氨基复合固相萃取小柱净化后,采用气相色谱质谱联用仪在选择离子监测模式下进行定性定量。结果表明,22种农药在0.05~1.00μg/m L范围内的标准工作曲线相关系数大于0.99;在1.00、0.25和0.025 mg/kg浓度添加水平下,22种农药的回收率在65%~120%之间,相对标准偏差(RSDs)小于10%;方法检出限为0.001~0.031 mg/kg。该方法准确、快速、稳定,适合实际检测需要。 相似文献
85.
86.
对APMP纸浆单独打浆、与化学浆混合打浆及其抄纸进行了初步研究。分析APMP浆单独打浆及APMP浆与化学浆混合打浆后纸浆的抄纸性能,通过比较,得到优化方案。在APMP、LBKP、NBKP配比分别为18%、10%、72%时混合配抄,能够得到最好的纸张性能,松厚度为1.819cm~3·g~(-1),抗张指数为59.65N·m·g~(-1)。 相似文献
87.
88.
89.
陶瓷厂烟囱排"白烟"的消除是环境保护的重点难点之一.利用直接加热法设计了一种消除"白烟"的热风炉,结构简单,设计合理,计算可靠,运行稳定,热效率高,不会形成二次污染.该炉已在数家陶瓷企业得到应用. 相似文献
90.