Pt/C催化剂和Pt-Co/C催化剂阳极电氧化性能比较

用微波法制备炭载Pt-Co/C催化剂,并与从美国E-TEX购买的商用催化剂进行了比较,结果表明:该催化剂对甲醇、甲酸、乙醇的催化氧化活性都有一定的提高,并利用透射电镜观察其形貌,发现Pt-Co/C催化剂粒径较小且分散均匀。     

气相色谱内标法测定2-甲基吡啶和2-羟乙基吡啶的含量

利用气相色谱内标法测定2-甲基吡啶和2-羟乙基吡啶的含量,以吡啶作为内标物,乙醇作溶剂,使用FFAP毛细管色谱柱和FID检测器,对缩合油进行分离与定量。2-甲基毗啶的线性相关系数为0．9995,标准偏差为0．30,变异系数为0．61％,平均回收率为99．76％;2-羟乙基吡啶的线性相关系数为0．9994,标准偏差为0．31,变异系数为1．35％,平均回收率为99．22％。     

钛合金线性摩擦焊接头形成机制

采用扫描电镜和透射电镜研究TC11同种及TC11与TC17异种钛合金接头微观组织,以探明线性摩擦焊接头形成机制.结果表明,同种钛合金线性摩擦焊接头形成过程与异种钛合金明显不同,这主要是由于二者产热行为不同所致.同种钛合金焊接时,刚开始阶段是以摩擦产热为主,界面形成金属键连接后界面金属的变形产热将占主导.异种钛合金焊接时,刚开始阶段也是以摩擦产热为主,而当界面形成金属键连接后TC11一侧金属的变形产热将是接头热输入的主要来源.随着热量向TC17一侧金属的传导,TC17将发生大变形,接头热输入以TC11与TC17的共同变形产热为主.     

高强7A62铝合金动态力学响应及其J-C本构关系

利用万能试验机和Hopkinson拉杆(SHTB)对7A62铝合金进行了准静态和动态拉伸性能测试,研究该合金室温及高温塑性流动应力动态响应特征,结合OM、SEM、TEM、DSC、LFA等测试对该合金的物理性能及原始微观组织进行分析。结果表明:7A62铝合金在大量高密度细小沉淀析出物粒子及亚微米级高熔点平衡析出粒子复合强化作用下,准静态屈服强度可达608 MPa。在室温动态变形过程中,该合金应变率强化效应显著。随着应变率高于684 s^-1时,合金屈服强度对应变率敏感性显著增强。在1100 s^-1、25~500℃条件下,合金表现出温度敏感性的沉淀强化相回溶及动态再结晶的热软化效应,500℃高温动态屈服强度超过200 MPa。在动态力学性能变化规律的基础上,建立了7A62铝合金的Johnson-Cook(J-C)本构模型。     

Flotation evaluation and adsorption mechanism of medialan collector to wolframite

Medialan has preferable flotation performance to wolframite,under the conditions of the best flotation pH value 7.0 and low dosage,wolframite recovery is up to80%.Medialan shows poor flotation performance to quartz,but better to fluorite and calcite.However,fluorite and calcite are inhibited in a certain degree by adding medialan mixed with sodium silicate.Adsorption mechanism of medialan collector on wolfram surface was also studied by using infrared(IR)radiation spectrum,adsorption volume,and zeta potential.The results show that medialan can adsorb on wolfram surface in the form of chemistry adsorption,and as medialan collector dosage changes,change law of adsorption volume is similar with that of wolfram pure mineral flotation.Zeta potential results prove that zeta potential of wolfram surface moves negatively after adsorbing medialan collector.     

国内外离子膜法烧碱生产技术综述(未完继续)

对目前国内外离子膜法烧碱生产装置的相关工艺进行了系统的阐述.     

国内外离子膜法烧碱生产技术综述(续完)

对目前国内外离子膜法烧碱生产装置的相关工艺进行了系统的阐述.     

高相对分子质量聚丙烯弹性体合成催化体系的研究

采用环戊二烯基三叔丁基苯酚基钛［(CptBu3PhO)TiCl2］与硼助剂［Ph3CB(C6F5)4］组成新的催化剂体系进行丙烯的聚合。研究了影响聚合活性及产物相对分子质量的各种因素。结果表明,环戊二烯基钛化合物取代基的不同可使聚合产物的相对分子质量有很大的变化,所得的聚丙烯为无规弹性聚丙烯,具有较高的相对分子质量（Mw＝8×104～40×104）。     

有机官能化介孔催化剂制备及其在正丁醛自缩合制辛烯醛反应中的应用

通过表面接枝法将3-氨丙基三甲氧基硅烷、N-氨乙基-g-氨丙基三甲氧基硅烷和N,N-二乙基氨丙基三甲氧基硅烷嫁接在MCM-41介孔分子筛表面,制得3种相应有机胺官能介孔固体碱催化剂NH2-MCM, NH2NH-MCM及NR2-MCM,并利用2-氰乙基三甲氧基硅烷对NH2-MCM进行了修饰,制得NH2-MCM-COOH酸碱双功能催化剂,对所制催化剂进行了性能表征,将其用于正丁醛自缩合制辛烯醛反应,研究了催化剂的催化性能. 结果表明,相同反应条件下,3种催化剂中NH2-MCM的催化效果最好,在用量为0.3 mmol胺时反应10 h,辛烯醛产率达70%以上;NH2-MCM-COOH用量为0.15 mmol胺时反应10 h,辛烯醛产率约为NH2-MCM的2倍,表明催化剂表面碱性有机胺基团和酸性基团具有明显的酸碱协同效应,可显著促进正丁醛缩合反应.     

秸秆及其致密成型块在链条锅炉中的试烧

为了研究链条锅炉燃烧秸秆和秸秆致密成型块时,锅炉效率与污染物排放水平,在DZL2-0.8/160-AII型工业链条锅炉上进行了试烧。研究结果表明,链条锅炉燃烧秸秆时,排烟过量空气系数1.92,排渣可燃炭含量17.4%,排烟中CO和H₂浓度为78×10^-6和35×10^-6;燃烧秸秆致密成型块时,排烟过量空气系数为1.58,排渣可燃炭含量8.7%,排烟中CO和H₂浓度为29×10^-6和13×10^-6。由此可知燃煤链条锅炉直接燃烧秸秆,应该设立挡渣铁和改进后拱结构,以利于提高后拱下炉排温度,降低机械不完全燃烧损失和化学不完全燃烧损失;调节后拱下风室的配风并提高后拱下风室之间的密封能力,以利于降低过量空气系数,从而降低排烟物理热损失。