Untersuchungen zum Kristallabbau bei der Reduktion von Wüstit

Reduktionsversuche an auf Eisen aufoxydiertem Wüstit mit Kohlenmonoxid-Kohlendioxid-Stickstoff- und Wasserstoff-Wasserdampf-Stickstoff-Gasgemischen. Mikroskopische Beobachtung der anreduzierten Wüstitoberfläche. Beeinflussung der Reduktion durch die Oberflächentopographie des Wüstits. Analogie der Wüstitreduktion unter gleichgewichtsnahen Bedingungen zur Kristallverdampfung.     

Zweiphasige Mischungen aus Polyamid 6 und Polyäthylen

Polymer blends of polyamide 6 and polyethylene are obtained by application of high shearing forces to the two component polymer melt. No formation of block and of graft copolymers occurs. The polymer blend consists of two separate and mutually incompatible phases of both components, determining its bulk properties. To improve the compatibility of both polymers, experiments were performed to graft polyamide 6 onto polyethylene. It could be shown that polyethylene modified with maleic anhydride was especially suited for this purpose. Polyamide 6 chains could be grafted onto this modified polyethylene by anionic polymerization. The mechanical properties of a mixture of the graft copolymer with polyamide 6 are significantly better than those of a mere polyamide-6-polyethylene blend. This improvement is attributed to a greater homogenity of the two phase mixture if the graft copolymer is added.     

17-4PH不锈钢纳米析出物的磁小角中子散射研究

本文充分发挥中子对磁灵敏、穿透力强等技术优势,利用加载磁场小角中子散射实验技术研究核电站实际服役14年的阀杆17 4PH不锈钢样品。结果表明,与不加磁场时相比,加载磁场条件下二维散射图谱呈明显各向异性,在散射矢量垂直于磁场方向上散射强度显著增强。利用多分散球模型对数据进行拟合,结合原子探针实验结果分析得出,衬度的增加降低了Cu析出物周围元素分布不均匀对散射的相对贡献,从而有助于更加准确地获得Cu纳米析出物的尺寸。     

Synthese von Heterocyclen durch C?C-Knüpfung. IV. Heterocyclensynthesen durch intramolekulare Dien-Reaktion

Synthesis of Heterocyclic Compounds by C C-bond Closure. IV. Synthesis of Heterocyclic Compounds by Intramolecular Dienreaction N-2-Cyclohexenyl-N-isopropylcinnamamide 8 cyclizes at 230°C to give the decahydronaphthindolone 9 . N-Alkyl-N-allylcinnamamides 10 analogously form 1 H-hexahydrobenzisoindolones 11 . N-Alkyl-N-allylsorbamides 14 cyclize at 150°C to 1 H-hexahydroisoindolones 15 . 15b yields the cyclic enamide 16 by alkali catalyzed shift of the double bond. Tricyclic lactames 19 and 20 are formed by thermal isomerization of N-cycloalkenylsorbamides 18a and 18b , respectively.     

Medizinethische Implikationen zukünftiger pharmakogenomischer Behandlungsstrategien

Zusammenfassung.   Gegenw?rtige Fortschritte in den pharmakologischen Wissenschaften erlauben einen ersten Ausblick auf eine individuelle, genotyp-basierende Arzneimitteltherapie, durch die sich die Effektivit?t der Medikamentenbenutzung weiter verbessern lie?e. Die genotypische Erfassung von genetischen Polymorphismen, die bei Medikamentenreaktionen beteiligt sind, verspricht die Arzneimitteltherapie grundlegend zu optimieren, wenn damit Patienten identifiziert werden, für die ein Medikament entweder nutzbringend und sicher angewandt oder aber aufgrund zu erwartender Nebenwirkungen nicht eingesetzt werden sollte. Die neuen pharmakogenomischen Behandlungsstrategien werfen komplexe ethische Fragestellungen auf, da durch ein genetisches Screening für Arzneimittelzwecke asymptomatische Patienten mit erh?htem Risiko für eine insgesamt schlechtere Prognose identifiziert werden k?nnten. Die Pharmakogenomik beeinflusst damit das Beziehungsverh?ltnis zwischen behandelnden Arzt und Patienten, das traditionell auf Diskretion, Vertraulichkeit und dem unbedingten Vorsatz, heilen und keinesfalls schaden zu wollen, beruht. Der vorliegende Aufsatz diskutiert einige ethische Aspekte im Bedeutungswandel der Arzt-Patienten-Beziehung, der durch diesen neuartigen pharmakogenomischen Behandlungsansatz ausgel?st wird.      

An improved assay for the determination of phospholipase C activity

Phospholipases C (PLC, EC 3.1.4.3) are enzymes that specifically hydrolyze the C‐O‐P bond in phospholipids, yielding sn‐1,2(2,3)‐diacylglycerides and the phosphate residue bearing the corresponding headgroup. The biochemical characterization of PLC requires methods for the reliable determination of their activity. Here, an assay is described in which the phosphate residue released by the PLC is cleaved with an alkaline phosphatase. The phosphate formed is then extracted with n‐butanol and quantified as phosphomolybate complex. The applicability of this method is demonstrated for a concentration range from 10 nM to 10 mM for a range of phospholipids bearing different headgroups in an aqueous and a two‐phase system. The method has the additional advantage that the crude enzyme can be used without the need for purification.