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军队信息化建设是新军事变革的主题,而作为培养部队各类人才的军队院校,其院校的数字化建设作为军校信息化的一项重要内容,其作用不言而喻.本文就军校信息化建设做了一些探讨. 相似文献
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提出了一种由双直流电源构成的四输入端三电平逆变器拓扑结构,并采用三次谐波注入PWM作为调制方法。该逆变器通过前级两个电源和两个Buck变换器为后级电路提供四路电平,不同状态下后级电路工作于不同的三个电平状态;前级Buck变换器可以实现对直流母线电压的调节,有较宽的工作电压范围;采用三次谐波注入PWM调制方法能实现较宽的调制范围、低开关损耗及输出电压电流较少的谐波含量。分析了不同状态下双电源四输入端三电平逆变器工作原理、控制方法,并通过Simulink仿真验证了该结构的正确性和可行性。 相似文献
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目的 研究9310钢在变形温度为800~1 200℃、应变速率为0.01~50 s-1和高度压下量为70%条件下的热变形行为,建立预测效果相对较好的9310钢本构模型。方法 使用Gleeble-3800热模拟机对9310钢进行等温恒应变速率热压缩实验,基于热压缩实验数据,分析了应变速率对9310钢流动软化效应的影响,建立了考虑应变补偿的Arrhenius本构模型与支持向量回归(SVR)本构模型,并进行了模型精度分析,之后引入人工神经网络(ANN)智能算法优化了Arrhenius本构模型。结果 与变形温度相比,应变速率对9310钢流动软化效应的影响更为显著。相较于支持向量回归(SVR)本构模型,考虑应变补偿的Arrhenius本构模型精度更高,其相关系数R为0.993 4,平均相对误差(AARE)和均方误差(MSE)分别为0.055 6和89.362,它在预测高应变速率(1、10、50 s-1)流动应力时出现了较大偏差,经ANN智能算法优化后,相关系数R提高至0.999 1,AARE和MSE分别降至0.019 9和9.998,且绝对误差在±10... 相似文献
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针对多端柔性直流系统中潮流难以灵活控制的缺点,提出了一种新型潮流控制器,该控制器能够在不与交流侧进行能量交互的前提下实现直流潮流控制。首先,以三端柔性直流系统为例,对多端柔性直流系统的潮流进行分析,提出了该直流潮流控制器的拓扑结构及与系统连接方式;其次,通过对直流潮流控制器工作原理的分析,得出了针对潮流控制器2种不同工作模式下的控制策略;最后,在PSCAD/EMTDC仿真平台上搭建了一个装有直流潮流控制器的三端柔性直流系统模型,通过对3种运行工况的仿真实验,验证了该潮流控制器在具有较好的潮流控制能力的同时,又能实现自身的功率平衡。 相似文献
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形状记忆合金是一种能在温度和压力作用下产生相变的金属智能材料,在交通运输、航空航天、生物医学等许多领域正在得到日益广泛的应用。随着先进工程技术对金属结构材料智能化、功能多样化等要求的不断提高,传统机械传动结构显现出稳定性差、结构复杂等弊端愈发难以满足现阶段的需求,形状记忆合金凭借自身优异的力学性能引起人们的极大关注,迫切需要对其多领域应用展开分析以促进学科交叉与融合。综述了形状记忆合金在汽车工业、航空航天、生物医学以及建筑领域的国内外应用前沿,分析了形状记忆效应、超弹性、高阻尼性、生物相容性、弹热效应等基本特性的研究进展,探讨了形状记忆合金研究目前存在不足以及未来应用前景和发展方向。 相似文献
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Jiajia Dai Yiting Zhang Yanan Gao Xiaoyi Bai Fang Liu Shuo Li Yanyan Yu Wenpeng Hu Ting Shi Dayong Shi Xiangqian Li 《International journal of molecular sciences》2022,23(7)
Src homology 2 domain-containing protein tyrosine phosphatase 2 (SHP2) is a non-receptor protein tyrosine phosphatase (PTP) encoded by the PTPN11 gene, which is involved in the RAS/MAPK cell signaling transduction process. SHP2 has been shown to contribute to the progression of various cancers and is emerging as an important target for anti-tumor drug research. However, past efforts to develop SHP2 inhibitors into drugs have been unsuccessful owing to the positively charged nature of the active site pocket tending to bind negatively charged groups that are usually non-drug-like. Here, a series of uncharged pyrazoline derivatives were designed and developed as new SHP2 inhibitors using a structure-based strategy. Compound 4o, which exhibited the strongest SHP2 inhibitory activity, bound directly to the catalytic domain of SHP2 in a competitive manner through multiple hydrogen bonds. Compound 4o affected the RAS/MAPK signaling pathway by inhibiting SHP2, and subsequently induced apoptosis and growth inhibition of HCT116 cells in vitro and in vivo. Notably, the oral administration of compound 4o in large doses showed no obvious toxicity. In summary, our findings provide a basis for the further development of compound 4o as a safe, effective and anti-tumor SHP2 inhibitor. 相似文献
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