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141.
网络技术的发展改变了人类的生活和工作方式,使人类进入了信息时代。本文分析、阐述了过程网络测控系统技术的进展,给出了其可能的发展动向。 相似文献
142.
143.
144.
电流域标量处理法在横向磁场电机三维磁场分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
横向磁场电机具有电磁解耦、设计灵活、输出力密度大等优点,引起广泛关注.但是该种电机磁路复杂,需采用三维场分析.在三维有限元磁场中如果对电流区域进行适当处理,采用标量磁位进行分析,可以比采用矢量磁位大大提高计算速度.本文首先对任意形状的电流区域在不同坐标系下的一般处理方法进行了系统推导;然后,将该一般方法进一步应用于特殊情况下的电流区域,使得问题得到简化;最后,根据所推导的原理编制三维有限元软件,利用该软件对样机磁场进行计算,试验结果表明了该方法的正确性. 相似文献
145.
延迟采收对北冰红葡萄及蒸馏酒中挥发性成分的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨延迟采收对北冰红葡萄果实、原酒以及蒸馏酒的品质与挥发性物质的影响,以期确定合理的采收期。分别对正常采收期(9月17日)、延迟采收期(10月13日)采收的北冰红葡萄进行果实外观与产量检测、果实品质测试,并进行酿酒、蒸馏试验,测定基本理化指标以及挥发性物质的含量。结果表明,延迟采收的葡萄总糖含量(173.18 g/L)显著提升,挥发性成分总量(9.58 mg/L)更高;原酒中挥发性物质含量较果实有大幅提升,且种类丰富,两次采收的原酒挥发性物质总含量差异不大;延迟采收的蒸馏酒中挥发性成分总含量低于正常采收,但挥发性物质的种类多于正常采收。北冰红延迟采收具有更佳的果实品质,而正常采收果实所制蒸馏酒中挥发性物质含量更高。 相似文献
146.
以山葡萄北国蓝为实验材料,研究霜后采收对葡萄果实、葡萄酒及葡萄蒸馏酒挥发性香气成分的影响。实验内容:分别对9月14日、10月15日采收的北国蓝葡萄进行酿酒及蒸馏试验,并测定各理化指标及香气成分。结果表明,10月15日采收的果实总糖含量(266.17 g/L±0.08 g/L)显著高于9月14日采收的(167.32 g/L±2.44 g/L),且总酚含量也高于9月14日采收的;10月15日采收的葡萄酒的香气成分的含量(182925.0254μg/L)明显高于9月14日采收的(14523.386μg/L);但9月14日采收的烈酒的香气成分的含量(15915.21μg/L)略高于10月15日采收的(14030.459μg/L)。 相似文献
147.
148.
149.
影响聚丙烯基木塑复合材料力学性能因素 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了偶联剂、相容剂、木粉用量和木质填料种类对以聚丙烯(PP)为基体树脂制备小塑复合材料力学性能的影响。结果表明,以硅烷偶联剂处理木粉或直接加入相容剂均使复合材料力学性能得到提高;木粉用量的提高使复合材料冲击强度下降,弯曲强度、弯曲模量、拉伸强度则大幅提高;在分别以粒径为0.14mm木粉和0.22mm木粉、竹粉、花生壳粉、稻壳粉制备复合材料,以粒径为0.14mm木粉与PP制备的复合材料力学性能最好。 相似文献
150.
Yu S Zhang G Zhang W Luo H Qiu L Liu Q Sun D Wang PG Wang F 《International journal of molecular sciences》2012,13(3):3671-3684
Doxorubicin (DOX), an anthracycline antibiotic, is one of the most active anticancer chemotherapeutic agents. The clinical use of DOX, however, is limited by the dose-dependant P-glycoprotein (P-gp)-mediated resistance. Herein, a 3'-azido analogue of DOX (ADOX) was prepared from daunorubicin (DNR). ADOX exhibited potent antitumor activities in drug-sensitive (MCF-7 and K562) and drug-resistant cell lines (MCF-7/DNR, K562/DOX), respectively. The drug resistance index (DRI) values of ADOX were much lower than that of DOX. The cytotoxicity experiments of ADOX or DOX against K562/DOX, with or without P-gp inhibitor, indicated that ADOX circumvents resistance by abolishing the P-gp recognition. This conclusion was further supported by drug influx/efflux flow cytometry experiments, as well as by molecular docking of ADOX to P-gp. In vivo animal tests, ADOX exhibited higher activity and less toxicity than DOX. The current data warranted ADOX for additional pre-clinical evaluations for new drug development. 相似文献