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孟艳 《徐州工程学院学报》2002,(5)
通过对经济发展与科技发展模式的分析 ,提出做大我国企业的经济规模 ,提高我国企业的国际竞争力 ,进行技术开发与技术创新。采取企业与科技部门相结合 ,处理科技部门与企业之间的关系及科技成果转化困难的问题 相似文献
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介绍土工织物软体排用于聚丙烯编织布和编成网状的聚乙烯绳按设计要求扎成整体排,铺在险工险段的岸边、河底,用石笼和砌石压好,起到护底、护脚、护坡的作用,工程造价低,施工进度快,控制河势恶化,可减少河床、河槽对堤防的冲刷和威胁,其作用有反滤、隔离、防冲、保土、稳定性能强,从十几项防洪水利工程进行中看到聚丙烯编织布在治河、防洪工程中的优缺点,并努力做到扬长避短。 相似文献
154.
This paper studied the influence of steam on heavy oil catalytic pyrolysis. Experiments of Chinese Daqing atmospheric residue
catalytic pyrolysis on CEP-1 were conducted in a confined fluidized bed reactor, with steam and nitrogen being used as the
fluidizing gas, respectively. The effects of steam on the volume of contents of the components in pyrolysis gas, product yields,
and carbon dioxide formation were discussed. The results of contrast tests showed that steam not only had the action of the
fluidizing gas and the dilution gas, but also participated in steam gasification and water-gas shift reactions. In catalytic
pyrolysis processes, steam could maintain the activity of catalysts, accelerate the reactions of carbonium ions, inhibit undesired
secondary reactions, and enhance the yields and selectivity of the aimed products.
Published in Russian in Neftekhimiya, 2007, Vol. 47, No. 2, pp. 99–102.
The text was submitted by the authors in English. 相似文献
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X Meng X Lu Z Li ED Green H Massa BJ Trask CA Morris MT Keating 《Canadian Metallurgical Quarterly》1998,103(5):590-599
Williams syndrome (WS) is a contiguous gene deletion disorder caused by haploinsufficiency of genes at 7q11.23. We have shown that hemizygosity of elastin is responsible for one feature of WS, supravalvular aortic stenosis (SVAS). We have also implicated LIM-kinase 1 hemizygosity as a contributing factor to impaired visual-spatial constructive cognition in WS. However, the common WS deletion region has not been completely characterized, and genes for additional features of WS, including mental retardation, infantile hypercalcemia, and unique personality profile, are yet to be discovered. Here, we present a physical map encompassing 1.5 Mb DNA that is commonly deleted in individuals with WS. Fluorescence in situ hybridization analysis of 200 WS individuals shows that WS individuals have the consistent deletion interval. In addition, we identify three novel genes from the common deletion region: WS-betaTRP, WS-bHLH, and BCL7B. WS-betaTRP has four putative beta-transducin (WD40) repeats, and WS-bHLH is a novel basic helix-loop-helix leucine zipper (bHLHZip) gene. BCL7B belongs to a novel family of highly conserved genes. We describe the expression profile and genomic structure for each of these genes. Hemizygous deletion of one or more of these genes may contribute to developmental defects in WS. 相似文献
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159.
本文介绍了ConcurrentC语言在一分布式系统上的实现。该实现使用了不同于预编译法的编译器的构造方法,同时将Concurrent C语言中的进程实现为UNIX进程中的用户级线索,是ConcurrentC语言在分布式系统上的一种高效实现。 相似文献
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