近红外光谱快速测定植物纤维原料中甲氧基含量的研究

采取偏最小二乘法（PLS）建立起近红外光谱法快速测量植物纤维原料的甲氧基含量的模型。分别使用小波变换处理前后的光谱数据建立了植物纤维原料的甲氧基含量的PLS法测量模型,建立的两模型的平方相关系数分别为0．986和0．995,并用6个样本进行了预测,预测标准偏差分别为0．75和0．71。结果表明,该模块具有较高的学习和预测精度,可以用于大量植物纤维原料样本的甲氧基含量的快速测定,这将为甲氧基含量的测量提供了新的理论和方法。     

宇佐美曲霉产木聚糖酶的固态发酵条件研究

研究了培养基组分及培养条件对宇佐美曲霉(Asp usamii) 固态发酵产木聚糖酶的影响。采用Plack ett Burman和Box Behnken实验设计确定了最佳培养基组成和培养条件为:麸皮3 4g ,玉米芯4 6 g ,NH4NO31% ,KH2 PO40 3% ,CaCl2 0 1% ,MgSO40 1% ,Tween 80 0 4 % (均为相对于固体料的质量百分数) ,液固比为1 2∶1;最佳初始pH为自然pH ,2 8℃静置培养72h ,其间翻曲2～3次。酶活最高达到74 4 2IU/g(干曲)。     

绍兴黄酒中一种ACE活性抑制肽的分离和鉴定

首次利用超滤、大孔吸附树脂柱层析和反相色谱法将绍兴黄酒中的肽类组分进行分离制备,并进行了血管紧张素转换酶(ACE)的活性抑制试验,通过高效液相色谱/电喷雾电离质谱联用分析和氨基酸组成分析鉴定出一种ACE活性抑制肽的氨基酸序列为Gln-Ser-Gly-Pro。     

Elite紧密纺与传统环锭纺成纱质量对比

用相同粗纱采用传统环锭纺和Elite紧密纺纺制CJ 14.5 tex纱,对两种纱线进行了性能测试对比.结果表明:紧密纺纱技术大幅度降低了成纱毛羽,且在后加工中新增毛羽少;纱线单强和耐磨性能显著提高;两种纱线的均匀度指标相当,紧密纺纱疵好于传统环锭纺.     

甘蔗糖蜜生产核苷酸的分离方法研究

本文介绍了利用离子交换层析技术分离甘蔗糖蜜生产的核苷酸之现实性与可行性。探讨了分离核苷酸的最佳工艺条件。     

~(10)B的中子非弹性散射的理论计算

根据直接作用模型,采用DWBA方法,对~(10)B的快中子非弹性散射的一组实验数据进行分析,获得了与实验数据比较符合的结果及一组参数.由所得的参数计算了~(10)B(n,n')~(10)B~* 0.717 MeV激发态和入射中子能量在7.54 MeV～20 MeV区间的非弹性散射的积分截面和角分布,补充了实验缺少的数据.     

化学计量学法处理可见光谱定量测定纸浆卡伯值

本文将一元线性回归、多元线性回归和主成分回归分析的化学计量学方法应用于纸浆卡伯值的在线测量中,通过测量蒸煮液的吸光度来预测纸浆的卡伯值。结果显示：三种方法所确立的测量模型均具有较好的学习精度和预测精度,其中尤以多元线性回归模型同时具有较高的学习精度和预测鲁棒性。     

烤房不同通风方式对有关烘烤参数的影响

机械辅助排风烤房比自然通风烤房进风口进风速度明显增强,烟叶失水速度明显增大。自然通风状态下,进风口进风速度随烤房内温度的升高而近直线增大,烟叶的失水速度也明显提高,而在具有一定排风强度的机械排风状态下,进风口进风速度受烤房内温度变化的影响很小,烟叶失水的速度虽随温度的升高而加大,但变化的幅度比自然通风状态下要小。恒定供热情况下,烤房内温度、烟叶失水速度随通风方式的不同而改变,且具有一定的规律性。机械辅助排风有利于提高烟叶的烘烤质量。     

原料天然气组分变化对LNG装置的影响及对策

介绍了广安LNG装置运行中,因原料天然气组分变化大而出现的重烃低温堵塞和乙烷适应性问题,阐述了现场现象,分析了问题原因,论述了解决方案和应用效果。现场采取调整工艺参数,增加活性炭吸附脱除重烃等措施后,装置运行正常。认为原料气组分对LNG装置运行具有很大的影响,作好新建LNG装置原料天然气组分的检测和组分变化的分析预测十分重要。     

Atmospheric Hexachlorocyclohexanes in the North Pacific Ocean and the adjacent Arctic region: spatial patterns, chiral signatures, and sea-air exchanges

During the 2003 Chinese Arctic Research Expedition (CHINARE2003) from the Bohai Sea to the high Arctic (37 degrees N to 80 degrees N) aboard the icebreaker Xuelong (Snow Dragon), air samples were collected for the analysis of hexachlorocyclohexanes (HCHs) in the North Pacific Ocean and adjacent Arctic region. The sigma HCHs (alpha-HCH + gamma-HCH) ranged from 2.3 to 95.1 pg/m3 with the highest levels observed in Far East Asia (32.5 pg/m3), followed by the North Pacific Ocean (17.0 pg/m3) and the Arctic (7.3 pg/ m3). Compared to previous studies in the same areas in 1990s, our measurements were approximately 1 order of magnitude lower. Because of disproportionate chemical reduction and physical fractioning during long-range transport, the ratios of alpha-HCH to gamma-HCH (alpha/gamma-HCH) showed a significant increasing trend from low to high latitudes, suggesting thatthe alpha/gamma-HCH range of 4-7 could not be used to identify sources of technical HCHs especially in remote areas. The ratios of (+)-alpha-HCH to the sum of (+)-alpha-HCH and (-)-alpha-HCH were on average much more biased from 0.5 compared to previous observations in mid-1990s, indicating the exchange of atmospheric alpha-HCH with those in the oceans, where (+)-alpha-HCH was selectively depleted in biological degradation processes. Estimated fugacity ratios based on available data for both alpha-HCH and gamma-HCH further implied their net volatilization from seawater to air in the Arctic Ocean.