高分子合金反应性共混体系研究近况

综述了反应性增容技术研制高分子合金的最新进展 ,分别讨论了各种反应性增容技术 ,着重阐述了带有活性官能团的反应性聚合物的增容作用 ,包括含酸酐官能团的反应性共混、含羧酸官能团的反应性共混、含羧酸衍生物官能团的反应性共混及含有环氧基团或羧基的反应性共混等     

SiC和Ti(C,N)双相弥散陶瓷复合材料的氧化性能

详细研究了SiC和Ti(C,N)双相弥散AI2O3基陶瓷复合材料的高温氧化性能,结果表明：该材料在空气中静态氧化时的氧化增重符合抛物线规律,氧化产物主要是3AIO3、2SiO2和Ti2。随弥散相SiC和Ti(C,N)的增加,材料的氧化活化能有不同程度的下降。该材料具有较好的抗氧化性能。     

Hierarchical porous carbons with high performance for supercapacitor electrodes

A series of hierarchical porous carbons (HPCs) were prepared by a combination of self-assembly and chemical activation. Pore-structure analysis shows that micropores can be generated within the mesopore wall of mesoporous carbon in a controllable manner during activation. As evidenced by cyclic voltammetry, galvanostatic charge/discharge cyclings and frequency response measurements, HPCs show superior capacitive performances to hard-templated ordered mesoporous carbons, which can be attributed to the generated pore surfaces that play most important role in the formation of double-layer capacitance and to their unique hierarchical porous structure that favors the fast diffusion of electrolyte ions into the pores. Of special interest is the fact that HPCs maintains 180 F/g at high-frequency of 1 Hz.     

复合混凝剂处理石油化工二级出水的研究

考察了不同混凝剂对石油化工生化出水的混凝效果,并针对不同混凝剂的特性复配,对复配组分的种类、加量、pH、混凝沉降时间进行了研究,同时通过预制絮体实验对复合混凝剂去除有机物的机理进行了探讨。结果表明,复合混凝剂PFAC+FC+AC+PAM比单独的混凝剂处理效果有显著的提高,该体系最佳混凝条件为pH=5.0、PFAC加量为150mg/L、m(FeCl3)∶m(AlCl3)=9∶1(总量保持50mg/L)、沉降时间为1h。在此条件下TOC去除率高达40.39%,处理后TOC降至15.51mg/L,水质达到污水综合排放标准的一级标准(GB 8978—1996);电中和和络合吸附是混凝过程中有机物的主要去除机理。     

主成分分析法(PCA)在藻类生长影响分析中的应用

水华的发生、发展是一个相当复杂的过程,众多影响因素共同导致藻类生长、水华爆发。常用的分析工具难以分析、预测实际情况下藻类的生长。该文利用当今世界上最大型的统计与图表分析软件之一STATISTICA对2008年和2009年奥运森林公园主湖的监测数据进行主成分分析。结果表明STATISTICA软件中的主成分分析适用于藻类生长分析,并发现除了已知的藻类生长影响因素(营养盐、温度等)之外,景观湖中底泥的累积效应也应纳入分析之内。     

L-赖氨酸多吡啶铜(Ⅱ)三元配合物的合成、表征及与DNA的相互作用

合成了3种L-赖氨酸多吡啶铜(Ⅱ)三元混配配合物[Cu(L-lysine)(Phen)(Cl O4)](Cl O4)(Ⅰ,Phen=1,10-菲咯啉)、[Cu(L-lysine)(IP)(Cl O4)](Cl O4)(Ⅱ,IP=咪唑并[4,5-f]1,10-菲咯啉)和[Cu(L-lysine)(PIP)(Cl O4)](Cl O4)(Ⅲ,PIP=2-苯基-咪唑并[4,5-f]1,10-菲咯啉),并用紫外光谱和红外光谱对配合物进行了表征。采用电子吸收光谱和荧光光谱等研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用,用凝胶电泳法研究了配合物对pBR322 DNA的氧化切割活性。结果表明,随着多吡啶配体平面的增大,配合物与DNA的结合能力大小依次为配合物Ⅲ配合物Ⅱ配合物Ⅰ,配合物可能通过部分插入方式与DNA相互作用。     

稀土La(Ⅲ)掺杂非晶态氢氧化镍的电化学性能

采用微乳液快速冷冻沉淀法制备出稀土La(Ⅲ)掺杂非晶态Ni(OH)2粉体材料,对样品粉体的微结构及形态进行了表征分析,同时将样品作为活性物质合成电极材料,组装成碱性MH-Ni模拟电池,测试其电化学性能。结果表明,掺杂6%La(Ⅲ)样品材料微结构无序性强,质子缺陷较多。将所制备的样品在80 mA/g恒电流充电5.5 h,40 mA/g恒电流放电,终止电压为1.0 V的充放电制度下,其放电平台达到1.256 V,放电比容量为317.1 mAh/g,充放电循环30次放电比容量衰减仅为3.943%,具有较好的电化学稳定性和循环可逆性。     

负载型MoO3/SiO2催化合成乙酸乙酯

采用等体积浸渍法制备了MoO3/SiO2负载型催化剂,并用于催化乙醇和乙酸的酯化反应。考察了催化剂的制备条件及反应条件对醋酸转化率的影响。结果表明,催化剂适宜的制备条件为焙烧温度450℃,焙烧时间4 h,MoO3负载量为20%;适宜的反应条件为反应时间3 h、原料醇酸比为1.4︰1、催化剂用量为醋酸质量的1.9%,醋酸的转化率为79%,乙酸乙酯的选择性为100%,催化剂可重复使用。     

液相色谱串联质谱法分析油菜和土壤中烯草酮的残留

采用液相色谱串联三重四极杆质谱法,流动相为乙腈-水-甲酸(体积比90:10:0.1),采用多反应监测模式(MRM),测定油菜和土壤中的烯草酮残留.结果表明:添加水平分别为0.01、0.05、0.1 mg/kg时,测定回收率在90%～100%之间,相对标准偏差小于10%.     

城市生活垃圾中有机质产气及焦化特性研究

生物质气化过程中最大的不利因素是反应过程中焦油的生成。实验以混合蔬菜为原料,在高温炉中模拟研究城市生活垃圾中有机质的热解特性,并分别以CaO和水泥生产用主要原料--石灰石为催化剂,研究焦油产物深度裂解的催化效果。实验结果表明,CaO在400～900℃的温度范围内,对焦油裂解具有明显的催化效果;石灰石在700℃以上才能起到催化作用,说明真正起催化作用的是石灰石高温分解后产生的CaO。水泥回转窑内的温度高达1000℃以上,超细的石灰石原料粉末对热解产气可起到良好的催化效果,同时还能吸附残余焦油,防止其进入后续系统,腐蚀或影响收尘器等常温设备的正常运转。热解产气分析结果表明,高温下经过石灰石催化,尽管存在CO2气体生成的不利因素,热解产气中H2、CO、CH4等可燃气体总含量平均高达60%以上,具有相当高的热利用空间。