全文获取类型
收费全文 | 108465篇 |
免费 | 16634篇 |
国内免费 | 8418篇 |
专业分类
电工技术 | 10131篇 |
技术理论 | 1篇 |
综合类 | 11724篇 |
化学工业 | 13034篇 |
金属工艺 | 7549篇 |
机械仪表 | 8244篇 |
建筑科学 | 9231篇 |
矿业工程 | 4455篇 |
能源动力 | 3085篇 |
轻工业 | 12052篇 |
水利工程 | 3660篇 |
石油天然气 | 3472篇 |
武器工业 | 1541篇 |
无线电 | 12362篇 |
一般工业技术 | 9553篇 |
冶金工业 | 4328篇 |
原子能技术 | 2016篇 |
自动化技术 | 17079篇 |
出版年
2025年 | 51篇 |
2024年 | 2264篇 |
2023年 | 2255篇 |
2022年 | 4573篇 |
2021年 | 5731篇 |
2020年 | 4179篇 |
2019年 | 2968篇 |
2018年 | 3081篇 |
2017年 | 3467篇 |
2016年 | 3125篇 |
2015年 | 4851篇 |
2014年 | 6066篇 |
2013年 | 7405篇 |
2012年 | 9027篇 |
2011年 | 8917篇 |
2010年 | 8704篇 |
2009年 | 8405篇 |
2008年 | 8816篇 |
2007年 | 8825篇 |
2006年 | 7572篇 |
2005年 | 6353篇 |
2004年 | 4506篇 |
2003年 | 2912篇 |
2002年 | 2789篇 |
2001年 | 2469篇 |
2000年 | 1904篇 |
1999年 | 736篇 |
1998年 | 234篇 |
1997年 | 236篇 |
1996年 | 154篇 |
1995年 | 118篇 |
1994年 | 99篇 |
1993年 | 95篇 |
1992年 | 99篇 |
1991年 | 66篇 |
1990年 | 77篇 |
1989年 | 77篇 |
1988年 | 47篇 |
1987年 | 61篇 |
1986年 | 31篇 |
1985年 | 20篇 |
1984年 | 19篇 |
1983年 | 22篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 21篇 |
1980年 | 24篇 |
1979年 | 17篇 |
1974年 | 2篇 |
1959年 | 21篇 |
1951年 | 19篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
42.
43.
根据电量输出传感器测量物理量的范围,平分二段,分别建立拟合回归方程,并用电路实现之.这种线性处理方法具有通用性.以K型热电偶传感器为实验例子,未经线性处理前,理论线性度为3.2%,线性处理后,理论线性度为0.015%.测量数据标准差为0.00138.结果表明,该方法测量效果良好. 相似文献
44.
介绍了基于S3C2410的嵌入式Linux开发环境的建立,阐述了Linux开发环境建立的主要过程和技术难点、关键问题,并给出了详细的过程和命令。对于Linux开发应用具有一定的借鉴作用。 相似文献
45.
介绍了利用微机技术设计的钻机性能测试仪的技术参数、功能的实现及硬软件的设计。该仪器可测量28个参数。 相似文献
46.
47.
48.
通过Ⅰ型稳定交联剂(MBA)与Ⅱ型不稳定交联剂(PEGDA)复合使用,采用反相乳液聚合法制备一种不稳定交联微球。通过本体聚合法考察PEGDA的分解温度为60~65℃,并结合激光粒度仪研究Ⅱ型交联剂对微球粒径、膨胀性能的影响,SEM观察微球水化前后的形态。研究发现,适量的Ⅱ型交联剂与MBA复合使用能够减小微球的初始粒径;微球水化前后形态近似球形,初始粒径约为3μm,膨胀后颗粒间发生团聚作用;不稳定交联微球尺寸分布较宽,在常温下几乎不膨胀,60℃后Ⅱ型交联剂失效,微球膨胀速率加快,膨胀倍率优于单一交联微球,1.95×105mg/L矿化度地层水中,微球18 h内中值粒径(D0.5)从13.94μm增加到70.71μm。 相似文献
49.
探讨了水与多元醇的质量比对阻燃高回弹聚氨酯泡沫塑料的反应活性、泡孔结构及制品性能的影响。结果表明:随着水与多元醇的质量比增大,制品的乳白、到顶和上升时间均呈下降趋势,泡孔孔径逐渐变小,制品的玻璃化转变温度上升,制品的拉伸强度逐渐上升,断裂伸长率逐渐降低,制品的氧指数从25.0%降低到22.5%。 相似文献
50.
Yang Li Bang Liu Ren‐Jie Song Qiu‐An Wang Jin‐Heng Li 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》2016,358(8):1219-1228
A new visible light‐initiated 1,5‐hydride radical shift strategy has been developed to enable the one‐step functionalization of both a C(sp3) Br bond and a C(sp3) H bond adjacent to the same carbon atom. This visible light photoredox catalysis offers a mild and straightforward access to diverse five‐membered carbocyclic ring‐fused polycyclic hydrocarbons with high turnover numbers (TONs; up to 4.93×103) and broad substrate scope.