IGBT无损吸收网络的设计

提出一种模块化IGBT无损吸收网络，介绍了其缓冲吸收原理、元件参数计算及一些注意事项。     

疏水缔合型聚丙烯酰胺的合成与性能评价

为了提高高相对分子质量的聚丙烯酰胺的抗温抗盐性能,利用自制的两亲表面活性单体与丙烯酰胺共聚合成了疏水缔合型聚丙烯酰胺并进行室内评价。结果表明,在高温、高盐、高钙条件下,合成的疏水缔合型聚丙烯酰胺具有良好的增粘性和较强的热稳定性;克服了疏水缔合型聚合物在盐水中溶解性差的问题,可用各种矿化度的盐水和油田产出污水配制;具有良好的无机盐增粘性能和抗温性能。     

胃动力信息采集与分析系统设计

本文设计了一套提取胃电和胃阻抗信号的胃动力信息采集与分析系统，该系统由采集系统和分析系统两部分构成。前者以单片机（ADuC834）为核心部件，实现了胃电和生物阻抗信号的同步采集和数据传输。后者对提取的阻抗信号和胃电信号运用小波多分辨分析处理，利用小波变换将胃阻抗信号从呼吸和血流信号中分离。系统可以应用于分析功能性消化不良患者胃动力的电过程和机械过程。     

干涉式光纤陀螺系统Serrodyne调制误差分析

本文首先针对实现闭环光纤陀螺系统相位零化技术的Ｓｅｒｒｏｄｙｎｅ调制理论进行了详细分析，通过对实际Ｓｅｒｒｏｄｙｎｅ调制分析得出因回扫时间的延迟产生周期性反对称毛刺是导致调制失真的因素，运用 Ｆｏｕｒｉｅｒ Ａｎｇｉｅｒ Ｂｅｓｓｅｌ级数对误差信号各次谐波分解得出低次谐波分量在误差信号中占主导作用，并提出减小调制误差的方法。     

横向光泵获得S_2紫外激光

用ＸｅＣｌ准分于激光器（３０８．１ｎｍ）横向泵浦Ｓ２激光器，又成功地实现了Ｓ２Ｂ－Ｘ态近ＵＶ波段的激光振荡。在波长３３０．９～３９０．０ｎｍ范围内观测到６条近ＵＶ激光输出。测量了有关的激光参数。     

丁苯嵌段共聚物与醋酸乙烯酯本体接枝物表征的研究

本文主要对接枝共聚物SBS-g-VAC的红外光谱(IR)、核磁共振潜(NMR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)的表征工作进行了讨论,表明了接枝物SBS-g-VAC的存在及其结构特征。     

铈基SCR脱硝催化剂研究进展

近年来铈（Ce）基脱硝催化剂成为低温脱硝领域的研究热点,按载体类型可分为金属氧化物催化剂、二氧化钛载体催化剂、分子筛载体催化剂、活性炭及氧化铝载体催化剂等。按催化剂种类分别介绍了掺杂改性、制备工艺、反应条件等对催化剂性能的影响,并阐述了可能的原因机理。目前,铈基催化剂大多处于实验室阶段,工业化应用尚存在问题,尤其作为低温脱硝催化剂,活性中心堵塞问题更加突出,并且催化剂成本较高。未来可从催化剂制备工艺入手解决催化剂成型问题,以实现工业应用。同时探讨催化剂中毒机理,进一步提升其抗中毒能力。另外,寻求适宜的材料与铈掺杂组合,达到高效脱硝和经济效益最大化。     

A NEW CHELATING EXTRACTANT H 106

本文介绍了异羟肟酸型螯合萃取剂 H106的稳定性及其在金属萃取中的行为,研究了用 H106进行金属萃取的机理和萃合物的稳定常数.实验结果表明,H106的稳定性很高,对金属的萃取性能很好.H106是一种一元弱酸,在试验条件下,它通过氧-氧配位,与金属离子形成内络盐 MeL_n.其对各金属离子的萃取能力强弱与金属络合物积累稳定常数的大小顺序相一致.在一定条件下,在萃取中表现出极佳的选择性.用 H106由湿法炼锌厂置换渣的硫酸浸出液中回收 Ga 和 Ge 已获得十分满意的结果.也可以用于微量钛测定和其他许多方面.     

一种新型针状合金-金刚石复合钻头胎体配方的试验研究

本文首先介绍一种用于卵砾石地层钻进的新型针状硬质合金钻头的设计原理，而后简要说明其胎体配方组成机理。在分析胎体性能要求的基础上，选择了六组配方，对其进行抗弯强度、抗剪强度，硬度性能、冲击韧性、SEM照片等试验，优选了四号配方，试制了钻头。生产试验结果表明，这种新型复合型钻头钻进萝日砾石地层的平均时效1．89m／h、平均每回次进尺为2．3m，平均钻头寿命19．81m，具有实用和推广价值。     

4-methoxy-2,6-bis(3,5-dimethylpyrazoyl)-1,3,5-triazine modified carbon paste electrode for trace Cu(Ⅱ) determination by differential pulse volt-ammetry

A differential pulse voltammetric method was developed for the sensitive and selective determination of Cu(Ⅱ) at 4-methoxy-2,6-bis(3,5-dimethylpyrazoyl)-l,3,5-triazine modified carbon paste electrode in 0.05 mol/L KHC8H4O4 solution (pH = 4.02). The oxidation peak of Cu(Ⅱ) was observed at 0.065 V(vs Ag/AgCl) by scanning the potential in positive direc-tion. The analysis procedure consisted of an open circuit accumulation step in stirred sample solution. It was followed by medium exchange to a clean solution and subsequently an anodic potential scan was affected to obtain the voltammetric peak. The current was proportional to the concentration of the Cu(Ⅱ) ion in a range of 1× 10-7-1×10-4 mol/L for 6 min accumulation; the most of metal ions did not interfere with the determination. The developed method was applied to Cu(Ⅱ) determination in coal-ash sample, the results agreed with that of atomic adsorption spectroscopy(AAS).