全文获取类型
收费全文 | 1965篇 |
免费 | 218篇 |
国内免费 | 41篇 |
专业分类
电工技术 | 101篇 |
综合类 | 44篇 |
化学工业 | 286篇 |
金属工艺 | 58篇 |
机械仪表 | 100篇 |
建筑科学 | 183篇 |
矿业工程 | 45篇 |
能源动力 | 31篇 |
轻工业 | 942篇 |
水利工程 | 19篇 |
石油天然气 | 69篇 |
武器工业 | 3篇 |
无线电 | 57篇 |
一般工业技术 | 177篇 |
冶金工业 | 59篇 |
原子能技术 | 3篇 |
自动化技术 | 47篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 57篇 |
2022年 | 121篇 |
2021年 | 162篇 |
2020年 | 126篇 |
2019年 | 94篇 |
2018年 | 74篇 |
2017年 | 86篇 |
2016年 | 86篇 |
2015年 | 128篇 |
2014年 | 200篇 |
2013年 | 209篇 |
2012年 | 229篇 |
2011年 | 196篇 |
2010年 | 106篇 |
2009年 | 109篇 |
2008年 | 35篇 |
2007年 | 62篇 |
2006年 | 42篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 4篇 |
1991年 | 2篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有2224条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
82.
83.
84.
以往铁矿石中磷和二氧化硅含量的测定需要分别采用钼蓝分光光度法。在使用磷钼蓝分光光度法时,常会因钒、砷等的干扰使得磷测定结果不准确,需要将样品再处理后才能测定。实验采用石墨垫底铁坩埚,碳酸钠和硼酸混合熔剂高温熔融铁矿石,使铁矿石样品分解彻底,再分别采用铋磷钼蓝和硅钼蓝分光光度法测定磷和二氧化硅含量,从而实现了采用钼蓝分光光度法联合测定铁矿石中磷和二氧化硅。干扰试验表明,在高温熔融时,石墨可将钒(V)还原为钒(III),使样品中钒不干扰磷的测定;显色液中加入15mg硫代硫酸钠溶液可将砷(V)还原为砷(III),继而消除砷对磷测定的干扰。磷的质量浓度在0~3μg/mL范围内遵守比尔定律,校准曲线的线性相关系数为0.9999,表观摩尔吸光系数为2.242×104 L·mol-1·cm-1;二氧化硅的质量浓度在0~5μg/mL范围内遵守比尔定律,校准曲线的线性相关系数为0.9995,表观摩尔吸光系数为9.342×103 L·mol-1·cm-1。方法中磷和二氧化硅的检出限分别为0.0026μg/mL和0.0081μg/mL。按照实验方法测定6个铁矿石标准样品中磷和二氧化硅,磷测定结果的相对标准偏差(n=8)小于5%,相对误差小于2%;二氧化硅测定结果的相对标准偏差(n=8)小于2%,相对误差小于1.5%。按照实验方法测定5个铁矿石样品中磷和二氧化硅,磷测定结果的相对标准偏差(RSD,n=8)小于7%,二氧化硅测定结果的相对标准偏差(n=8)小于1%;磷和二氧化硅的测定值均与电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定值相一致。 相似文献
85.
研究了油茶籽油加工过程中苯并[a]芘风险控制技术。本文以传统生产工艺的压榨原油、脱色油、成品油和浸提毛油为研究对象,除压力外,模拟油茶籽油加工过程中的精炼工艺流程工况,设计了苯并[a]芘风险控制技术实施方案,并用苯并[a]芘残留量作为评价指标。结果表明:4种试验油均不同程度地存在苯并[a]芘,尤以压榨原油含量最高。常规脱色工艺不致油茶籽油中苯并[a]芘含量增加,而高温脱臭工艺则会使油茶籽油中苯并[a]芘含量显著增加。脱色工艺中用传统的5%活性白土与0.5%硅藻土分别处理均不能去除苯并[a]芘。用1%活性炭与助滤剂硅藻土配伍去除苯并[a]芘效果最好。 相似文献
86.
分析微波消解-火焰原子吸收法测定鲜果中钙含量的过程,建立相应数学模型。对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,分别对A类不确定度(用对观测列进行统计分析的方法来评定的不确定度)或B类不确定度(用不同于对观测列进行统计分析的方法来评定的不确定度)进行评定。按照JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》对各不确定度分量合成和扩展,当取置信概率为95%,包含因子k=2,则其扩展不确定度为1.18mg/kg。通过对不确定度的分析,指出标准溶液配制和标准曲线拟合是不确定度的主要来源,而称量和消解液的定容过程对最终不确定度结果影响不大,并提出了质量控制改进方法。 相似文献
87.
88.
J. F. Tang J. Chen Q. Guo J. Chu Y. H. Hua H. Fu 《Petroleum Science and Technology》2013,31(24):3002-3009
Mixed amine solvents have gained increasing attention in recent years. The absorption and desorption performance of mixed amine solvents for CO2 were analyzed by experiments. The absorption rate, absorption load, and desorption rate were used as the evaluating index. The experiment results show that the smaller proportion of MDEA/DETA solvents is the higher absorption load and absorption rate are, but the final desorption degree does not rise. When the rate of TETA is high, it is helpful to improve absorption rate and reduce desorption time of MDEA + TETA, but it is not necessary to add excessive TETA into mixed amine solvents. 相似文献
89.
90.
《Food Control》2016
An UPLC–MS/MS method based on matrix solid-phase dispersion (MSPD) was developed for simultaneous determination of 15 β-lactams in pork muscle. Muscle tissue was blended with Oasis HLB adsorbent. A column made from the sorbent/muscle tissue matrix was washed with hexane, after which β-lactams was eluted with acetonitrile/water (50:50, v/v) both containing 0.1% formic acid. The final extract was evaporated, and reconstituted into acetonitrile/water (10:90, v/v) for the analysis of UPLC-MS/MS. The correlation coefficient (r2) with each matrix-matched calibration curve is higher than 0.99. Limits of detection (LODs) and limits of quantification (LOQs) of β-lactams were ranged from 0.02 to 0.63 μg kg−1 and 0.07–0.97 μg kg−1, respectively. At the fortified levels, mean recoveries of all compounds were ranged from 92 to 111%, and the RSDs were lower than 12%. The method was accurate and reproducible, being successfully applied to the monitoring of 15 β-lactams in pork muscles obtained from the Chinese market. 相似文献