分子筛在合成气催化转化中的研究进展

目前,我国原油进口量和对外依存度较高,充分利用国内相对丰富的煤炭资源并将其催化转化为液体燃料具有重要意义,其中合成气催化转化是关键环节。综述近年来合成气催化转化方面所取得的重要研究进展。通过合成气直接转化制低碳烯烃、合成气直接转化制芳烃、合成气制混合醇和合成气直接转化制液体燃料等4个方面,简述合成气催化转化领域中分子筛的拓展应用及创新性研究,并对今后合成气催化转化的发展进行展望。     

铂助剂对钴基费托合成催化剂反应性能的影响

采用沉淀法制备了氧化铝负载的钴基催化剂,然后通过等体积浸渍法添加不同负载量的铂,以改善费托合成钴基催化剂的原料转化效率和C⁺₅烃类选择性。结果表明,铂助剂的引入降低了主活性组分钴(Co)的还原难度,促进了小粒径钴物种的形成,在一定程度上提高了催化剂活性,增加了C⁺₅烃类收率。综合考虑催化剂性能和成本,Pt添加量为0.3%时效果最佳,在216℃、2.5 MPa、1 000 h^-1、V(H₂)/V(CO)=2的反应条件下,CO转化率为58.34%,烃分布中甲烷选择性为7.62%,C⁺₅烃选择性为82.71%。     

聚合反应速率对ESBR结构与性能的影响

研究在工业丁苯装置中聚合反应速率对乳聚丁苯橡胶（ESBR）结构与性能的影响。结果表明，随聚合反应速率的增大，ESBR的重均相对分子质量增大，数均相对分子质量减小，相对分子质量分布变宽；ESBR分子链中苯乙烯链节比例略有提高，丁二烯链节中1，2-结构和顺式1，4-结构含量略有增大；ESBR生胶门尼粘度、硫化胶定伸应力和拉伸强度略有增大，拉断伸长率略有减小。     

兰州石化50万t/a催化轻汽油醚化装置运行与优化

采用中国石油自主研发开发的催化轻汽油醚化工艺(LNE)技术,兰州石化建成50万t/a轻汽油醚化装置并投产成功。装置数据表明,C5、C6叔碳烯烃转化率分别为72%~77%、50%~60%,催化轻汽油烯烃减少量为18.0个百分点以上,醚化产品油中总醚化物含量为46%~60%,醚化产品油辛烷值(RON)为98~100,目前该装置已不间断平稳运行1年以上。醚化装置运行效果良好,产生了显著的经济效益和社会效益。     

利用ASPEN PLUS优选丁二烯抽提装置第二汽提及溶剂精制系统物性方法

运用流程模拟软件ASPEN PLUS,模拟了丁二烯抽提装置第二汽提及溶剂精制系统,介绍了建立模型过程中的模块选取和工艺参数等的输入。采用WILSON、NRTL和UNIFAC三种热力学模型对DMF-C4、DMF-二聚物-C4物系进行模拟计算,并将计算的结果与原设计值进行对比,从对比结果来看,选择NRTL物性方法进行模拟计算的结果与原设计更为接近。     

一种催化重整芳烃的快速分析方法

采用气相色谱建立了芳烃快速分析法,该方法分析速度快、精确度高,适用于催化重整生成油的芳烃组成分析,可以替代传统的PONA方法进行C6A～C10A＋芳烃组成分析,成功应用于催化剂评价在线快速分析研究。     

C5/C6正构烷烃异构化催化剂研究进展

C₅/C₆正构烷烃异构化是提高汽油辛烷值的重要手段。我国C₅/C₆正构烷烃异构化正处于起步阶段。本文综述了有代表性UOP和Axens两大公司的三类催化剂,分析了催化剂未来发展的趋势。     

新发展阶段我国石化化工行业面临的机遇与挑战

从石化化工行业发展历程和经验、现状及面临的宏观环境等维度,论证我国石化化工行业进入新发展阶段,指出行业既面临创新能力提升、产业结构和布局优化、能源效率提高、数字化赋能等机遇,也面临国际竞争力不强、现有产品结构不能灵活应对市场变化、现有技术水平无法有效支撑高质量发展的挑战。提出我国石化化工行业必须顺应环境变化和发展趋势,抓住机遇,应对挑战;不断加强自主创新和集成创新能力,稳健提升产业链稳定性和竞争力;加速产业结构调整与转型升级,大幅提升化工新材料保障能力;优化调整产业布局,加强引导和规范,推进高水平集聚发展;加快产业数字化转型,赋能企业运营管理水平;推动绿色循环低碳发展,提高本质安全和清洁生产水平。     

世界丙烯生产技术进展与经济性分析

介绍了目前丙烯生产技术进展情况并对各工艺的经济性进行了简要分析。未来随着炼化一体化项目的增多以及原油直接裂解制化学品产能的增长,蒸汽裂解与FCC装置仍将是丙烯的重要来源; PDH的发展主要取决于丙烷的价格,对进口原料的依赖使得装置的经济性存在一定程度的不确定性;随着炼油向化工转型,低碳烯烃生产丙烯将成为丙烯生产的补充,但因受制于原料及装置规模,竞争力有限;中低原油价位下,以甲醇为原料的MTP/MTO竞争力较弱。     

不同形貌丝光沸石的合成及烷基化性能

通过向合成体系中引入环己胺和六亚甲基亚胺,合成出了纤维束状、针柱状、薄片状的丝光沸石,并采用X射线衍射谱、N₂物理吸附、扫描电子显微镜、NH₃程序升温脱附等方式对其晶型、形貌、孔道结构、酸性等进行了表征,并分别进行了烷基化性能评价及再生实验。结果表明:3种丝光沸石都具有较强的催化活性,薄片状丝光沸石的催化剂寿命可以达到26 h,明显优于纤维束状丝光沸石的5 h时和针柱状丝光沸石的3 h。纤维束状和规则纤维状丝光沸石对2位取代线性烷基苯的选择性可达到75%以上,薄片状丝光沸石的产品选择性可达50%以上,均优于现有线性烷基苯生产技术。催化剂再生速度与催化剂失活速度相反,3种丝光沸石分别经过8、11、5 h再生可完全恢复失活前最高催化活性。