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针对煤粉中含有的高价金属离子会降低水煤浆的成浆性问题,采用了三聚磷酸钠作为金属离子调节剂与几种阴离子型分散剂复配后,进一步提高分散降黏性能.通过测定分散剂在煤粒表面的吸附量、Zeta电位及吸附层厚度,揭示了三聚磷酸钠对脂肪族分散剂(SAF)、木质素系分散剂(GCL3S)及萘系分散剂(FDN)的分散协同增效作用机理.结果表明,三聚磷酸钠与SAF复配同时增加了煤粒之间的静电排斥力和空间位阻,使分散剂在煤粒表面的Zeta电位和吸附层厚度均增大;与GCL3S复配主要增加了煤粒之间的静电排斥作用;对FDN是通过增加分散剂在煤粒之间的空间位阻效应,促进分散降黏性能的提高. 相似文献
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纳米ZnO薄片的制备、表征及其光催化降解性能 总被引:1,自引:1,他引:0
以乙酸锌为原料,采用丙三醇常压回流法制备了二维片状纳米结构ZnO(简称ZnO薄片)。用扫描电子显微镜、热重-示差扫描量热分析、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和紫外-可见光谱对ZnO薄片进行了表征,发现ZnO薄片是由30~40nm的均匀小颗粒自组装而成,薄片厚度100~200nm,长和宽为2~3μm。以氙灯模拟可见光为光源,以ZnO薄片为催化剂,对苯酚和甲基橙进行催化降解实验。实验结果表明,在可见光下照射3h,苯酚的降解率可达88.6%,矿化率达63.1%;该方法制备的ZnO薄片在可见光下对甲基橙的催化降解性能优于采用乙二醇常压回流法制得的ZnO粉末;ZnO薄片的最佳焙烧温度为400℃。 相似文献
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以聚己内酯1000(PCL1000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2-双(溴甲基)-1,3-丙二醇、叠氮化钠(NaN3)等为原料合成了侧链带有叠氮基团的可点击聚氨酯预聚体,以1,1,3,3-四甲基胍(TMG)、3-溴丙炔合成了抗菌单体2-炔丙基-1,1,3,3-四甲基胍(TMG-Al),随后以点击反应为连接策略制备了环保水性接触型抗菌聚氨酯。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(NMR)表征了小分子单体的化学结构;通过抑菌圈实验验证了涂膜的接触型抗菌效果及非渗透特性,为接触型抗菌领域的研究提供了一种新的合成方法。抗菌结果显示,当水性聚氨酯中引入质量分数为5%的TMG-Al时,抗菌聚氨酯即可对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)及革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)产生显著的杀灭效果,抗菌率达99.9%。 相似文献
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以下吸自热式固定床为反应器,对生物质废弃物花生壳(Peanut hull)和桉木废弃物(Eucalypt chip)以及它们与甘蔗渣(Bagasse)混合物的空气气化特性进行了研究.实验主要考察了空气流量对气化结果的影响,并测定了实验过程中气化反应器各个反应层的温度分布.在实验条件变化范围内(ER=0.24~0.36),花生壳、桉木片气化产气的低位热值分别在5400~5900kJ·m-3、4900~5300kJ·m-3范围内变化,气体产率在1.80~2.30Nm3·kg-1之间变化.二者产气的热值随ER的增加均出现一个先增后减的过程.在花生壳、桉木片混合甘蔗渣(P+B,E+B)的物料气化中,随B/P、B/E比的增加,产气中H2、CO均呈减少趋势,N2呈增加趋势,产气热值随之下降.选择1:2作为以上物料的混合比较适合稳定气化. 相似文献
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通过乙二胺四乙酸二酐(EDTAD)酰化和戊二醛交联制备了EDTAD改性大豆蛋白凝胶,研究了酰化大豆蛋白的基团变化和凝胶的拉伸性能,结果显示酰化后大豆蛋白分子中羧基含量增加;经EDTAD酰化改性的大豆蛋白凝胶显示塑性形变,凝胶韧性增强。通过热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了凝胶中水的状态,结果表明,随着EDTAD酰化程度的增加,凝胶中平衡水含量变化不显著,但非冻结水含量显著增加,而可冻结水含量下降。适量的EDTAD改性在凝胶态蛋白质分子上增加亲水性羧基,也使蛋白质链间的斥力增大,凝胶网络相对疏松,增加对非冻结水的束缚。 相似文献
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为了解决传统颗粒型吸附剂压降过大,传质效率低等问题,采用化学气相沉积法(CVD),以樟脑为前驱体在膨胀珍珠岩表面成功合成了碳纳米管(CNT)膜,构成了具有梯度多孔结构的膨胀珍珠岩碳纳米管膜(CNTs/Perlite)复合材料。结果表明,当生长温度和时间分别为800℃和40 min,樟脑用量为2 g时,合成的CNT生长密度高、热稳定性强、表面缺陷结构少。同时系统研究了甲苯在不同CNT与CNTs/Perlite比例下构成的结构化床层上的吸附透过行为。结果表明,结构化固定床层(1.5 cm CNT+0.5 cm CNTs/Perlite)的无效床层厚度由1.028降低为0.984 cm,床层利用率从48.6%提高为50.8%,传质速率k’从0.041 6提高到0.059 6 min-1。作为一种梯度孔结构材料,膨胀珍珠岩碳纳米管膜能够显著降低床层阻力,提高传质速率,为工业应用提供了一种新思路。 相似文献
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醋酸甲酯-甲醇-水的复合盐萃取分离研究 总被引:2,自引:0,他引:2
针对醋酸甲酯-甲醇-水体系分离难,生产能耗高的现状,采用复合盐萃取技术对该体系进行分离.气相色谱测试结果表明,盐类可降低该体系的互溶度.采用MgCl2、CH3COOK和水组成的复合盐萃取剂CEA在常温下可显著地增大体系的非均相区,醋酸甲酯在有机相中的极限质量分数由87%提高到98%.当CEA的密度从1050 kg·m-3提高到1280 kg·m-3时,有机相中醋酸甲酯的质量分数从77%增加到90%以上,分配系数从2增加到13.增加萃取比、萃取级数有利于提高分离效果,在25℃采用密度为1220 kg·m-3的CEA,萃取比为1:1,三级逆流萃取后,有机相中醋酸甲酯的质量分数由65.41%增加到98.01 %,其分配系数由萃取前的1提高到37,甲醇的质量分数降低到0.06%.复合盐萃取作用机理主要是盐对甲醇分子的络合作用及盐与水分子的氢键作用.采用该技术对聚乙烯醇生产中的醇解废液醋酸甲酯提纯工艺进行改进,得到的醋酸甲酯质量分数可达98%以上,与传统分离工艺相比节能约35%. 相似文献
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