N-异丙基丙烯酰胺接枝聚乙烯微孔膜的结构形态和动电现象

用等离子体接枝法，在聚乙烯（PE）微孔膜上，接枝了具有温敏性的聚N－异丙基丙烯酰胺（PNIPAAm)。X射线电子能谱（XPS）、红外光谱（FT－IR）测试表明，PNIPAAm接枝链同时存在于N－异丙基丙烯酰胺接枝聚乙烯（NIPAAm-g-PE)温敏性接枝膜的微孔外表面及膜孔内部，接枝链在低临界溶解温度（LCST）32℃上下具有不同的形态结构。透过实验表明，接枝膜的水通量在LCST附近发生了5倍以上的急剧变化。流动电位研究表明，温度低于LCST时，接枝膜微孔表面zeta电位和电荷密度为较小的负值；温度高于LCST时，zeta电位和电荷密度仍为负值，但其绝对值急剧增加，并且随温度的升高继续增加。     

刚柔配体2-（4-羧基苯氧基）丙酸的改进合成与表征

二元羧酸取代类化合物常被选为桥联配体,用于制备多孔的金属有机骨架材料.以对羟基苯甲酸甲酯为原料,在无水丙酮中与K2CO3和2-溴丙酸甲酯反应得到相应的二甲酯,该酯在强碱水解后再酸化得到产物2-（4-羧基苯氧基）丙酸.通过2步反应得到一个二元羧酸类刚柔配体：2-（4-羧基苯氧基）丙酸,产率为78%.产物经熔点（212~214℃）、元素分析（w（C）=56.98%;w（H）=4.36%）、红外光谱（1 726 vs;1 665 vs;1 505 m）、核磁共振谱（δ1.53 CH3,δ4.97 CH,δ7.88 Ar-H,δ6.96 Ar-H）和质谱（m/z210、209、137、93）表征,结果和产物一致.     

对氯硝基苯三步法合成3,5-二氯苯胺的工艺优化和研究

研究了以对氯硝基苯为原料,通过氯化、催化加氢还原、加氢脱氯三个阶段合成3,5-二氯苯胺的方法并对工艺进行了优化。最佳工艺条件下,产品的纯度和收率分别为99.5%和90%。     

取代吲哚菁染料的合成及荧光性质

5个取代苯肼盐酸盐(A)经Fisher法合成了2,3,3-三甲基取代吲哚啉(B),其与碘丙烷成盐得到吲哚啉季铵盐(C),再与芳醛缩合得到取代吲哚菁染料(D)。目标化合物D及其中间体B、C的结构均经1HNMR、IR确证。测定了目标化合物D在不同极性溶剂中的紫外可见吸收光谱和单光子荧光光谱,发现其荧光发射波长位于650~700nm之间,且不受溶剂极性的影响,在生物大分子测试方面显示了广阔的应用前景。     

二次生长法制备NaA型沸石膜及其在渗透汽化中的应用

首先采用负压法在氧化铝载体上引入晶种,再通过二次生长法合成了NaA型沸石膜,考察了各种因素对制膜的影响。结果表明,在90℃时反应晶化3h,能够形成最佳的NaA膜层。对于质量分数为90%的乙醇水溶液,所合成的膜的渗透汽化通量为0 19kg/(m2·h),分离因子达300以上。在此基础上研究了渗透汽化温度、渗透液浓度对于分离性能的影响,获得了渗透汽化过程的初步规律。     

乙醇-水混合溶剂中尿苷酸浓度与溶液密度的关系

获取尿苷酸溶析结晶动力学参数须测定其溶液浓度变化,针对密度法浓度在线测量技术,研究了乙醇 水混合溶剂中尿苷酸(Uridine 5' monophosphate)质量浓度与溶液密度的关系。20℃条件下,测定了尿苷酸在不同质量分数乙醇 水混合溶剂中的溶解度和溶液密度,以及混合溶剂质量分数一定时的尿苷酸质量浓度和溶液密度。实验结果表明:乙醇 水混合溶剂中,溶液体积与尿苷酸质量浓度具有较高的相关性,可以拟合得到三元溶液体系尿苷酸质量浓度与溶液密度的变化关系式。     

氯化氢催化氧化用催化剂研究

在固定床反应器中对氯化氢催化氧化用催化剂进行了研究.采用浸渍法制备γ-Al2O3负载的以铬为主要活性组分的催化剂,考察了催化剂不同铬源、活性组分负载量、助荆、煅烧温度、比表面积对催化剂活性的影响.结果表明,以硝酸铬作为铬源,通过浸渍法制得的催化剂,活性组分约20%,活性组分与助剂加入摩尔比1:1.25时活性良好,在实验条件氯化氢转化率最高可达到90%以上,且经200 h寿命实验活性基本不变;在500℃下催化剂即可被活化;载体比表面积对催化剂活性影响显著,高比表面催化剂活性高.     

陶瓷膜过滤自来水的试验研究

采用过滤面积0.11m2的陶瓷膜,对自来水进行过滤实验,研究不同膜渗透通量、反冲方式、反冲周期及反冲时间下的实验结果,依据总产水量(V1)、净产水量(V2)、产水回收率(η)和能耗四项指标,得出最优操作条件.对产水水质的检测结果为:产水浊度低于0.05NTU,浊度去除率达90%,产水SDI15值为2.5,满足反渗透系统进水要求.膜再生实验结果表明,加热条件下进行酸碱交替清洗,膜渗透通量恢复效果高于其它三种方法.     

离子液体中正丁基苯基醚的绿色合成方法

制备了1-甲基-3-正丁基咪唑氟硼酸盐([bmim]BF_4)和N-正丁基吡啶氟硼酸盐([bpy]BF_4)两种离子液体,并作为溶剂和催化剂用于正丁基苯基醚的合成。考察了反应条件对正丁基苯基醚产率的影响,探讨了正丁基苯基醚的合成反应机理。在反应条件为65℃、2 h、氯代正丁烷与苯酚钠摩尔比为1∶1.2、离子液体与反应物的质量比为2∶1时,分别以[bmim]BF_4、[bpy]BF_4和混合离子液体([bmim]BF_4和[bpy]BF_4的摩尔比为1∶1)为溶剂和催化剂时,正丁基苯基醚的产率分别为80.2%、85.1%和96.9%。结果表明,混合离子液体因提高了与极性相异反应物的相溶性而明显提高了正丁基苯基醚的产率,并且具有良好的重复使用性能。     

盐酸溶液中N-烷基苯并咪唑阳离子对碳钢的缓蚀性能

目前,国内外有关N-长链烷基苯并咪唑对钢缓蚀作用的研究鲜见报道,苯并咪唑无毒,环境友好,可替代苯并三氮唑,利用价值大.合成了一系列不同链长的N-烷基苯并咪唑阳离子(NBIC),并研究了其对碳钢的缓蚀性能和作用机理.通过失重法、极化曲线法、扫描电镜分析以及对吸附热的计算等考察了40℃下N-烷基苯并咪唑阳离子在1.0 mol/L HCl中对碳钢的缓蚀作用.NBIC在较低浓度(20 mg/L)下就表现出优异的性能,以N-正十二基苯并咪唑阳离子(N12BIC)效果最好.随着浓度的增加,缓蚀效率增加,当N12BIC浓度为50 mg/L时,缓蚀率达到97.15%.吸附热数据表明在碳钢表面的吸附行为既包含化学吸附又有物理吸附.极化曲线测试表明,NBIC是一种以抑制阴极反应为主的混合型缓蚀剂.