薄层扫描测定大豆卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量

采用双波长薄层扫描法测定大豆卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量。以氯仿:乙醇:乙酸:水为展开剂,体积比为40:9:3:1.5,测定波长为380nm,参比波长为354nm,反射法双波长锯齿形扫描磷脂酰胆碱峰面积,计算自制样品大豆卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量。测得板间精密度为4.12%,板内精密度为2.16%,稳定性相对标准偏差为3.20%,回收率的相对标准偏差为3.26%。该方法耗时短,稳定性较好,适合于磷脂类物质的含量测定。     

邻、对氯苯甲酸的无溶剂合成

无溶剂条件下,利用分子氧液相催化氧化邻、对氯甲苯同分异构混合物合成氯苯甲酸。考察了催化剂配比及用量、反应温度、氧气流量等因素对氯苯甲酸收率的影响,确定的适宜氧化工艺参数为:环烷酸钴用量0.5%,四溴乙烷用量0.107%,反应温度150℃,氧气流量9.65mL/s,反应时间10h后,氯苯甲酸总收率可以达到30.54%。     

高效液相色谱测定大豆卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量

反相高效液相色谱对卵磷脂进行测定,选用了C18柱,用甲醇乙腈/水作为流动相,紫外吸收检测器检测,确定了最佳检测条件:流动相甲醇/乙腈/水的比例为25/70/5(V/V/V),检测波长为206 nm,流速0.6 mL/min.且考察了稳定性、重复性相对标准偏差都小于5%,加样回收率达2.121%,表明该法稳定性和重现性都比较好.     

石墨相氮化碳量子点的合成及在分析检测中的应用进展

作为一种非金属材料，石墨相氮化碳(g-C₃N₄)具有成本低、稳定性好、可修饰性强等优点，在光催化领域备受关注。与体相g-C₃N₄不同，零维结构的石墨相氮化碳量子点(CNQDs)不仅保留了g-C₃N₄的优点，还具有独特的量子限域效应和特殊的光电效应及良好的生物相容性，在化学检测、光电器材及生物医药等方面表现突出。系统介绍了CNQDs的主要制备方法，包括超声法、水热法、微波辅助溶剂热法、固相法、准化学气相沉积法等；基于CNQDs独特的荧光特性，重点介绍了CNQDs在Fe³⁺/Fe²⁺、Hg²⁺等金属离子，Cl^-,F^-,I^-,NO^-₂等阴离子，酚类、三聚氰胺等有机化合物及胆固醇、抗坏血酸、谷胱甘肽、核黄素等各类生物医药试剂的检测；最后，分析了CNQDs在检测领域目前面临的主要问题，并对将来...     

石墨相氮化碳的单金属掺杂改性研究进展

聚合物半导体石墨相氮化碳(g-C₃N₄)作为一种可见光敏感无金属光催化剂，具有合适的带隙能量和导带、价带位置，广泛应用于光解水、污染物降解等领域，但光催化活性仍受一定限制。带隙调控是改性的主要策略之一，其中，金属掺杂可大幅降低带隙能量，改善导带和价带位置，获得更好的电荷分离/转移效率，提高g-C₃N₄对可见光的吸收能力，增强光催化活性。综述了近年来g-C₃N₄单一金属掺杂改性的研究，主要包括贵金属、碱金属和过渡金属掺杂等，提出了单一金属掺杂存在的问题，并对未来发展方向进行了展望。     

合成条件对电解锰渣制备水化硅酸钙的溶解性能与溶解动力学的影响

系统研究了由电解锰渣制备水化硅酸钙(C-S-H)材料过程中反应pH值、反应温度、晶化时间等因素对合成C-S-H材料的溶钙性能与溶解动力学的影响。结果表明,C-S-H材料的溶钙性能与溶解动力学与反应制备过程中反应pH值、反应温度、晶化时间等因素紧密相关,在反应pH值为12.0、反应温度为100℃、晶化时间为10 h的条件下制备所得的C-S-H材料溶钙能力最强,溶出钙离子浓度为11.52 mg/L,溶钙速率常数为0.076 54,C-S-H材料在水溶液中的钙溶出过程符合Avrami型溶出动力学模型。