常压下环己烯-环氧环己烷-环己酮三元系汽液平衡的测定、预测及关联

H2O2氧化环己烯制备环氧环己烷时会产生环己酮等副产物,同时还有未反应完的环己烯。为了获得较纯的环氧环己烷需采用精馏将副产物和环己烯分离出来,精馏提纯需要相关体系的汽液平衡数据,因此采用改进的EC-2汽液平衡釜测定常压(101.33k Pa)下环己烯-环氧环己烷-环己酮三元体系汽液平衡数据。利用二元系汽液平衡数据拟合得到的Wilson方程配偶参数预测该三元体系的汽液平衡数据,并以汽相组成的误差平方和作为目标函数,用Wilson方程关联实验数据,结果表明预测值及关联值与实验值偏差较小,可满足工程上分离设计的需要。     

汽爆玉米秸秆悬浮液及酶解液的流变特性

利用NDJ-79型旋转黏度计研究蒸汽爆破玉米秸秆悬浮液及酶解液的流变特性。结果表明:蒸汽爆破玉米秸秆悬浮液表观黏度随剪切率的增加而降低,表现出非牛顿假塑性流体的性质,利用幂律模型对其进行拟合,R2均在0.98以上;随温度的升高而降低,利用Arrhenius关联式对其进行拟合,R2均在0.94以上;随底物浓度的增加而上升,呈现出一定的依时性。蒸汽爆破玉米秸秆酶解液糖度随酶解反应的进行呈现出逐渐增加的趋势,而表观黏度则呈现降低的趋势。     

有机气体分子结构与势能参数的关联和测算

物质的性质是由其结构决定的。对于有机气体分子来说,研究其具体构象,探究其分子结构与势能参数之间的关联性十分重要。本文在构建合理分子模型的基础上,运用遗传程序设计算法对130种有机气体分子的势能参数进行了8个结构参数模拟计算,得到了精算值σ_cal,并与文献提供的势能参数值σ_exp进行比较,结果表明其平均相对误差0.75%,说明该算法是比较可靠的。在缺少有机气体物性参数时,可采用该算法来获取,以节省实验费用和时间。     

工业烟气的赤泥脱硫研究

氧化铝赤泥因排放量大、碱性强,很难被大宗利用;而工业烟气因含大量SO2必须经脱硫达标排放.在分析测试中铝河南分公司联合法赤泥的矿物组成、化学组成、粒径等基础上,采用正交试验法和单因素法在自行设计的吸收塔1 700 mm×60 mm及配套装置中,考察了赤泥的液固比、烟气流量、液气比等因素对烟气中SO2吸收率的影响,对比了各影响因素的显著性,获得了最佳工艺条件:液固比7∶1,烟气流量3.6 m3/h,液气比12 L/m3.在此条件下,赤泥吸收烟气中SO2的效率高达95%以上.同时,与热电厂现行的石灰石-石膏湿法脱硫工艺对比,相同条件下赤泥脱硫的效果更好.     

影响蜡油加氢加热炉热效率的因素分析及节能措施

热效率作为衡量加热炉先进性与操作性能优劣的一个重要指标,直接关系到车间生产能耗的高低.以洛阳石化蜡油加氢加热炉燃烧现状为依据,分析了加热炉热效率的影响因素,并针对性地提出了提高加热炉热效率的改进措施,达到节能的目的.加热炉热效率主要受过剩空气系数,排烟温度,一氧化碳含量等因素的影响.氧含量每升高1%,过剩空气系数增加约6.3%,热效率降低约0.4%;一氧化碳含量每升高100 mg/L,热效率降低约0.05%;排烟温度每升高5℃,热效率降低约0.25%.为提高加热炉效率,氧含量应控制在2%～4%,在此基础上尽可能降低一氧化碳含量,排烟温度控制在125～135℃为宜.     

电冰箱换热器以铝代铜腐蚀特性的实验研究

通过T2纯铜和1060纯铝在R22制冷剂和5%的HCl、H2SO4、NaOH、NaCl溶液中的纯腐蚀和电偶腐蚀实验,比较了铜和铝的腐蚀特性.结果表明铜在各介质中腐蚀速度都相当低,表现出良好的耐蚀性,而铝在这5种介质中的纯腐蚀速度差别巨大.铝在制冷剂R22中表现出了与铜相似的耐蚀性,腐蚀速度只有0.041 mm·a-1.在NaCl中的腐蚀速度也较低,为0.063 mm·a-1.但在HCl和NaOH中腐蚀极严重.铜-铝电偶腐蚀结果表明铝被加速腐蚀,而铜的腐蚀过程受到抑制.铝可以代替铜作为冰箱换热器材料,但应进行必要的表面涂覆处理.     

试论建设和谐校园对创新型人才培养的促进作用

在构建社会主义和谐社会和教育的改革与发展的大背景下,应通过构建和谐校园文化,优化成才环境,培养创新型人才是高等教育的一项重要任务。探讨了和谐校园文化的内涵和创新型人才的概念,分析了制约高校创新型人才培养的主要因素,提出了构建和谐的校园文化,培养创新型人才的思路。     

基于元胞自动机的固液吸附动力学模型研究

根据固液吸附机理和元胞自动机的特征,建立生物质吸附动力学的元胞自动机模型,以数字矩阵为表现形式,以matlab为开发工具实现模型的可视化编程,并进行了仿真实验.结果表明,该模型能够形象地描述固-液吸附的演化行为,实现了生物质吸附剂对亚甲基蓝吸附过程的动态可视化模拟,演化动力学符合拟二级动力学方程.通过对所建模型的应用分析,为固液吸附系统建模、仿真提供了新思路.     

酶制剂浓缩方法研究进展

目前酶制剂生产过程中常用的浓缩方法存在工艺复杂、能耗较高、成本高昂等缺点, 并成为酶制剂工业进一步发展的关键步骤。本文综述了蒸发、超滤、吸附和冷冻等常用的酶制剂浓缩方法, 以及较新的离子液体和水合物浓缩酶制剂方法等, 并比较了这些方法的优缺点。蒸发浓缩酶制剂技术成熟, 但是能耗较高、酶失活率高。超滤和吸附浓缩酶制剂方法能耗较低, 但是膜和吸附材料成本较高、再生困难。冷冻酶制剂浓缩方法酶失活少, 但是浓缩率低。离子液体酶制剂浓缩方法具有保持酶活性、易于放大、可连续操作等优点, 但是技术仍不成熟。水合物酶制剂浓缩方法目前尚处于实验室研究阶段。因此, 开发出工艺简单、性能可靠、能耗较低、成本低廉的高纯度酶制剂浓缩方法依然是未来的研究方向。     

石墨泡沫/共晶盐复合相变材料制备

选择KNO3/NaNO3二元体系按照质量比4∶6制备共晶盐,对共晶盐进行了熔点及熔化潜热的测量;将石墨泡沫这一新型材料作为强化基体,共晶盐作为相变材料（PCM）,采用熔融浸渗法制备了适用于太阳能热发电系统储能装置的石墨泡沫/共晶盐复合相变材料。采用扫描电镜对复合相变材料表面的微观结构进行了表征,并对其熔点、潜热、等效导热系数等热物性参数进行了测试。结果表明：共晶盐与石墨泡沫复合效果比较理想;复合前后共晶盐的熔点和潜热几乎没有发生变化;复合相变材料的等效导热系数得到了显著提升,石墨泡沫对相变材料起到了导热强化作用,满足高温蓄热的要求。