AO/MBR/VFCW联用处理分散式农村生活污水

常州市洛阳镇坝头村生活污水治理工程采用“缺氧/好氧/膜生物反应器/垂直潜流人工湿地(AO/MBR/VFCW)”工艺,考察了该组合工艺对COD、氨氮、总氮和总磷的去除效果。工程运行1年结果表明,该组合工艺对农村生活污水中COD、NH₃-N、TN和TP的平均去除率分别可达84%、97%、84%和83%,相应出水指标均能达到《太湖地区城镇污水处理厂及重点工业行业主要水污染物排放限值》(DB 32/1072—2018)的要求。示范工程的管网与设备总投资约116.25万元,运行成本约1.125元/m³,具有投资成本较低、运行维护费用少、生态环境效益较高等优点。     

基于氨基苯酚类方酸菁的比色荧光探针制备及其在不同溶剂下检测Cu2+和Mg2+性能研究

设计并合成了一种N,N-二丁基-3-氨基苯酚方酸菁染料(ZXSQ),并通过核磁氢谱和高分辨质谱对其结构进行表征。该探针可以在乙腈为溶剂的条件下识别Cu²⁺,颜色由蓝色变为无色;探针在乙醇为溶剂的条件下识别Mg²⁺,颜色泛出强烈的红色荧光。该探针解决了在Cu²⁺和Mg²⁺同时存在下无法区别的问题,实现了双识别且抗干扰的效果。该探针检测限均在10^-6mol/L,具有合成简单、低检测限和高灵敏度等优点,操作简便,能够快速、精准地检测环境以及生物体中的Cu²⁺和Mg²⁺。     

三向单层椭圆抛物面网壳动力稳定分析

对三向单层椭圆抛物面网壳结构在地震力作用下的稳定性进行研究,包括X向地震、Y向地震、Z向地震以及XYZ三向耦合四种情况。研究表明竖向地震力作用下的失稳临界荷载较高,在水平向地震力作用下次之,在三向地震力作用下最低。     

含羟甲基化木质素膨胀阻燃聚丙烯复合材料的制备及阻燃性能

通过水热法对木质素(Lig)进行改性制得了羟甲基化木质素(Lig-OH),热重分析(TGA)发现Lig-OH具有较好的热稳定性能和成炭能力。将Lig-OH作为成炭剂,与聚磷酸铵(APP)、季戊四醇(PER)复配用于制备膨胀阻燃聚丙烯(PP)复合材料。借助极限氧指数仪、UL-94垂直燃烧仪、TGA和锥形量热仪等分别对阻燃PP复合材料的阻燃性能、热稳定性能、燃烧行为等进行了研究。结果表明,当阻燃剂总量为30%,APP/PER/Lig-OH三者质量比为6∶3∶1时,阻燃PP复合材料Lig-OH-IFR/PP的极限氧指数(LOI)值高达33%,且垂直燃烧UL-94过V-0级别,明显优于同等条件下含木质素膨胀阻燃PP。Lig-OH-IFR/PP在空气气氛中具有良好的高温稳定性能,T_max1较含Lig膨胀阻燃PP提高了近20℃,且800℃残留量增加了1倍多;锥形量热仪测试结果分析可知,Lig-OH的引入能够有效降低PP的热释放速率,减少火灾危险;残炭结构与形貌的分析结果显示,Lig-OH-IFR/PP所形成炭层的石墨化程度更高,且炭层更加致密完整。     

光催化/悬浮填料床预处理滆湖微污染原水

采用纳米TiO2光催化/悬浮填料床组合工艺预处理滆湖微污染原水。在光催化反应阶段,通过正交试验得到最佳工况如下:填料填充率为40%、紫外灯功率为20W、光照时间为3h、pH值为5,在此最佳条件下,对CODMn和NH4+-N的去除率分别为11.38%和19.56%;再经后续的悬浮填料床处理后,对CODMn和NH4+-N的总去除率可分别达到35.67%和82.58%,表明该组合工艺作为滆湖微污染原水的预处理工艺是可行的。     

不同来源的霍乱弧菌毒力特征的质谱学分析

目的: 分析本地区食品风险监测样品中霍乱弧菌的分布,评价使用VITEK-MS微生物质谱进行霍乱弧菌快速鉴定的优劣。方法: 从淡水产品和病人分离获得霍乱弧菌,分别进行VITEK-2生化鉴定和VITEK-MS质谱鉴定。血清凝集和胶体金显色法检测霍乱弧菌血清型,PCR检测ctx毒力基因。通过全基因组测序分析霍乱弧菌毒力基因类型。结果: 经快速鉴定检出23株霍乱弧菌,17株为非O1/O139血清型,6株为O139型并且携带ctx毒力基因。VTIEK-MS微生物质谱检出的霍乱弧菌具有典型的指纹图谱特征,O139型霍乱弧菌具有典型的特有峰和缺失峰特征。全基因组测序显示O139血清型具ctxAB、ace和tcp毒力岛等毒力基因,而非O1/O139株则只具有辅助毒力因子,个别腹泻病例株携带了zot基因。结论: 非O1/O139和O139型霍乱弧菌无论在毒力基因种类和质谱特征上都具有显著的差异,广泛应用VITEK-MS微生物快速鉴定技术进行霍乱弧菌血清鉴定有望成为霍乱监测的新助力。     

UV/H2O2/O3工艺降解典型有机防晒剂

有机防晒剂作为一种新兴污染物引发的环境安全风险备受关注。采用紫外/双氧水/臭氧联用工艺(UV/H₂O₂/O₃)降解典型有机防晒剂2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0),基于中心组合设计方法进行实验,考察影响因素,并探索降解机理。结果表明,在H₂O₂浓度为340μmol/L、UV-0初始浓度为5 mg/L、UV光强为170μW/cm²、O₃流量为0.38 L/min条件下,20 min内对UV-0的降解率高达99.9%,反应速率常数为0.570 7 min^-1,降解效果良好。响应面模型能较好地模拟和预测实验结果,并探索反应空间,H₂O₂浓度、UV光强、O₃流量等因素会影响降解效果。高分辨率质谱和量子化学结构分析表明,UV-0降解过程中羟基加成反应首先发生在C10位置,形成羟基和二羟基加成产物,随后通过碳碳键断裂和芳香环裂解生成草酸等小分子酸。UV/H