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The melting, crystallization behaviors, and nonisothermal crystallization kinetics of the ternary blends composed of poly(ethylene terephthalate), poly(trimethylene terephthalate) (PTT) and poly(buthylene terephthalate) (PBT) were studied with differential scanning calorimeter (DSC). PBT content in all ternary blends was settled invariably to be one‐third, which improved the melt‐crystallization temperature of the ternary blends. All of the blend compositions in amorphous state were miscible as evidenced by a single, composition‐dependent glass transition temperature (Tg) observed in DSC curves. DSC melting thermograms of different blends showed different multiple melting and crystallization peaks because of their various polymer contents. During melt‐crystallization process, three components in blends crystallized simultaneously to form mixed crystals or separated crystals depending upon their content ratio. The Avrami equation modified by Jeziorny and the Ozawa theory were employed to describe the nonisothermal crystallization process of two selected ternary blends. The results spoke that the Avrami equation was successful in describing the nonisothermal crystallization process of the ternary blends. The values of the t1/2 and the parameters Zc showed that the crystallization rate of the ternary blends with more poly(ethylene terephthalate) content was faster than that with the lesser one at a given cooling rate. The crystal morphology of the five ternary blends investigated by polarized optical microscopy (POM) showed different size and distortional Maltese crosses or light spots when the PTT or poly(ethylene terephthalate) component varied, suggesting that the more the PTT content, the larger crystallites formed in ternary blends. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2007 相似文献
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用动态DSC研究了笼型γ-氨丙基倍半硅氧烷/环氧树脂纳米杂化复合体系的固化过程、最佳配比与热稳定性能,并用Ozawa和Kissinger—Akahira—Sunose等转化率法研究了固化反应动力学。结果表明,该体系固化峰值温度为85℃,终了温度为118℃,最佳NH2与环氧基摩尔比为0.75,热分解最高起始温度为336-356℃。Ozawa法更适合本体系的动力学分析,固化反应表观活化能为71.0765kJ/mol,反应级数为0.9855级。 相似文献
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用沸腾回流直接水解法制备了粒径为25~35 nm纯锐钛矿型纳米二氧化钛(TiO2).用X射线衍射和透射电镜表征材料的结构与形貌.用该催化剂催化降解甲基橙,研究了催化剂用量、甲基橙的起始浓度、溶液pH值、光强度、溶液中添加金属离子的影响.结果表明:在较强紫外光照射下,当甲基橙的起始浓度为0.02 g/L,TiO2用量为1.0g/L,光催化效率最高.酸性条件有利于光催化降解甲基橙.掺加Fe3 或Zn2 的光催化效率显著增加.掺加Mn2 或Ca2对光催化活性没有影响.在紫外光区域(366 nm),样品对催化降解水溶液中甲基橙的活性较高. 相似文献
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用毛细管流变仪研究了茂金属聚乙烯蜡改性聚乙烯共混体系的流变行为,探讨了茂金属聚乙烯蜡用量对共混体系熔体流变行为、熔体黏度、非牛顿指数和流动活化能的影响。结果表明:茂金属聚乙烯蜡对LLDPE/LDPE流动黏度降低明显,增加用量可使黏度逐渐降低;而对MPE/LLDPE/LDPE共混体系流动行为的影响比较复杂,在低剪切应力下黏度随茂金属聚乙烯蜡用量增加而逐渐降低,而在高剪切应力下黏度先增后减;茂金属聚乙烯蜡与MPE/LLDPE/LPDPE的相容性好于LLDPE/LDPE共混体系。 相似文献