Comparative study of the influence of active groups of chitosan derivatives on antifungal activity

In this study, series of chitosan derivatives containing active groups were synthesized and evaluated for their antifungal activity against three crop‐threatening fungi, Fusarium oxysporum. f. sp. Vasinfectum, Alternaria solani, and Valsa mali. Schiff bases of carboxymethyl chitosan (As: 2‐(2‐hydroxy‐5‐nitrobenzylideneamino)‐6‐carboxymethyl chitosan; Bs: 2‐(2‐hydroxyl‐5‐chlorobenzaldimino)‐6‐carboxymethyl chitosan), N‐substituted carboxymethyl chitosan (An: 2‐(2‐hydroxyl‐5‐nitrobenzylamino)‐6‐carboxymethyl chitosan; Bn: 2‐(2‐hydroxyl‐5‐chlorobenzylamino)‐6‐carboxymethyl chitosan) and 2‐urea‐carboxymethyl chitosan (Au: 2‐(2‐nitrophenylurea)‐6‐carboxymethyl chitosan; Bu: 2‐(2‐chlorophenylurea)‐6‐carboxymethyl chitosan) were synthesized, and their antifungal activity was comparatively studied by hypha measurement in vitro, respectively. Results obtained from this study revealed that the active groups combined with Schiff bases functional groups (C?N) could strengthen the antifungal activity most effectively among the compounds studied in this work. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013     

地面布线系统的工程实施

根据施工经验和现场的环境,给出了一种快速、有效的地面线槽的设计施工方法,介绍了地面线槽的设计与安装,以供现代建筑设计施工参考。     

响应面法优化菊芋渣中果胶的提取工艺及产品性质分析

应用响应面分析法对菊芋渣中果胶的提取工艺进行优化。首先研究了不同的提取剂种类（盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸）对果胶得率的影响,结果表明磷酸提取效果最佳。在单因素试验的基础上,以磷酸为提取剂,采用Box-Behnken试验设计方案,以提取温度、pH值、提取时间、液料比为影响因素,以果胶得率为响应值,通过响应面分析法得到菊芋渣果胶的最佳提取条件为提取温度100 ℃、pH 1.52、提取时间63.62 min、液料比44.4∶1（mL/g）,此条件下果胶的最高得率为18.76%。在最优条件下进行验证实验,实际提取结果为（18.52±0.9）%,这与模型预测值吻合,说明建立的模型可行。测定最优条件下获得果胶样品的红外光谱结构并进行了解析,分析果胶产品的性质发现,各项指标均符合GB 25533-2010《食品添加剂：果胶》的要求。     

海岸带高光谱遥感与近海高光谱成像仪(HICO)

应海岸带监测需求,高光谱成像仪开始在海岸带监测中发挥重要作用。搭载于国际空间站上的HICO(Hyperspectral Imager for the Coastal Ocean)是第一颗针对近岸海洋遥感的高光谱成像仪,其波谱范围为360～1 080 nm,光谱分辨率为5 nm。介绍了HICO数据的基本情况,并与在轨星载高光谱成像仪EO-1 Hyperion和HJ-1A HSI基本参数做了对比。同时针对高浑浊水体,以黄河三角洲近岸3种典型地物为例,结合FLAASH大气校正模型,提取了辐亮度和地表反射率,初步对比分析了HICO和HSI的光谱性能。结果表明HICO能更好地反映近岸地物的光谱特征。     

等离子体技术在合成革工业中的应用与前景

等离子体技术因其显著的效果、简单的工艺以及无环境污染而越来越受到人们的重视.等离子处理材料之后,材料表面被刻蚀并增加各种新基团,从而增加合成革产品的通透性能、可染性能、粘结性能等,它几乎可以应用于合成革工业中的每个领域,以提高合成革产品档次以及缩小与真皮在通透性能和手感方面的差距,从而增加合成革的应用范围.本文综述了等...     

碳纳米管的均匀分散及应用研究进展

介绍了碳纳米管的结构、性质及均匀分散的方法,阐述了碳纳米管在电子器件、电极材料、储氢、复合材料、催化等领域的应用研究进展,并对碳纳米管在制革领域的应用前景进行了展望。     

60 t电渣炉结晶器冷却水流速计算-设计优化和重熔不锈钢的应用

采用传热学理论对大型电渣炉结晶器冷却强度的影响因素进行了分析,计算得出直径1 800 mm结晶器的最佳水流速为1.2 m/s,并提出了套层厚度为10 mm的高速水套型结晶器优化设计方案,经电压77.5 V,电流19 kA,熔速31. 6 kg/min,水流1. 2 m/s,重熔60 t 0. 030C-17.16Cr-11.80Ni-2.55Mo-0.072N奥氏体不锈钢电渣锭的生产结果表明,电渣锭成型良好,表面光洁,渣皮分布均匀,改善了电渣锭成型质量。     

胶东金矿床：基本特征和主要争议

胶东地区的金矿找矿不断取得新突破,已成为世界第三大金矿集区。本文系统总结了胶东金矿床的空间分布、构造控矿和矿化蚀变等基本特征,分析了存在的主要争议问题。总结指出,胶东金矿床分布于胶西北、栖蓬福和牟乳3个金矿床集中区,有三山岛、焦家、招平、西林—陡崖和金牛山5条主要控矿断裂带。赋矿地质体主要为侏罗纪玲珑型花岗岩、白垩纪郭家岭型花岗岩和新太古代—古元古代变质岩系,白垩纪莱阳群底部也赋存少量金矿床。主要金矿化类型为破碎带蚀变岩型,其次为石英脉型和硫化物石英脉型,有少量金矿化被划分为蚀变砾岩型、盆缘断裂角砾岩型、破碎带石英网脉带型、层间滑动构造带型和黄铁矿碳酸盐脉型,金属量在20 t以上的大型金矿大部分为破碎带蚀变岩型。中型以上金矿床的矿石量加权平均品位为4.07×10^-6。胶东金矿床主要受区域性较大断裂及其次级断裂控制,控矿构造型式或位置主要有：断裂的拐弯部位、断裂倾角变化部位、断裂交会部位、入字型构造组合、帚状构造组合、菱形结环状构造组合和雁列构造组合,不同构造控制的金矿体的侧伏方向大致沿SW-NE同一直线方向展布。金矿床的蚀变、矿化、构造具有较好的分带性,破碎带蚀变岩型金矿的分带由弱至强表现为：网脉状—脉状钾化岩带、浸染状—网脉状黄铁绢英岩化碎裂岩化岩带和浸染状黄铁绢英岩质碎裂岩带（或黄铁绢英岩带）。前人虽然对胶东金矿进行了大量研究,但仍然存在一些尚待解决的关键问题,主要争议包括：（1）关于胶东金矿类型的认识主要有岩浆热液型、胶东型、克拉通破坏型和造山型等。（2）关于成矿地质体及成矿物质和流体来源的认识主要有：玲珑花岗岩或郭家岭花岗岩在金成矿中起到了重要作用或者是金矿的成矿地质体,成矿流体源于初始岩浆水;成矿物质来源具有多元性和复杂性,源自中生代活化再造的前寒武纪增生变质杂岩,成矿流体为壳—幔混合来源,以壳源变质流体为主;地幔来源的煌斑岩与金矿化有成因联系,成矿流体可能来源于基性幔源岩浆脱水;胶东金矿的形成与伟德山型花岗岩及同期的脉岩、火山岩有关。（3）关于胶东金矿成矿时代的主要认识有：金矿同位素年龄范围为123.0~110.6 Ma,大多数金矿床形成于（120±5）Ma;或是认为金矿床主要形成于134～126 Ma、122～119 Ma和110～107 Ma 3个时段;有125~115 Ma和100~90 Ma 2期成矿。     

液相色谱-串联质谱法测定Beagle犬血浆中罗替戈汀的浓度

The rotigotine in beagle dog plasma was determined by liquid chromatographic-tandem mass spectrometry. The method of HPLC-MS/MS was used, and detection was performed on a tandem spectrometry in multiple reaction monitoring(MRM) mode. The standard curves are linear in the range of 0.025-12.5 μg L^－1, and the recovery is 89%-91%, the intra-day and the inter-day precision are less than 5.6% and 6.8%, respectively. The low limit of quantification(LLOQ) is 0.025 μg L^－1. The specificity is good and sensitive, so this method is suitable for the parmacokinetical research of rotigotine.