全文获取类型
收费全文 | 1522篇 |
免费 | 49篇 |
国内免费 | 74篇 |
专业分类
电工技术 | 104篇 |
综合类 | 199篇 |
化学工业 | 208篇 |
金属工艺 | 86篇 |
机械仪表 | 84篇 |
建筑科学 | 156篇 |
矿业工程 | 52篇 |
能源动力 | 40篇 |
轻工业 | 130篇 |
水利工程 | 34篇 |
石油天然气 | 65篇 |
武器工业 | 18篇 |
无线电 | 156篇 |
一般工业技术 | 117篇 |
冶金工业 | 61篇 |
原子能技术 | 13篇 |
自动化技术 | 122篇 |
出版年
2017年 | 1篇 |
2016年 | 27篇 |
2015年 | 136篇 |
2014年 | 175篇 |
2013年 | 76篇 |
2012年 | 61篇 |
2011年 | 389篇 |
2010年 | 140篇 |
2009年 | 104篇 |
2008年 | 102篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 32篇 |
2004年 | 47篇 |
2003年 | 59篇 |
2002年 | 128篇 |
2001年 | 105篇 |
2000年 | 25篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 3篇 |
1994年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
排序方式: 共有1645条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
将分析条件相近的工作场所空气中8种有毒物质(丙酮、乙酸乙酯、丁酮、三氯乙烯、四氯乙烯、乙酸丁酯、苯乙烯、环己酮),采取二硫化碳解吸,用气相色谱仪,配氢火焰检测器、FFAP不锈钢填充柱,利用实验摸索出的色谱条件,一次进样,同时分析。比标准规定的单一分析法大大提高了检测分析效率,满足了用户要求快速出分析结果的需要。通过配置混合标样,建立各物质的标准曲线,用标准样进行精密度测试,准确度测试,精密度为:相对标准偏差(1.17%~2.30%),准确度为:(相对误差0.72%~2.91%),完全符合各个物质检测标准中要求的技术指标。 相似文献
992.
花生主要品质性状的QTLs定位分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以郑8903×豫花4号的215个重组自交系群体(RILs)为材料,采用2008年原阳种植材料(F8)的品质检测数据,运用WinQTLCart 2.5软件进行与花生蛋白质、脂肪及脂肪酸含量相关的QTLs定位分析。研究结果显示,检测到2个与蛋白质含量相关的QTLs,遗传贡献率分别为4.82%和9.66%;2个与脂肪含量相关的QTLs,遗传贡献率分别为5.25%和8.24%。与油酸、亚油酸、硬脂酸和山嵛酸含量相关的QTL各检测到1个,遗传贡献率分别为5.13%、8.28%、24.14%和7.88%;2个与花生酸含量相关的QTLs,遗传贡献率分别为7.12%和18.32%。 相似文献
993.
墨西哥鸭脖调理食品的生产工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
以樱桃谷鸭鸭脖为原料,加入甜椒粉、洋葱粉、辣椒粉、黑胡椒粉等各种香料,研制出风味独特、使用方便、安全卫生、易实现规范化大规模生产的调理食品.文章对产品的配方、生产工艺、生产过程中的操作要点及质量标准等多方面进行了详细论述.实验结果表明,墨西哥鸭脖调理食品的较佳配方(以65.505 kg/桶计算)为:鸭脖50 kg、甜椒粉0.8 kg、辣椒粉0.96 kg、洋葱粉0.48 kg、蒜粉0.96 kg、孜然粉0.8 kg、黑胡椒碎0.32 kg、复合防腐剂0.525 kg、品质改良剂0.06 kg. 相似文献
994.
995.
996.
997.
蜂蜜用葡萄糖溶液掺假的近红外光谱检测 总被引:1,自引:0,他引:1
为实现蜂蜜用葡萄糖溶液掺假的快速检测,利用近红外光谱技术(NIRS)对真假蜂蜜样本进行了研究。121个真蜂蜜样本中取8个分别按5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、45%、55%和65%的质量比掺假,共得80个掺假样本。不同光谱预处理方法的模型结果表明最佳预处理方法为自归一化加一阶微分(真假判别)和中心化加一阶微分(掺假量分析)。利用CARS(Competitive adaptive reweighted sampling)法筛选变量,PLS-LDA模型对真假蜂蜜的判别准确率为100%,PLS模型对掺假量定量分析的交互验证均方差为3.137 7,预测均方差为2.980 0。结果表明NIRS能实现蜂蜜用葡萄糖掺假的检测。 相似文献
998.
999.
1000.
以天然苦荞过敏蛋白包被聚苯乙烯微孔板,以鼠抗人IgE抗体标记辣根过氧化物酶,以间接酶联免疫吸附法(indirect enzyme-linked immunosorbent assay,IELISA)检测病人血清中的特异性抗体,分析并建立关键操作步骤及反应条件。结果表明:ELISA反应的最适工作条件为包被的抗原质量浓度100μg/mL、阳性血清稀释度1:50、酶标二抗稀释度1:1000,37℃时封闭的最佳时间为40min,包被抗原与阳性血清中抗体的最佳作用时间为40min,阳性血清与酶标二抗的最佳作用时间为40min。本方法具有良好的特异性、重复性和精密度。 相似文献