生物医药领域如何深化产教融合——温州市生物医药协同创新中心的启示

产教融合是解决生物医药产业发展困境的有效路径。当前生物医药产业面临研发力度弱、政府支持力度不足、市场生态不健全、专业化程度较低等问题。于此,温州成立生物医药协同创新中心、建设生物医药产业园区、筹建健康服务业集聚区、构建一体化公共服务平台、搭建成果转化与科技金融平台,为促进产教融合、促进生物医药产业发展做出了有意义的探索,也为国家发展生物医药产业提供了有价值的参考。     

线粒体tRNA~(Thr)基因变异与2型糖尿病发病风险分析

通过病例(对照研究探讨线粒体tRNA~(Thr)基因变异与2型糖尿病(type 2diabetes mellitus,T2DM)的关系。实验收集了752例T2DM患者和752例体检健康对照者,采用试剂盒法提取所有受试者外周血基因组DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增线粒体tRNA~(Thr)基因片段并进行DNA测序,运用软件比对分析测序结果,并对变异位点进行评估。通过序列比对分析得到10个线粒体tRNA~(Thr)基因位点变异,再对这10个变异位点进行tRNA二级结构分析和系统进化分析评估,结果发现线粒体tRNA~(Thr) G15927A变异破坏了tRNA~(Thr)反密码子茎上高度保守的碱基对序列(28C~42G)的稳定性,并可能通过改变tRNA~(Thr)二级结构引起线粒体功能障碍。最后,通过χ2检验发现该变异在T2DM患者组和对照组之间具有统计学差异。线粒体tRNA~(Thr) G15927A变异可能是T2DM的1个潜在风险因子。     

基于信息技术的高校多媒体教学环境建设的探讨

多媒体教学是现行课堂教学的重要组织形式,教学环境是教学实施的重要辅助手段,必须合理规划、分步建设、充分利用优质教学资源,提高教学质量和效益。本文从多媒体教学环境建设思路、教学管理和教学资源应用等方面的理论与实践进行较深入的探讨,并结合实际提出需要注意的几个问题。     

支持移动学习的教学视频点播系统设计

校园无线局域网的不断完善、移动智能终端设备的迅速普及,推动了移动学习的深入研究与实践应用。为了使传统的教学视频点播系统有效地支持移动学习,文中首先简要介绍了基于流媒体服务器的教学视频点播系统的功能与构建过程,然后借助最新的HTML5技术对传统Web视频点播页面进行了重构设计,实现了跨平台的移动版设计,对移动终端的访问提供了良好的支持。     

四元数及其在计算机科学与工程领域中的应用

1843年,汉密尔顿在桥上刻下伟大的数学公式,四元数正式诞生。后来,汉密尔顿在研究复数向高维展开时,提出了四元数的概念。他将四元数描述为有序的四重实数,由标量和四元数实数组成。向量是简单的超复数。复数由实部和虚部i组成,其中i^2=-1。类似地,四元数由实数加上三个虚部i,j和k组成,它们具有以下关系:i^2=j^2=k^2=-1,i^0=j^0=k^0=1。四元数的这三个虚部i、j、k本身的几何意义可以理解为一种旋转。这一几何意义为后文提到的四元数在力学领域和计算机领域的应用打下了基础。在四元数的早期发展中,存在着许多争论。我们通过对四元数的历史及其在各个领域的发展进行了分析和探究,提出了四元数发展的有关见解。1960年,四元数被应用于经典力学。在四元数的应用中,我们发现四元数在力学分析、傅立叶分析、计算机领域、图像处理等方面有着广泛的应用。目前,四元数的应用已经从单刚体系统扩展到多刚体系统,并逐渐渗透到柔性多体系统中。综上,不难得出结论,四元数的发展前景是无限的,且它正在各个领域蓬勃发展。通过搜集资料、查找文献、理论联系实践等方法,本文深入研究了四元数自身的发展及其在图形图像、物理和计算机方面的研究应用。     

心理学视角下的自动表情识别

自动表情识别是心理学与计算机科学等深度交叉的前沿领域。情绪心理学、模式识别、情感计算等领域的研究者发展表情识别相关的理论、数据库和算法,极大地推动了自动表情识别技术的进步。文章基于心理学视角,结合我们前期开展的相关工作,首先梳理自动表情识别的心理学基础、情绪的面部表达方式、表情数据的演化、表情样本的标注等方面的理论观点与实践进展,然后分析指出自动表情识别面临的主要问题,最后基于预测加工理论的建构观点,提出注重交互过程中的表情“理解”,有望进一步提高自动表情识别的有效性,并预期这可能是自动表情识别研究的未来发展方向。     

Yes激酶相关蛋白活化对急性肺损伤修复的影响及其机制

目的:探讨Yes激酶相关蛋白（YAP）活化对感染性急性肺损伤修复的影响及可能机制。方法:SPF级雄性ICR小鼠90只,随机分为2组,LPS组和LPS+XMU组。LPS组腹腔注射脂多糖（LPS）（7.5 mg/kg）,LPS+XMU组在给予LPS的同时腹腔注射XMU-MP-1（YAP激动剂）（1 mg·kg-1·d-1,连续3 d）。在给予LPS 0 h、24 h、48 h、72 h后,采用苏木素-伊红（HE）染色观察肺组织形态。制备小鼠肺泡灌洗液,BCA法检测总蛋白含量,酶联免疫吸附法（ELISA）检测TNF-α和IL-6含量,比色法检测髓过氧化物酶（MPO）活性。Western blot法检测小鼠肺细胞核内YAP及胞浆磷酸化YAP（P-YAP）、肺组织YAP靶基因-结缔组织生长因子（CTGF）及增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白的表达。结果:与LPS组比较,LPS+XMU组核内YAP蛋白表达在24 h、48 h、72 h表达分别上调39.2%、148.1%和42.9%（P均<0.05）,同时YAP下游靶蛋白CTGF蛋白表达分别上调186.6%、10.1%、146.1%（P均<0.05）,而胞浆中P-YAP显著下调。与LPS组比较,LPS+XMU 24 h组肺泡灌洗液中IL-6和TNF-α含量分别降低28.4%和23.7%,48 h组肺泡灌洗液MPO活性和TNF-α含量分别降低13.5%和39.5%,72 h组肺泡灌洗液IL-6和TNF-α含量分别降低42.8%和16.7%（P均<0.05）。与LPS组比较,LPS+XMU 24 h组肺组织PCNA蛋白表达无统计学差异,而48 h、72 h PCNA表达分别上调44.2%、14.9%（P均<0.05）。与LPS组比较,LPS+XMU 24 h组、48 h组和72 h组肺泡灌洗液蛋白含量分别降低32.4%、46.0%和26.3%（P均<0.05）。HE染色结果显示,与LPS组比较,LPS+XMU组肺组织炎症细胞渗出减少,肺泡壁重构增加,肺组织修复明显加快。结论:YAP活化通过多种机制来改善肺损伤,促进肺损伤修复,损伤期抑制炎症,修复期促进炎症消减和诱导细胞增殖。     

阿片受体影响雄性睾酮分泌的外周机制研究

目的:研究阿片μ受体对雄性睾酮的影响和外周机制。方法:通过在体动物模型的睾丸内吗啡注射和离体培养睾丸组织的特异性μ受体拮抗剂和激动剂处理,检测血浆、培养基和睾丸匀浆睾酮水平、睾丸匀浆睾酮合成酶mRNA水平、睾丸匀浆胰岛素样生长因子1（IGF1）蛋白和mRNA表达水平。结果:睾丸内注射吗啡后血清睾酮水平下降［（722.11±121.02）vs. (346.91±75.31) pg/mL;t=7.898,P=0.001］,睾丸匀浆中的睾酮水平下降［（133.61±16.82）vs. (66.56±14.96) pg/mg总蛋白;t=8.941,P=0.001］,同时下调睾酮合成酶的表达;吗啡睾丸内注射显著降低睾丸内IGF1蛋白［（7.93±2.13）vs. (2.54±0.74) ng/mg总蛋白,t=7.155,P=0.001］和mRNA［（3.22±1.12） vs. (1.66±0.55),t=3.751,P=0.001］的表达。睾丸体外培养模型中阿片μ受体特异性的激动剂（DAMGO）下调培养基的睾酮水平及睾丸匀浆合成酶、IGF1的表达;阿片μ受体抑制剂（CTOP）则上调睾酮水平及合成酶、IGF1的表达。结论:阿片类药物作用于睾丸Sertoli细胞（支持细胞）表面的阿片μ受体,抑制IGF1的合成,进而减少睾丸Leydig细胞（间质细胞）睾酮合成酶Scarb1（清道夫受体B1）、Star（类固醇合成快速调节蛋白）、3βHsd（3-羟基-5类固醇脱氢酶）、Cyp17α1（17α-羟化酶）和17βHsd（17β羟基固醇脱氢酶）的表达,最终导致睾酮合成减少。