挤塑模头中熔体膨胀比的理论计算方法

本文运用ＭＡＣ方法解决具有自由表面的不可压缩粘弹性流动问题，建立了挤塑模头中膨胀比的理论计算方法，对确定口模的形状和尺寸具有指导意义．     

三氧化硫磺化甲苯反应的工艺条件研究

采用稀释SO3磺化甲苯工艺，研究了磺化温度．SO3配气比，原料中水含量和二甲苯砜抑制剂等工艺因素对反应转化率，产物中甲苯磺酸异构体含量及副产物二甲苯砜含量的影响。在10℃．SO3浓度为6％（volume）的操作条件下，二甲苯砜为抑制剂，甲苯转化率达到35％（mass）．反应产物中没有新增二甲苯砜，对甲苯磺酸含量达到88．24％．间甲苯磺酸含量降低到0．97％。     

PEN/PTT共混聚酯的熔融行为

利用差示扫描量热仪对不同配比的聚萘二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丙二醇酯(PEN/PTT)共混体系的熔融行为进行了分析,发现在共混体系中两组分形成各自的晶体,PEN和PTT的熔点均随另一组分含量的增加而下降。根据Nishi-Wang方程,按300℃计算,由PEN/PTT共混体系中PEN熔点下降计算所得到的相互作用能密度为-0．214 2 J/cm~3,相互作用参数为-0．006 8,表明PEN/PTY共混体系在熔融态是热力学性质稳定的相容体系。     

含水混酸的酯化分离试验

基于中国石化扬子石化公司化工厂醋酸装置产生大量的含水甲酸、乙酸副产品,通过试验将含水混酸进行酯化、分离,得到符合工业品规格的甲酸乙酯、乙酸乙脂。试验确定酯化塔回流比为3∶1,乙醇分批次加入,乙醇实际投入量与理论量的比为1.2。酯化分离结果:甲酸乙酯的单程收率89.5%,纯度大于97%,乙酸乙酯的单程收率80.1%,纯度大于97%。     

柴油微乳液研制及影响因素的考察

利用非离子型表面活性剂复配制备W/O柴油微乳液,并以油、水、表面活性剂 助表面活性剂为三组分做出相图。通过微乳液相区面积考察不同因素对制备柴油微乳液的影响。因素包括不同表面活性剂的复配,不同的助表面活性剂及助表面活性剂与表面活性剂的比(m(C)∶m(T))。并用不同浓度的碱液代替水相,考察碱液对柴油微乳液形成的影响。结果表明最佳实验条件为:表面活性剂复配比为0.667,m(C)∶m(T)=0.3,助剂为正丁醇,碱液质量分数为0.1%。利用HLB值理论和界面膜理论对实验结果进行了分析。     

异龙脑愈创木酚合成檀香的制备

以酸性白土为催化剂 ,进行异龙脑与愈创木酚的选择性烷基化反应 ,烷基化反应产物异龙脑基愈创木酚在雷尼镍存在下催化加氢 ,得到合成檀香异莰基环己醇混合物。该工艺所得合成檀香中主要成分含量较高 ,香气纯正 ,粘度较大 ,留香时间长 ,有一定的实用价值。     

含CO2气体混合物在60℃时的混合性质

测定了６０℃和２－６００ｂａｒ时由ＣＯ２和Ｈｅ、Ａｒ、ＳＦ６以及ＣＨＦ３组成的等分子二元混合物的压缩因子，根据纯物质和混合物的压缩因子计算了压力混合效应和过剩体积。对于真实气体混合性质的描述，本文采用五参数的ＢＡＣＫ方程，方程计算值与实验值符合较好。     

苏州高岭土合成4A分子筛及其在牙膏磨擦剂中的应用

以苏州高岭土和氢氧化钠为原料，通过水热法合成了4A分子筛，所得产品粒度细小、分布均匀；利用离子电极法测量合成4A产品对氟离子的吸附效果，其吸附能力可迭8mg／g（沸石），改变条件可调节吸附、释放适量氟；而且，4A沸石能起到控制吸附、延缓释放香精香料的作用；结合4A沸石具有适宜的硬度，满足磨擦剂应具备的基本要求。这将开拓高岭土的应用价值，提高经济效益。     

PEG1000强化钾盐催化硫醇β-羟乙基化反应

在常压、无溶剂条件下,以聚乙二醇(PEG)为相转移剂,钾盐为催化剂,碳酸乙烯酯(EC)和硫醇(RSH)为原料合成了β-羟乙基烷基硫醚(RSCH2CH2OH).系统考察了PEG对不同钾盐在RSH的β-羟乙基化反应中的固/液相转移作用以及EC用量对RSCH2CH2OH选择性的影响.通过GC和GC-MS计算与测定RSH转化率、RSCH2CH2OH选择性和副产物.结果表明,PEG本身没有催化活性,与单独加入0.5％(以RSH物质的量为基准,下同)K2CO3相比,同时加入1.0％PEG和0.5％K2CO3可显著提高RSH转化率和反应速率.PEG相对分子质量<1000时,PEG对K2CO3催化活性的强化作用随着PEG链长度的增长而增强.RSCH2CH2OH的选择性随着EC与RSH物质的量比(≥1.02)的增大而降低,副产物为乙烯基烷基硫醚和乙二醇.无溶剂条件下,PEG的加入能有效打破钾盐催化剂与液相反应物之间的相界面限制,增强钾盐催化活性,缩短反应时间,提高产品收率.     

甲苯三氧化硫磺化反应抑制副产物二甲苯砜的研究

对SO3磺化甲苯反应的副产物二甲苯砜成因及反应历程进行了分析,通过实验比较了醋酸与二甲苯砜的抑制效果,提出用磺化副产物二甲苯砜自身抑制的新方法.考察了二甲苯砜力入量和甲苯转化率对抑制副反应的影响.反应温度:10℃,三氧化硫:6%,甲苯转化率为35%时,外加甲苯质量3.3%的二甲苯砜就能控制二甲苯砜含量不增加,且甲苯磺酸异构体的对位含量由84%上升到89%,间位含量由2.5%下降到1%.