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61.
任发亮 《水泥工程》2021,34(1):78-79
文章详细介绍了双环梁串联倒置液压千斤顶法提升水箱至预定位置,用临时钢支架定位,然后浇筑混凝土环板作永久固定,完成水塔施工的工艺要点;并分析了此工艺带来的经济效益。  相似文献   
62.
针对 pH ≤ 3 的酸性水库周边地形复杂无法进入大型机械设备、淤泥沉积深夹带有大量织物、库底覆有土工膜易破损等特点,将前置浮船可升降的水面泥浆输送系统与地面泥浆输送系统串联可实现高浓度远距离管道输送,通过全自动监测,采用智能变频控制,保证系统在泥浆浓度可变、液面高度可变的大范围区间内连续且稳定运行。系统在调试运行期间,抽送高浓度泥浆为 19220.88m3,极大提高了酸性水库的清淤效率,降低了清淤成本。  相似文献   
63.
对离子交换法从石煤钒矿酸浸液中提钒进行了研究。主要考察了原液pH、速比、交换前液钒浓度对钒吸附率的影响。结果表明,在pH=1.85、吸附速度与树脂体积比1.5 h-1、交换前液钒浓度4 g/L条件下,钒的吸附效果较佳。中试试验证明,原液V2O5含量4 g/L左右,采用“三柱串联吸附—优化调节—两柱串联再吸附”流程,当吸附尾液体积是树脂总体积约20倍,尾液钒品位稳定在约0.13 g/L,平均含钒低至约0.11 g/L时,V2O5吸附率为97.17%。以4%NaOH+4%NaCl配比的解吸剂对饱和D201进行动态解吸,解吸液中V2O5含量达到峰值为119.49 g/L,利用4倍树脂体积的解吸剂,最终得到富钒解吸液中V2O5浓度为57.36 g/L。解吸液无需净化处理,即可实现酸性铵盐一步沉钒法制备高纯V2O5产品,最终五氧化二钒品位为98.36%,产品符合YB/T 5304—2017要求,级别为粉钒V2O598.0-P级。  相似文献   
64.
讨论了在混合循环补水系统中用气体传输膜技术去除溶解氧的优点。在一采用常规的蒸汽接触除氧的给水系统中,在被氧饱和的补水进入蒸汽除氧器之前需先将其暴露于低压给水加热器的高温环境中。作者介绍了一种不需要化学品的以膜为基础的溶解氧去除系统,该系统在除氧器之前的环境温度下即可去除溶解氧,从而降低了给水系统的腐蚀,延长了其使用寿命。  相似文献   
65.
[目的]建立了甜橙全果、果肉、果皮、果渣、橙汁和精油等6项基质中哒螨灵和螺螨酯的QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱分析检测方法(HPLC-MS/MS)。[方法]甜橙样品经乙腈提取,PSA、GCB、MgSO4净化,高效液相色谱-串联质谱仪配备电喷雾正离子多反应监测(MRM),外标法定量。[结果]甜橙6种基质通过此分析检测方法,哒螨灵和螺螨酯在0.001~1.25 mg/L质量浓度范围线性相关系数不小于0.9965,3个加标水平(0.01、0.5、5 mg/kg)下哒螨灵回收率为81%~93%,RSD为0.5%~6.5%,螺螨酯回收率为81%~99%,RSD为0.5%~7.9%。[结论]该方法简单、方便、灵敏度、准确度高,覆盖甜橙全项样品基质,可适用于大批量样品快速分析。  相似文献   
66.
建立了气相色谱-串联质谱快速检测塑料菜板中多环芳烃的方法。样品经液氮冷冻研磨,甲苯超声提取、离心、旋转蒸发后,用气相色谱-质谱仪进行测定,外标法定量。采用DB-5MS柱进行分离,进样口温度280℃,氦气流速1.0 ml/min。检测结果表明:16种多环芳烃在0.1~10.0 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,方法的检出限(S/N=3)为0.03 mg/L,定量限(S/N=10)为0.1 mg/L,平均回收率为79.0%~97.0%,相对标准偏差(n=6)为5.2%~9.9%。该方法具有优异的灵敏度和稳定性,满足塑料菜板中多环芳烃的分析检测和准确定量。  相似文献   
67.
曹松亭  李恩平  林植梁 《小氮肥》2005,33(12):13-14
0 前言 近年来,为了适应市场需求,许多中、小合成氨企业纷纷调整产品结构。滁州金丰化工有限责任公司在1995年新建1套12kt/a甲醇装置,配套采用MDEA半脱流程,企业改制后生产能力提高到50kt/a,同时新增1套5kt/a三聚氰胺装置,原来的半脱流程已不适应生产的需要,于2005年2月建设并投用2.7MPa 60kt/a合成氨碳丙脱碳装置,因三聚氰胺副产浓氨水54t/d需在碳化岗位回收利用.  相似文献   
68.
给水污染会对工业锅炉系统产生严重影响,污染可损害锅炉内的部件、污染蒸汽和损害用汽设备。污染的来源包括凝结水系统、补水处理系统和超负荷运行或运行不正常的除氧器。要解决给水污染问题检测是关键。消除给水污染危害的对策是建立在查出污染、减少其损害作用和/或在事故发生前将受损的设备拆除的基础上的。  相似文献   
69.
70.
通过对质谱方法、液相色谱方法、固相萃取前处理方法的优化,建立了对水中四环素类抗生素金霉素、强力霉素、四环素、土霉素的检测方法。质谱检测方法采用MRM检测模式,液相色谱使用C18柱,固相萃取采用亲脂平衡(HLB)固相萃取柱。在浓度为0.2~20 ng/mL时,各物质线性相关性均大于0.992。对苏州市某自来水公司的双水源原水、出厂水以及某污水厂出水进行检测,并开展实际样品的加标回收率试验,得到各物质的加标回收率在70%~130%。该方法快速准确、经济简便,适合日常水质监测。  相似文献   
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