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991.
同步电动机在异步全压启动过程中,励磁绕组不能直接通入直流励磁电流,也不能开路.通常是把转子励磁绕组用附加电阻短接的方法,避免定子侧叠加电流烧坏电动机和绕组开路形成的高电压损坏励磁绕组.详细分析了同步电动机异步全压启动过程中接附加电阻产生的单轴转矩随转速变化的特性,提出在半同步转速时断开附加电阻的方法,改善同步电动机重载时的启动性能,提高电动机的安全可靠性. 相似文献
992.
王丽丽 《食品安全质量检测学报》2016,7(11):4687-4692
目的建立一种高效液相色谱法测定乳品中那他霉素残留的分析方法。方法样品经提取、超声和离心分离后,采用C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,高效液相色谱法测定。检测波长为302 nm,流速为1.0 m L/min,进样体积为10μL,柱温为30℃。对样品的提取溶剂和色谱流动相进行了优化,并于国标测定方法的结果进行了比较。结果选择10%的冰乙酸水溶液和0.1%的BHT-甲醇溶液作为样品提取溶剂,甲醇-水-冰乙酸(60:40:6,V:V:V)作为流动相。本方法可以在7 min内完成对目标物的分离,纳他霉素的标准曲线方程为Y=1.0058X+0.0715,相关系数r=0.9995,方法检出限为0.1 mg/kg。纳他霉素在3个添加水平下的回收率在96.8%~100%之间,测定的相对标准偏差均小于1.18%。本方法与国标方法相比,缩短了前处理时间,提高了方法的回收率。结论该方法快速、准确、精密度好,适用于检测批量乳品中纳他霉素的残留量。 相似文献
993.
994.
995.
996.
为研究天然复合保鲜涂膜液对卤鸭脖品质的影响,首先以菌落总数、挥发性盐基氮(TVB-N)、pH和硫代巴比妥酸值(TBARS)为检测指标,通过单因素实验分别考察海藻酸钠、乳酸链球菌素(Nisin)和纳他霉素对卤鸭脖品质的影响,再通过L9(34)正交试验法比较3种不同比例天然保鲜剂对卤鸭脖品质的影响,筛选最优组合的保鲜涂膜液。结果表明:3种天然保鲜剂的保鲜效果均优于空白组,其中Nisin显示出较强的抑菌效果,海藻酸钠形成的薄膜具备较好的抗氧化效果。当3种天然保鲜剂浓度配比为海藻酸钠1.0 g/100 mL、Nisin 0.9 g/100 mL、纳他霉素0.18 g/100 mL时,涂膜液对卤鸭脖品质的保鲜作用最佳,涂膜后4 ℃冷藏第15 d菌落总数、TVB-N、pH、TBARS和色差值分别为(5.37±0.08)lg CFU/g、(20.86±0.79) mg/100 g、(5.85±0.06)、(2.68±0.08) mg/kg、(1.51±0.07),均显著优于对照组(p<0.05),能够有效延长卤鸭脖冷藏的货架期。 相似文献
997.
目的: 研究肾移植患者中五酯胶囊对他克莫司增效作用与孕烷X受体(PXR)基因多态性的相关性。方法: 连续服用五酯胶囊24个月的患者74人为五酯胶囊(+)组,未服用五酯胶囊的患者96人为五酯胶囊(-)组。通过直接测序法测定PXR 7635 G>A(rs6785049)和PXR 24381 C>A(rs1523127)基因型;通过等位基因特异性聚合酶链反应(ASPCR)方法测定PXR 6碱基缺失(rs3842689)基因型。使用化学发光微粒子免疫分析技术(CMIA)检测他克莫司C0。采用协方差分析考察不同组别他克莫司C0/D的差异。结果: 无论他克莫司是否与五酯胶囊联合使用,PXR 6碱基缺失以及PXR 24381 C>A不同基因型他克莫司C0/D均无统计学差异。在五酯胶囊(+)组中,用药3个月~24个月时,PXR 7635 G>A GG型患者他克莫司C0/D与GA/AA型差异比较,有统计学意义(P=0.005、0.049、0.001、0.031、0.035),在五酯胶囊(-)组中,PXR 7635 G>A不同基因型他克莫司C0/D无统计学差异。结论: 五酯胶囊对他克莫司的增效作用与PXR 7635 G>A基因多态性可能相关。 相似文献
998.
目的: 探讨泛素特异性肽酶22( ubiquitin specific peptidase 22,USP22)在胰腺癌吉西他滨耐药中的作用。方法: 采用Western blot检测吉西他滨诱导不同胰腺癌细胞株对USP22表达情况的影响。利用胰腺癌SW1990亲本细胞株,构建吉西他滨耐药细胞株SW1990/Gem及USP22 siRNA稳定表达细胞株(表示为SW1990-shUSP22、SW1990/Gem-shUSP22);采用CCK-8实验检测抑制USP22表达对胰腺癌细胞吉西他滨敏感性的影响。结果: 1 μmol/L或10 μmol/吉西他滨诱导人胰腺癌PANC-1和SW1990细胞后,USP22表达均增高(P<0.05或P<0.01)。耐药细胞株SW1990/Gem中USP22蛋白表达显著高于SW1990亲本细胞株(P<0.01)。USP22 siRNA稳定表达细胞株SW1990-shUSP22,SW1990/Gem-shUSP22中USP22蛋白表达水平与相应对照组SW1990-NC,SW1990/Gem-NC相比,分别显著下调约65%(P<0.01)和60%(P<0.01)。SW1990-NC组和SW1990-shUSP22组对吉西他滨的IC50分别为(1 850.96±87.37) nmol/L和(534.83±49.68) nmol/L,差异具有统计学意义(P<0.01)。SW1990/Gem-shUSP22组对吉西他滨的IC50为(2 157.08±120.32) nmol/L,与SW1990/Gem-NC组(29 850.96±345.78) nmol/L相比,差异具有统计学意义(P<0.01);与SW1990-NC组(1 387.58±96.56) nmol/L相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论: 吉西他滨可诱导胰腺癌细胞USP22表达增高。抑制USP22表达可增加胰腺癌细胞对吉西他滨的药物敏感性,并可有效逆转胰腺癌细胞对吉西他滨的耐药。本研究揭示胰腺癌细胞对吉西他滨耐药的新机制,为改善胰腺癌个体化化疗方案提供新思路。 相似文献
999.
目的建立HPLC法测定盐酸丙帕他莫的有关物质。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-水(30∶70,含10.0 mmol/L辛烷磺酸钠,醋酸调pH3.0)为流动相,检测波长246 nm。结果盐酸丙帕他莫检测限为0.2 ng,与其有关物质能完全分离。结论本方法准确、专属性强,可用于盐酸丙帕他莫有关物质的测定。 相似文献
1000.
针对现有微型断路器分励脱扣器的不足,设计出性能良好和保护功能完善的脱扣器是改进微型断路器的确良一项重要内容.分析了预付费微型断路的断电动作过程和详细工作过程.在工作过程分析的基础之上,建立了预付费微型断路器分励脱扣器的动磁铁瞬间动作的动态数学模型.从电路原理图仿真结果来看,此分励脱扣器的电路设计是完全能够满足所需要求的. 相似文献