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51.
目的:研究同时测定枸杞中8种新烟碱类杀虫剂残留的QuEChERS-液相色谱-串联质谱-多反应监测的测试方法。方法:试样经酸化的乙腈液萃取后加盐析剂分层,提取液净化后,通过液相色谱-串联质谱正离子模式下采用多反应监测进行测定。结果:8种新烟碱类农药在2~50 ng·mL-1线性关系一致,相关系数均大于0.995,方法检出限在0.01~0.09 μg·kg-1,本方法选择3个浓度水平进行添加回收实验,回收率分别控制在72.1%~106.8%,相对标准偏差处于0.31%~3.97%。结论:该方法快速、准确、灵敏度较高,能较好地运用于枸杞干果中新烟碱类农药残留的定性和定量检测。 相似文献
52.
目的:建立一种同时检测黄冠梨中31种农药残留的高效液相色谱-串联质谱的分析检测方法。方法:采用0.1%甲酸-乙腈为提取液,经C18 150 mg、PSA 200 mg、MgSO4 1 000 mg净化包净化,C18色谱柱分离,乙腈和0.1%甲酸水流动相体系梯度洗脱,在电喷雾正离子化模式下,采用多反应监测(Multi Reaction Monitoring,MRM)检测,外标法定量。结果:31种农药在0.001~0.200μg/mL线性关系良好(R2> 0.991 5),方法检出限为0.000 25~0.025 00 mg/kg,回收率为75.0%~111.5%,相对标准偏差为0.85%~6.70%,并测定了武威市产地黄冠梨样品30批,共检出农药残留8种,其中克百威检出率达67%。结论:该方法处理过程快速、简便、准确及可靠,适用于黄冠梨中31种农药残留的同时检测。 相似文献
53.
建立超高效液相色谱-串联质谱法检测猪肉中的甲硝唑、羟基甲硝唑(甲硝唑代谢物)的方法。以饱和食盐水、甲醇+丙酮(3+1)溶解样品,乙酸乙酯提取,甲醇定容,外标法定量。结果表明,2种物质在10~500 ng/mL线性关系良好。甲硝唑定量限为0.374 3 μg/kg,羟基甲硝唑定量限为0.056 7 μg/kg。在1 μg/kg、5 μg/kg、20 μg/kg这3个加标水平下,甲硝唑平均回收率为分别为60.7%、75.4%、85.9%,相对标准偏差为10.5%、8.6%、5.9%。羟基甲硝唑平均回收率为分别为65.9%、76.8%、84.1%,相对标准偏差为9.8%、7.6%、6.5%。该方法适用于肌肉组织、脏器组织及水产品的检测。利用该方法对市售12批鲜猪肉中甲硝唑、羟甲基甲硝咪唑进行检测,均未检出。 相似文献
54.
本文建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定未知成分毒物样品中呋喃丹、溴敌隆和溴鼠灵的方法。试样用甲醇提取,以0.1%(V/V)甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,经Phenomenex C18柱(100 mm×2.1 mm,2.6 μm)分离,正负离子多反应监测模式同时检测,外标法进行定量分析。结果表明,3种目标化合物在5~200 ng·mL-1线性关系良好,相关系数均大于0.998,方法检出限为0.10 mg·kg-1,回收率为91.5%~101.2%,RSD均小于5%。本方法简单高效,灵敏度高,适合未知毒物的快速筛查及定量分析。 相似文献
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57.
58.
非匹配不确定系统的模糊滑模控制 总被引:3,自引:1,他引:3
研究多输入不确定系统的模糊滑模控制问题,利用动态补偿器和不等式技巧设计了滑动模态,解决了非匹配不确定性的抑制问题,并给出了保守性较小的滑模稳定性条件.为克服滑模的抖振,提出了用模糊数模型和双二次函数插值构造模糊滑模控制律的方法.仿真结果表明,该方法对于参数摄动和外部扰动具有良好的鲁棒性. 相似文献
59.
随着我国电力系统的发展,串联电容补偿在输电系统的应用越来越广泛,但其引起的次同步谐振(SSR)问题也随之而来。针对输电网中串联电容补偿引发的次同步谐振,文章采用基于时域仿真实现的复转矩系数法分析了不同发电机出力以及不同串补度对系统次同步谐振的影响。仿真验证了故障情况下,较小串补度系统对次同步谐振的稳定性。 相似文献
60.