载气流量及升温速率对污染土壤中多氯联苯热脱附的影响

利用小型管式炉进行了载气流量和升温速率对多氯联苯污染土壤的热脱附过程影响的实验研究。结果表明流量的增大对多氯联苯含量和毒性当量的去除效率影响不大,载气流量小于400 ml·min-1时,气相中的脱附量明显增大,载气流量大于400 ml·min-1则脱附量变化较小,而多氯联苯的毒性当量则随着载气流量增大呈线性增加趋势。实验结果还表明污染土壤中多氯联苯变化速率与升温速率呈明显的正线性相关,随着升温速率增加,污染土壤中多氯联苯去除效率总体呈上升趋势,毒性当量去除效率降低。总体结果分析可以看到升温速率越大,总体效果也越好。污染土壤经热脱附处理后气固相的二英毒性当量则有不同程度提升,尤其气相内检测到了大量多氯二苯并呋喃生成。     

纸制品中多氯联苯检测技术研究综述

多氯联苯(PCBs)是一类持久性有机污染物,随再生纸的使用容易引入纸制品中,对消费者健康造成威胁。文章综合介绍目前PCBs在实验室检测中的前处理方法与检测方法,为今后的检测研究提供参考。     

三重四极杆气质联用法(TSQ8000)测定 水产品中6种多氯联苯

1.前言多氯联苯(PCBs-polychlorinated biphenyls)是一类苯环上与碳原子连接的氢被氯取代的联苯化合物,拥有209个异构体和同系物,是环境持久性有机污染物之一,被列为斯德哥尔摩公约中优先控制的12类持久性有机污染物之一。PCBs是重要的内分泌干扰物,具有致畸、致癌和致突变性,是危害人类健康的重要有机污染物。与常规污染物不同,该类持久性有机污染物在自然环境中极难降解,并能通过水或空气等载体转移,导致了在全球范围的污染传播。目前,对PCBs的检测处理大多采用气相色谱仪或气质联用仪。但气相色谱法检测的选择性和特异性差,气质联用法     

二噁英、多氯联苯和氯丙醇的痕量与超痕量检测技术研究

为建立食品中二噁英、多氯联苯和氯丙醇的检测技术并达到国际水平，将稳定性同位素稀释质谱技术应用到中国食品安全和环境分析领域，针对不同目标化合物分别建立了高分辩磁质谱、四极杆低分辩质谱和离子阱串联质谱的标准化检测技术，特别是采用双同位素稀释同时测定4种氯丙醇的技术。通过对EPA1613A／1668A、FDA4084和EPSI／RM／31、AOAC2000．01等国际先进方法用食品（鱼、鱼油、鹿肉、奶粉和猪油）和环境样品（飞灰、土壤和底泥）开展对比筛选和一系列实验室闻协同性验证，确立了二噁英和多氯联苯的稳定性同位素稀释质谱检测方法，建立了用双稳定性同位素进行酱油中单氯取代和双氯取代氯丙醇同时测定的方法，提出了符合国际规范的技术方案，作为国家标准方法待颁布。利用该检测技术在中国首次开展鱼贝类和土壤中污染的二噁英和多氯联苯同系物类型特征指纹库研究和酱油中氯丙醇的大规模调查，获得了中国人群膳食二噁英毒性当量和氯丙醇摄入状况的暴露数据，不仅证明所建立的方法实用、可行，也为我国履行承诺摸清了家底，提供了依据。     

多氯联苯污染物的处理技术新进展

对近几年来多氯联苯污染物的处理方法进行了简单的总结,包括高温处理法、超声波降解处理法、微波处理法、光催化分解技术、亲核取代热分解法、超临界流体萃取(SFE)技术、微生物降解、植物修复等。指出了各种方法的优缺点,提出了在处理多氯联苯污染物的应用中应解决的问题和今后的研究方向。     

食品中多氯联苯检测技术研究进展

多氯联苯(polychlorinated biphenyls, PCBs)是由一个或多个氯原子取代联苯分子中氢原子而形成的一类有机化合物的总称,具有持久性、高富集性和生物毒性等特点。普通人群摄入PCBs的主要途径是通过食物摄入,尤其是动物源性食品。PCBs可能会对人类和动物神经发育、生殖、消化、免疫等系统造成不利影响,对人类身体健康具有严重危害。本文对近5年食品中PCBs检测技术研究进行了综述,系统地梳理了样品前处理及各种测定技术的现状,对这些方法的创新性、局限性等进行了总结,并对食品中PCBs检测技术未来的发展进行了展望,为进一步降低和控制食品中的PCBs含量提供了参考。     

基于GC-MS/MS法测定食品包装纸中24种有害物质

目的 利用气相色谱串联质谱联用仪（GC-MS/MS）建立食品包装纸中24种有害物质（17种邻苯二甲酸酯（PAEs）和7种多氯联苯（PCBs））同时测定的方法。方法 样品处理后准确加入30 mL异丙醇和内标溶液,超声萃取40 min,使用气相色谱串联质谱仪进行检测,并采用内标法定量。结果 在0.02~1.0 μg/mL范围内,24种化合物的拟合曲线线性良好,相关系数R2在0.9945~1.0000之间,方法检出限和定量限分别为0.0005~0.0028 mg/L和0.0016~0.0089 mg/L,6种不同品牌的食品包装纸种的最高残留量为26.53 mg/kg。对24种化合物进行低、中、高3个水平浓度的加标回收试验,发现平均回收率在85.6%~109.7%之间,日内和日间的相对标准偏差分别小于6%（n=5）和9%（n=3）,回收率、重复性及精密度良好。结论 该方法简便、快速、结果准确可靠,适用于同时测定食品包装纸中24种有害物质,是一种高通量测试方法。     

环境中多氯联苯的污染现状、处理处置方法及概况研究

多氧联苯是一种性质非常稳定、典型的持久性有机污染物,通过生物链富积、浓缩和放大进入动物体和人体造成巨大的危害。文章对多氯联苯的处理处置方法、国内外多氯联苯的处理处置现状研究进展等进行了介绍,并指出了今后的研究重点。     

纸品中多氯联苯的气相色谱法测定

建立了一种纸品中多氯联苯的气相色谱分析方法,该方法利用碱溶液对纸中的干扰物进行破坏,用C18固相萃取柱和浓硫酸进行净化,采用GC-ECD对萃取液进行分析。该方法线性范围广,检测限低,加标回收率为95.30%～100.10%,精密度实验RSD为1.79%～3.30%,完全可以满足纸品中多氯联苯检测的需要。     

固相萃取－气相色谱法同时检测茶叶中多种农药和多氯联苯残留

建立茶叶中21种有机氯、拟除虫菊酯类农药和多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)残留固相萃取(solid-phase extraction,SPE)-气相色谱分析方法。用正己烷-丙酮(1:1,V/V)提取,经Envi-Carb/NH2复合固相萃取柱净化,采用RTX-5毛细管柱分离,气相色谱-电子捕获检测器(gas chromatography-electron caputure detector,GC-ECD)检测。在0.02、0.05、0.3mg/kg三个添加水平,平均回收率为68.64%～125.62%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.05%～12.78%,该方法的检测限(detection of limit,LOD)在0.0022～0.0129mg/kg之间,适用于茶叶试样中痕量残留的分析。