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91.
碳酸盐岩储层非均质性强,同一层段可能存在多套压力系统,钻井过程中易发生恶性漏失、溢漏同存等复杂,常规钻井工艺无法有效平衡安全钻进与钻井成本的问题,为此提出基于水眼和环空的双密度非常规钻井技术,根据井况在环空和钻具水眼内采用不同密度的钻井液,不建立循环进行钻进,通过测量环空液面高度及套压等方式实时跟踪地层压力变化情况,及时优选钻井液密度,实现在复杂地层的快速钻进。塔里木油田不同区块完成10余口井现场应用,使用低密度钻井液成功多钻进尺1 881.62 m,在多打进尺的同时降低钻井液成本。应用结果表明,该技术可在不堵漏、不增加其他设备的情况下穿越恶性漏失层及油气活跃频繁出现高套压的地层,在大幅提高生产时效的同时实现成本节约,能满足轨迹监测需求,必要时可定向钻进以保证轨迹符合设计要求。该技术可实现最大限度钻揭储层,最大化实现地质目的及释放产能,进一步满足高效开发的要求,具有较好的应用前景。
相似文献92.
在钻遇断层、溶洞、恶性裂缝时,有很大概率发生失返性漏失,导致钻井液大量漏入地层,既损害环境,又大大增加钻井成本。对此类恶性漏失的封堵,凝胶堵漏是一个好的选择,要实现较好的封堵效果,对凝胶的各项物理性能有一定要求,目前大多数凝胶多用于水基钻井液堵漏,对油基钻井液的抗侵污能力较差。因此,室内开发了一套堵漏凝胶体系,对凝胶体系的稠化时间、凝胶强度、抗侵污能力进行了评价,并进行了模拟堵漏评价。结果表明,凝胶的强度可达20 N,强度远大于多数堵漏用水凝胶;pH值为10左右,满足入井流体的pH值条件;凝胶的成胶时间可控制在2~4 h,提供了足够的安全施工时间;在油基钻井液浸污达到30%的条件下依然可以形成凝胶,有较好的抗侵污能力。凝胶体系的各项性能指标表明其可用于裂缝及溶洞等恶性漏失的堵漏。现场应用了2口井,均体现出较好的封堵效果。 相似文献
93.
94.
近年来,群死群伤重特大恶性火灾事故频频发生,人员伤亡大,经济损失惨重。这些火灾事故严重的危害了社会安定,造成了极其恶劣的社会影响。为此,国务院、公安部相继召开电视电话会议,要求各地采取有力措施,坚决遏制群死群伤火灾事故的发生。下面就容易发生群死群伤火灾事故的场所、形成原因等方面谈些粗浅的认识,就采取的对策性意见谈些个人的看法,供大家参考。 相似文献
95.
96.
《现代仪器》2017,(2)
目的:分析培美曲塞联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤(Malignant pleural mesothelioma,MPM)的临床疗效与安全性,将其与吉西他滨联合顺铂方案进行比较。方法:回顾性分析2010年5月~2014年5月收治的89例MPM患者资料。按照患者一线治疗方案,将接受培美曲塞联合顺铂治疗者纳入培美曲塞组(n=47),将接受吉西他滨联合顺铂治疗者纳入吉西他滨组(n=42),比较两组患者近期疗效、不良反应发生情况及生存期。结果:培美曲塞组、吉西他滨组近期ORR、DCR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应以Ⅰ~Ⅱ级恶心呕吐为主,其不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。培美曲塞组中位PFS、OS分别为5.93个月、11.95个月,吉西他滨组中位PFS、OS分别为5.84个月、11.86个月,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂治疗MPM与吉西他滨联合顺铂疗效与安全性类似,亦可作为MPM的一线化疗方案。 相似文献
97.
目的:探讨利多卡因对骨肉瘤细胞MG-63恶性增殖、侵袭及线粒体呼吸作用的影响。方法:采用25、50、100 μmol/L剂量利多卡因处理MG-63细胞,将细胞随机分为四组:Lidocaine 0 μmol/L组、Lidocaine 25 μmol/L组、Lidocaine 50 μmol/L组和Lidocaine 100 μmol/L组进行后续实验。BrdU染色检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭;蛋白免疫印迹检测Ki67、Survivin、血管表皮生长因子(VEGF)、Vimentin蛋白表达水平;流式分选仪检测线粒体膜电位;Clark氧电极法检测线粒体呼吸复合物活性;试剂盒检测三磷酸腺苷(ATP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。结果:结果表明,与Lidocaine 0 μmol/L组相比较,Lidocaine 50、100 μmol/L组BrdU阳性细胞数显著降低(P<0.05),侵袭细胞数显著降低(P<0.05),Ki67、Survivin、VEGF、Vimentin蛋白水平显著降低(P<0.05),线粒体膜电位明显降低,复合物I、II、IV活性显著降低(P<0.05),ATP、SOD含量显著降低(P<0.05),MDA含量显著升高(P<0.05)。结论:利多卡因具有抑制骨肉瘤细胞MG-63恶性增殖、侵袭和改善线粒体功能的作用。 相似文献
98.
99.
目的分析CT灌注成像在良恶性骨肿瘤中的临床应用及价值。方法选取2007年6月至2010年6月医院66例经病理证实为原发性骨肿瘤的患者行64层螺旋CT灌注成像,获得肿瘤和附近正常肌肉组织的时间一密度曲线(TDC)和血流量(BF)、血容量(BV)、达峰时间(TTP)、表面通透性(PS)等灌注参数。恶性骨肿瘤患者24例为恶性组,良性骨肿瘤患者18例为良性组,48例患者的正常肌肉组织作为对照组。结果良性组与恶性组的TDC明显不同,前者上升缓慢,走行自然;后者上升速度快,或形成明显平台期或缓慢下降;3组间BF、BV和PS值的差异有统计学意义(P均=0.000),但TTP值无统计学意义(P=0.883)。结论 CTPI能够用于骨骼肌肉系统疾病方面的研究;可以利用TDC和BF、BV值鉴别原发性良恶性骨肿瘤。 相似文献
100.
《中国生物制品学杂志》2016,(12)
目的建立恶性疟原虫合子/动合子表面25蛋白(25 KDa Plasmodium falciparum sexual stage protein,Pfs25)的ELISA定量检测方法。方法以双抗体夹心ELISA法为基础,建立Pfs25蛋白的ELISA定量检测方法,并对该方法进行重复性和准确性验证。用建立的方法检测不同重组菌株、CHO细胞中,以及经10 L发酵罐培养菌株纯化各阶段样品中Pfs25蛋白的表达量。结果建立的方法线性范围为0~1.6μg/ml,R2=0.984,检测灵敏度为0.032μg/ml,回收率为81%~119.0%,CV﹤15%。Pfs25-Pet42a/DE3表达后的Pfs25蛋白浓度在2.03~7.26μg/ml;Pfs25-p GAPZαA/GS115、Pfs25-p PICZαA/GS115和(α-Pfs25)8-p AO815/GS115表达后的Pfs25蛋白浓度分别为113、105和280μg/ml;3株Pfs25/CHO细胞表达的Pfs25蛋白浓度分别为106.11、116.89和155.01μg/ml。p PICZαAPfs25/GS115菌株发酵液中,Pfs25蛋白的增加呈先快后慢的趋势,72 h后,目的蛋白增加逐渐平缓;纯化洗脱液3个峰中Pfs25蛋白浓度分别为22.67、42.12和55.27μg/ml,流穿液中Pfs25蛋白浓度仅为0.096μg/ml。结论建立的Pfs25蛋白ELISA定量检测方法可用于疟疾疫苗研究中Pfs25蛋白的定量分析。 相似文献