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991.
研究了用3-氨丙基硅烷偶联剂分子与微米级金属铁粉之间偶联接枝-Si(OCH3)3基团和在醇-碱-水溶液中制备Fe/SiO2核壳复合粒子的工艺。XRD、SEM和酸浸实验对Fe/SiO2核壳复合粒子及其热处理复合粒子的研究表明:降低氨水的加入速度可以有效抑制游离SiO2的形成,当加入速度为每分钟约5滴时可获得几乎无游离SiO2的Fe/SiO2唑核壳复合粒子;SiO2纳米壳致密化的最佳热处理温度范围为600~700℃,900℃热处理时SiQ2纳米壳出现熔化脱离现象;复合粒子的耐酸性在200~700℃内随热处理温度升高而提高。 相似文献
992.
对SrTiO3陶瓷分别进行了La2O3和Sm2O3微量掺杂改性研究,观察了稀土掺杂后陶瓷样品的显微结构,研究了其介电损耗、相对介电常数及电容量变化率随测试温度变化的规律,分析了样品在不同测试电压下的绝缘特性。研究结果表明,La2O3和Sm2O3的微量掺杂对SrTiO3陶瓷的影响相似。稀土掺杂后,样品的晶粒尺寸变小,介电损耗增大,相对介电常数明显提高,电容量变化率明显改善,绝缘电阻明显减小。当稀土掺杂量高于0.2%(摩尔分数)时,La2O3的细晶效果比Sm2O3更明显。 相似文献
993.
994.
995.
996.
《电子元件与材料》2017,(11)
采用固相反应法制备了Li_2(Zn_(1–x)Co_x)_2Mo_3O_(12)陶瓷,研究了Co~(2+)取代对其相结构和微波介电性能的影响,并通过添加Ti O_2调节了该陶瓷的τ_f值。结果表明:不同Co~(2+)取代的Li_2(Zn_(1–x)Co_x)_2Mo_3O_(12)陶瓷均显示出单相钒铁铜矿结构。随着Co~(2+)取代量的增加,陶瓷的致密化温度显著降低,相对密度和Q·f值均呈现先增大后减小的趋势。当x=0.1时,陶瓷具有相对较好的微波介电性能:ε_r=10.85,Q·f=65 031 GHz,τ_f=–73×10~(–6)/℃。添加Ti O_2能够有效调节Li_2Zn_2Mo_3O_(12)陶瓷的τ_f值向正值方向移动,0.4Li_2(Zn_(0.9)Co_(0.1))_2Mo_3O_(12)-0.6Ti O_2陶瓷的介电性能较佳:ε_r=15.80,Q·f=22 991 GHz,τ_f=–4.5×10~(–6)/℃。 相似文献
997.
本文研究了TiN粉体在空气气氛下的氧化行为。物相分析结果表明,TiN粉体在600℃时已开始发生显著氧化,氧化5h时产物中TiO_2含量高达58.3wt%;在800℃氧化0.5h时,TiN粉体已完全氧化为TiO_2。基于X射线衍射(XRD)图谱结合参比强度法,进行了等温氧化动力学分析研究。氧化动力学分析表明,在600℃时,TiN粉体氧化在0~2h和2~5h两个阶段内均遵从线性动力学规律,受化学反应控制,但在后期氧化速率显著降低。显微结构观察表明,随着氧化的进行,由于自身的体积膨胀,完整的TiN颗粒逐渐形成裂纹,然后开裂,并最终破碎为TiO_2小颗粒。 相似文献
998.
梁峰 《稀有金属材料与工程》2018,47(S1):269-272
以氯化钴和黄磷为主要原料,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为结构导向剂,采用微波水热法制备了一维磷化钴(Co2P)纳米线。研究了表面活性剂及其加入量对合成Co2P晶相和形貌的影响,及其电化学性能。利用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对产物的物相和显微结构进行表征。结果表明:引入表面活性剂均可以使试样中生成一维Co2P纳米结构,添加CTAB的试样中生成了大量的Co2P纳米线,其直径约为50~200 nm,产率和长径比均随着CTAB加入量的增加而增加。电化学性能结果表明,Co2P纳米线具有赝电容特性,循环稳定性较好,1000次循环后比电容保持率为68%。 相似文献
999.
利用固定床反应装置对胜利褐煤在650 ℃进行热解,所得半焦在光学显微镜下分选出惰质组占73.40%的丝质相和腐殖组占98.67%的木质相两种显微结构相组分。利用热分析考察了两种显微结构的燃烧反应性能,分析了燃烧特征参数如起燃指数、燃烬指数等,并回归得到其动力学。研究表明,丝质相为多孔状,木质相为致密状,前者比表面积约为后者的21倍;丝质相的燃烧反应性显著高于木质相;均相和缩芯模型对两类煤焦燃烧反应过程都能进行准确描述,丝质相在起燃阶段的活化能显著低于木质相,是丝质相燃烧反应性高的内在原因。 相似文献
1000.