催化动力学光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ)

在pH值为4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬(Ⅵ)的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng·mL-1,线性范围0～0.06μg·mL-1,用于测定电镀废水中铬(Ⅵ),结果令人满意.     

三（邻苯甲醛基乙基醚）胺缩丙二胺大环配合物的合成及表征

通过金属模板反应，用丙二胺和三（邻苯甲醛基乙基醚）胺，在无水甲醇条件下，进行环缩反应，生成一个杂原子平面大环配体，并用该杂原子平面大环配体与过渡金属的盐进行原地模板置换反应，生成相应金属的杂原子平面大环配合物，利用该方法，制备了杂原子平面大环配体和系列Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的杂原子平面大环配合物。通过元素分析、FT－IR、NMR、UV和TG等对化合物的结构及性质进行了表征和分析。     

A（B1／3′B2／3″）O3型复合钙钛矿微波介质陶瓷材料的发展

A（B1／3′B2／3″）O3型微波介质陶瓷是一种很有前途的信息功能材料，具有复合钙钛矿结构，高频率下Q值较高，可以很好的符合现代通信设备的要求。广泛应用在介质谐振器、滤波器、陶瓷电容器中。本文比较详细地介绍了A（B1／3′B2／3″）O3型微波介质陶瓷材料的结构、性能、制备工艺、发展历史以及研究前景。     

气相色谱法定量分析间－二（三氟甲基）苯合成中的原料及产品

本文介绍了由间－二甲苯合成间－二（三氟甲基）苯过程中间－二甲苯、间－二（三氯甲基）苯、间－二（三氟甲基）苯的气相色谱分析方法，以及对以上三种组分同时进行定性、定量分析的最佳色谱条件。该方法相对误差＜０．８％，相对标准偏差＜０．２％，能准确、快速地对合成中各组分进行定量分析。     

无铅压电陶瓷的研究进展

在压电陶瓷领域，无铅压电陶瓷从环保的角度考虑越来越引起人们的注意。本文主要综述了以BNT为基的3类无铅压电陶瓷体系。它们都是很好的无铅压电陶瓷的侯选材料，其中BNBT－6，BNTN－3和BNST－2的机电耦合常数K33分别为0．55，0．43，而且具有较高的频率常数和较小的介电系数，适用于众多高频超声换能检测领域以及压电致动装置等方面，所以作为无铅压电陶瓷它们是很有潜力的。     

水热法合成(Mn,Zn)Fe_2O_4磁性晶体粉末

采用水热加工技术研究（Ｍｎ，Ｚｎ）Ｆｅ２Ｏ４晶体粉末的合成条件，对水热体系的碱度、温度、时间进行了系统实验．结果表明在ｐＨ＝７～１２．５范围内可有效合成（Ｍｎ，Ｚｎ）Ｆｅ２Ｏ４．当温度在１９０～２２０℃时，完成合成所需的时间为１～２ｈ，提高碱度有利于合成反应．本文还初步探讨了（Ｍｎ，Ｚｎ）Ｆｅ２Ｏ４的合成机理，为扩大实验提供依据．     

2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基] 乙醇制备条件的优化

2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙醇是合成罗格列酮(Rosighitazone)的一种中间体，罗格列酮是新型噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，通过两轮优化设计，实验室小试得到了较好的反应条件．为工业化生产提供了基础数据。     

氮在钌单晶表面Ru(0001)上的吸附

钌系氨合成催化剂作为第二代氨合成催化剂,近年来日益受到重视。研究氮分子在钌表面上的离解吸附对提高钌催化剂的催化性能有着十分重要的意义。综述了氮分子在Ru(0001)单晶表面吸附的研究进展，并指出钌催化剂的发展方向。     

聚四氟乙烯废料的回收工艺

介绍了聚四氟乙烯（PTFE）废料粉碎后作为填料填充PTFE的回收工艺，研究了PTFE废料粒径及各种填料质量比对PTFE性能的影响，并进行了用石墨和聚苯酯填充PTFE的性能的研究。结果表明：PTFE废料粒径以200目（76μm）为最佳，纯PTFE、铜粉、PTFE废料和二硫化钼的最佳质量比为100：60：30：2，制得的产品拉伸强度19MPa，断裂伸长率300％，满足应用要求；用石墨和聚苯酯填充PTFE时，材料的拉伸强度和断裂伸长率较差，不能满足实际使用要求。     

常压合成防老剂4020的工业生产工艺

以小试和中试条件为依据，研究了防老荆4020[N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基对苯二胺]的工业生产新工艺。以对氨基苯酚、甲基异丁基酮、甲酸和苯胺为原料，用三步法在常压下合成了防老荆4020。优化的工艺是用3台反应釜并联，差时1／3个生产周期分别开工，用1台同客积的蒸馏釜与之配套，并在4台釜中都装有冷却蛇管。该工艺设备投资低，生产用时短，产物收率达90.1％。