吸附法脱除乙烯中少量氧气的吸附剂研究

采用重量法在电子天平上研究了Ｃ２Ｈ４和Ｏ２单组份在５Ａ、１３Ｘ、丝光沸石和碳分子筛等不同吸附剂上的吸附平衡性质和扩散动力学性质。结果表明，在沸石类吸附剂上，Ｃ２Ｈ４的平衡吸附量远大于Ｏ２的平衡吸附量，Ｃ２Ｈ４的吸附扩散速率也大于Ｏ２的扩散速率；在碳分子筛吸附剂上Ｃ２Ｈ４的平衡吸附量大于Ｏ２的平衡吸附量，但Ｏ２的吸附扩散速率远大于Ｃ２Ｈ４的扩散速率，其扩散系数是Ｃ２Ｈ４的２３９倍。单柱评价结果表明，Ｃ２Ｈ４－Ｏ２混合组份通过该碳分子筛吸附剂时，Ｏ２的破点时间长，Ｃ２Ｈ４的纯度可达１００％。加压有利于选择吸附Ｏ２，而且加压吸附、常压脱附再生性能好。该碳分子筛是脱除高浓度乙烯中少量氧气的理想吸附剂。     

佛尔哈德法测定氯化除汞上清液中的氯量

控制pH4-6，用锌粉还原氯化除汞上清液中的汞（Ⅱ）离子，取置换后液加入过量的硝酸银标准溶液，以硫酸铁铵溶液作指示剂，用硫氰酸钾标准滴定溶液滴定来测定氯量。该方法的检出限：0．25mg／100mL，回收率：98％-101％。     

冷原子吸收光谱法测定金中汞的含量

根据汞蒸气对波长为253.7mm的紫外光有选择性吸收,并在一定的浓度范围内,吸光度与汞浓度成正比的基本原理,探讨了一种用酸分解试样,通过分离少量银和用KSCN来掩蔽金,在强碱性介质中以二氯化锡还原化合态汞为原子汞,进行紫外吸收测定汞含量的方法.结果表明该方法精密度和准确度均能满足分析要求,并且操作简便,易于推广,完全能够满足金中汞含量测定的需要.其测定范围为Hg0.005%～0.05%,实验回收率为97.6%～102.2%,方法精密度为0.67%～2.42%.     

铜电解精炼过程中砷、锑、铋的危害及脱除方式的进展

在铜电解精炼过程中 ,砷、锑、铋等杂质 ,尤其是锑、铋 ,一直来被人们认为是对阴极铜生产、影响阴极铜质量的最为有害的元素。本文结合贵冶历年的生产实践来讨论砷、锑、铋等杂质在阴极铜生产过程中的危害以及脱除方式的进展。     

HG-ICP-MS同时测定复杂样品中的痕量AS,Se,Hg

HG-ICP-MS方法中利用HNO3作为样品溶液的酸介质,用实验室自制的二级气液分离器代替易消耗的膜分离器,在优化的实验条件下实现了As,Se,Hg的同时测定,分别获得了0.022,0.016,0.009ng/ml的检测限;并且避免了Cl对测定的质谱干扰.试验研究了样品酸度,NaBH4浓度,载气流速和引入方式等因素对测定灵敏度和稳定性的影响,以及二级气液分离器中的气液分离行为.回收率试验的结果表明,HG-ICP-MS同时测定As,Se,Hg的主要干扰来自于成氢化物元素之间,以及Fe,Cu等过渡金属离子.样品溶液中Vc-硫脲的加入可以很好地掩蔽这些离子的干扰,利用HG-ICP-MS方法测定人发,灌木叶和大米粉标样中痕量的As,Se,Hg,结果与标准参考值相符.     

贵溪冶炼厂铜熔炼过程中主要杂质分布及脱除方法探索

1前言座落在江西赣东北的江铜贵溪冶炼厂立足于处理该地区丰富储藏的铜资源。自1985年12月建成投产以来，年处理精矿从29．4万t增加到54．2万t，其中江铜公司所属的五个矿山（德兴、永平、东乡、武山。银山）的产品逐步达到叨％以上。原矿中除浸染性斑岩铜矿、黄铜矿、矽卡岩矿及辉铜矿外，还有相当数量的砷黝铜矿、黝铜矿及一定数量的氧化矿。随着开采的深人进展，矿脉变化、原矿品位有所波动，高品位原矿日益减少，铜矿中的AS、Sb、Bi等杂质含量呈上升趋势。这些杂质除了对环境的污染之外，还会污染电解液，将使电铜发生脆变，而降低电…     

天然汞的全套中子数据评价

在１０￣（－５）＿ｅＶ－２０ＭｅＶ中子能量范围内对天然汞的中子核数据进行评价。评价内容包括总的、弹性、去弹、总非弹、３０条分立能级、连续非弹、（ｎ，２ｎ）、（ｎ，３ｎ，）、（ｎ，ｎ＇Ｐ）、（ｎ，ｎ＇α）、（ｎ，Ｐ）、（ｎ，α）、（ｎ，ｄ）、（ｎ，ｔ）和（ｎ，γ）截面；次级中子角分布；双微分截面（ＤＤＣＳ）；γ射线产生数据等。评价根据有效实验数据（至１９９３年）和ＵＮＦ－９２￣［１］理论计算。评价数据以ＥＮＤＦ／Ｂ６格式录入中国评价核数据库ＣＥＮＤＬ－２．１版（ＭＡＴ＝１８００），并提供核工程有关部门使用。     

双硫腙——四氯化碳萃取光度法测定锑矿中汞

经试验，拟定了在溶矿过程中加入酒石酸掩蔽大量锑（Ｖ），用ＥＤＴＡ－柠檬酸钠掩蔽铅（ＩＩ），硫氰酸钾掩蔽银（Ｉ）双硫腙－四氯化碳萃取，光度法测定锑矿，锑精矿，锑氧粉中汞的方法。