汞入海通量及其污染因素分析与防治方法探讨

以潮时入海量计算法研究了鸭绿江汞的入海通量，按溶解态通量，悬渗态通量分别给出，又变换角度给出汞的自然背景通量与人为污染通量；对鸭绿江河口段汞的污染因素进行了分析，提出了以硫化氢除汞法与选用含汞低的硫酸为硫酸原料之方法等污染防治对策。     

由测锰废液回收银和汞

水体中微量锰的常用测定方法有两种——原子吸收分光光度法和过硫酸盐氧化比色法。其中,过硫酸盐氧化比色法所需的设备简单、操作方便,测定精确度也比较高,已被环境监测者广泛采用。然而,该法所用的测锰试剂(亦有人称作特殊试剂)含有硫酸汞和硝酸银,不仅费用高,而且有毒性。据文献[2]记载,在测定水体锰含量的过程中产生的废液含有AgNO_31.75g/1,HgSO_4 3.75g/l。若随便弃去,必然会造成环境污染和物质浪费,为此,应妥善处理这种废液。下面就测锰废液回收银、汞的过程介绍如下:     

影响碲镉汞晶体电子迁移率的主要因素

通过把迁移率的实测值与影响ＨｇＣｄＴｅ晶体电子迁移率的主要散射机构进行对比，得出结论：位错是ＨｇＣｄＴｅ晶体低温电子迁移率降低的主要原因。     

佛尔哈德法测定氯化除汞上清液中的氯量

控制pH4-6，用锌粉还原氯化除汞上清液中的汞（Ⅱ）离子，取置换后液加入过量的硝酸银标准溶液，以硫酸铁铵溶液作指示剂，用硫氰酸钾标准滴定溶液滴定来测定氯量。该方法的检出限：0．25mg／100mL，回收率：98％-101％。     

冷原子吸收光谱法测定金中汞的含量

根据汞蒸气对波长为253.7mm的紫外光有选择性吸收,并在一定的浓度范围内,吸光度与汞浓度成正比的基本原理,探讨了一种用酸分解试样,通过分离少量银和用KSCN来掩蔽金,在强碱性介质中以二氯化锡还原化合态汞为原子汞,进行紫外吸收测定汞含量的方法.结果表明该方法精密度和准确度均能满足分析要求,并且操作简便,易于推广,完全能够满足金中汞含量测定的需要.其测定范围为Hg0.005%～0.05%,实验回收率为97.6%～102.2%,方法精密度为0.67%～2.42%.     

激光消融与光化学蒸气沉积

激光消融与光化学蒸气沉积１．引言最近激光消融和光化学蒸气沉积作为生产各种薄膜的可能沉积法而受到重视。在激光消融中，强脉冲激光束将固体靶表面气化，并在真空室内沉积到基片上成为薄膜。激光消融的原始概念，在１９６０年激光问世不久就想到了［‘］。此后进行了一...     

HG-ICP-MS同时测定复杂样品中的痕量AS,Se,Hg

HG-ICP-MS方法中利用HNO3作为样品溶液的酸介质,用实验室自制的二级气液分离器代替易消耗的膜分离器,在优化的实验条件下实现了As,Se,Hg的同时测定,分别获得了0.022,0.016,0.009ng/ml的检测限;并且避免了Cl对测定的质谱干扰.试验研究了样品酸度,NaBH4浓度,载气流速和引入方式等因素对测定灵敏度和稳定性的影响,以及二级气液分离器中的气液分离行为.回收率试验的结果表明,HG-ICP-MS同时测定As,Se,Hg的主要干扰来自于成氢化物元素之间,以及Fe,Cu等过渡金属离子.样品溶液中Vc-硫脲的加入可以很好地掩蔽这些离子的干扰,利用HG-ICP-MS方法测定人发,灌木叶和大米粉标样中痕量的As,Se,Hg,结果与标准参考值相符.