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31.
主要是以氧化镓为原料,通过气相沉积法,制备出GaN纳米线和纳米带.通过X-射线衍射(XRD),扫面电镜(SEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)等测试手段对其形貌进行了表征和分析.研究了实验过程中工艺条件的改变对所制备GaN纳米结构形貌特征的影响.对两种GaN纳米材料的拉曼散射光谱进行了分析.  相似文献   
32.
以液-液排除法测定工业化陶瓷超滤膜的孔径及孔径分布,比较了两种渗透体系对测定结果的影响;用已知分子量标准物质考察了不同膜的截留行为,获得了各膜的切割分子量值,并分析了截留率与孔径的对应关系,为工业化陶瓷膜的开发提供依据。  相似文献   
33.
以混合稀土为原料,采用机械力固相化学反应首先制备出前驱体,用DTA-TG分析前驱体的热分解温度,然后将前驱物热分解2.5h,得到二氧化铈粉体,用XRD、SEM和TEM进行表征。结果表明获得了平均粒径在小于100nm、分布均匀的纳米CeO3。  相似文献   
34.
张姝飞  周宇涵等 《化学试剂》2002,24(2):70-71,114
由N-芳基-4-亚胺基-5-异丙叉基恶唑烷-2-酮苯甲酰化制得N-芳基-4-(N-苯甲酰基)亚胺基-5-异丙叉基恶唑烷-2-酮,其结构式得到了产共振波谱和质谱数据的确认,后者分子为刚性分子结构,相关质子分别处于苯甲酰基的屏蔽区和去屏蔽区,因而其^1HNMR波谱发生了不同程度的化学位移变化。  相似文献   
35.
采用中和反应制备羟基磷灰石(HA),在反应过程中添加了六偏磷酸钠、三聚磷酸钠和“快易”作分散剂。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透镜电镜(TEM)、热重和差示扫描分析(TG-DSC)等测试手段对所合成的粉末进行了表征。结果表明:分散剂添加的时间对合成粉末的粒径没有明显的影响;三种分散剂中六偏磷酸钠和三聚磷酸钠的均有较好的分散效果,粉末粒径达到纳米级。  相似文献   
36.
制备13wt%的B型明胶缓冲溶液,然后加入1wt%~15wt%的乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)在pH值等于7.4~11下进行交联。通过测量吸水率,红外光谱和13C-NMR分析,来研究其交联反应。明胶的氨基官能团完全被10wt%的EGDE消耗掉。对于3wt%的EGDE或3wt%以上的EGDE,pH值从7.4增至9.0过程中,吸水率下降。这种趋势在pH值>9.0时倒置,可能是由于明胶变性,以及交联反应中过量氢氧根离子干扰造成的。  相似文献   
37.
以甲基二氯硅烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷(DVi4)为原料,采用硅氢加成反应合成了星型聚合物的中问体环硅氧烷核,并用红外光谱和核磁共振谱进行了表征.反应的最佳条件是:采用预先活化、反应温度72℃、催化荆与DVi4的量之比为1.0×10-4,反应转化率可达95%,且选择性很好,产物主要为β-加成产物.  相似文献   
38.
陈兴权  薛冰  赵春香  赵天生 《石油化工》2005,34(11):1041-1045
采用X射线衍射、表面物理吸附、CO原位吸附红外光谱、X射线光电子能谱以及热重分析方法对甲醇直接气相氧化羰化合成碳酸二甲酯的复合载体铜基催化剂(Cu(Ⅱ)/Naβ-AC)的物化性能进行了表征。实验结果表明,微波辐射条件下制备的Cu(Ⅱ)/Naβ-AC催化剂中,活性组分CuC l2一方面与分子筛载体间发生了固相离子交换反应,并形成了铜分子筛物种,另一方面,可直接高度分散在复合载体表面。反应后Cu(Ⅱ)/Naβ-AC催化剂中部分Cu2+被还原为Cu+或Cu0,Cu2+的结合能峰向低结合能方向迁移,但微波辐射处理并未破坏分子筛载体的骨架结构。采用复合载体增加了催化剂的比表面积,并产生一定量的微孔,从而提高了催化剂的氧化羰化反应活性。热重分析表明,当温度低于350℃时,Cu(Ⅱ)/Naβ-AC催化剂稳定性较好。  相似文献   
39.
LiMn2O4纳米粉的湿化学合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用湿化学方法,通过水溶液中的化学反应直接合成纳米级LiMn2O4化合物,其结构基本上为无定型,但XRD图谱中已出现LiMn2O4特征峰,说明在水溶液中已初步形成尖晶石结构,运用XRD,SEM,TG-DTA等现代检测手段对样品的性能进行进行了表征,XRD及SEM等分析结果表明,合成样品经简单热处理后,晶型结构完善,形貌规整,均匀,比表面积积显著减小,粒度明显变粗。TG-DTA热分析证明,样品在低于900℃的温度下进行热处理时,仅发生LiMn2O4的晶化过程,产物的化学组成稳定,该法合成锂离子电池正极材料LiMn2O4,具有工艺流程简单,产物的成分,结构及粒度均匀等特点。  相似文献   
40.
丁苯嵌段共聚物与醋酸乙烯酯本体接枝物表征的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈中华  李建宗 《弹性体》1993,3(3):22-25
本文主要对接枝共聚物SBS-g-VAC的红外光谱(IR)、核磁共振潜(NMR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)的表征工作进行了讨论,表明了接枝物SBS-g-VAC的存在及其结构特征。  相似文献   
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