纳米碳酸钙的制备及表征

研究了以氧化钙和二氧化碳为原料,化学法制备纳米碳酸钙的工艺条件、添加剂的影响及形态。结果表明:中间体氢氧化钙的初始浓度、二氧化碳的流量、反应温度、搅拌速度及添加剂等在控制制备纳米碳酸钙颗粒的形状和尺寸中均十分重要。透射电镜观察结果表明:通过控制反应及添加剂,可以得到尺寸规整的链锁形、纺锤形和球形纳米碳酸钙。表面能谱证实产品为高纯的碳酸钙。X射线衍射和电子衍射的结果进一步表明:所制纳米碳酸钙均属方解石型六方晶系,a0=0.498 9 nm,c0=1.706 2 nm;为多晶结构。     

1,1,3-三甲基-3-苯基茚满的合成及表征

以α-甲基苯乙烯为原料，活性白土为催化剂，聚合成l，l，3-三甲基-3-苯基茚满并进行了表征，考察了催化剂用量、反应温度、反应时间对收率的影响。结果表明：在温度为150℃、催化剂用量为原料质量的7．5％、反应时间为5h的条件下，产品收率为89．06％。产品用适宜溶剂重结晶后，纯度可达99．9％。     

PVC-FeCl3催化合成糠偶酰

研究了以糠醛为原料，维生素B1(VB1)为催化剂，采用安息香缩合反应合成糠偶姻，通过PVC-FeCl3及醋酸体系将其氧化为糠偶酰，并对中间产物及产物进行结构表征。     

竹纤维素的结构表征

对纺织用竹纤维、黏胶用竹浆粕、造纸用竹浆粕、高级竹浆粕进行物化性能分析,并对其结构进行表征。显微镜观察显示,竹纤维纵向表面有竹节,相比纺织用竹纤维光滑的表面,竹浆粕呈现明显的微纤结构;由X-衍射(WAXD)分析结果可知,纺织用竹纤维结晶属于典型的纤维素Ⅰ,内部具有完善的微纤结构,结晶度和晶粒尺寸均明显高于三种竹浆粕,主要原因是分子间具有更强的氢键作用。     

2-（1，6-二溴-2-萘氧甲基）-5-芳基-1，3，4-噁二唑类化合物的合成与表征

以碳酸钠作缚酸剂，1，6-二溴-2-萘氧乙酰肼（2）与芳酰氯反应制得N，N＇-二酰基肼，后者在voch作用下，脱水环化成2-（1，6-二溴-2-萘氧甲基）-5-芳基-1，3，4-噁二唑类化合物。其结构经元素分析、IR、1^HNMB和MS表征。     

陶瓷纳米粉体的分散与表征

总结了复合材料制备过程中纳米颗粒的分散方法，对其机理进行探讨，总结了纳米粒径及复合材料的表征方法，并展望了纳米复合材料的发展前景。     

二种双邻位甲基取代的聚芳醚酮类树脂的合成与性能

合成二种双邻位甲基取代的聚芳醚酮类聚合物,聚芳醚酮醚酮酮(DM-PEKEKK)和聚芳醚酮酮醚酮酮(DM-PEKKEKK),用FT-IR、1H NMR、DSC、WAXD、TG等技术对其进行表征,研究表明:较之于未取代的PEKEKK和PEKKEKK玻璃化转变温度和溶解性能大幅度提高,热分解温度有所下降,但均在450℃以上.     

由二氯化硅直接合成含硅聚氨酯及其表征

二氧化硅与乙二醇在催化剂作用下直接合成了五配位硅酸酯，然后与氯乙醇反应制得了双羟基含硅化合物，该化合物与2，4-甲苯二异氰酸酯反应得到含硅聚氨酯。采用元素分析、FTIR，^1H—NMR表征了双羟基含硅化合物。结果表明，含硅聚氨酯的相对分子质量不高，相对分子质量分布比较宽，其数均相对分子质量、重均相对分子质量和分布宽度指数分别为1790，6200，3．46。含硅聚氨酯的玻璃化转变温度为115．1℃。     

邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺席夫碱的合成工艺优化及结构表征

以邻羧基苯甲醛和1,3-丙二胺为原料,采用溶液法合成了一种新型席夫碱。通过L_9(3~4)正交试验,得到该席夫碱的最佳合成工艺条件:反应温度为50℃,原料物质的量比为2. 2∶1,反应时间为4 h,催化剂冰醋酸用量为0. 15 m L。采用X-射线单晶衍射、红外光谱、紫外-可见光谱等测试方法对席夫碱进行结构表征,并通过荧光光谱、热重曲线等探讨其荧光性能和热稳定性能。结果表明,该席夫碱晶体属于单斜晶系,P2_1/n空间群,晶胞参数为:a=10. 575 9(10)?,b=8. 517 5(6)?,c=21. 042(2)?,α=90°,β=102. 578(9)°,γ=90°,V=1 850. 0(3)?3,Z=4,Dc=1. 326 g/cm3,μ=0. 09mm-1,F(000)=780。该席夫碱具有良好的荧光性能与热稳定性能。     

交联聚乙烯/丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

在制备交联聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料的过程中,利用交联聚乙烯的特征,通过在与蒙脱土熔融复合的过程中加入单体丙烯酸作为相容剂,制得交联聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料。用XRD、TEM进行表征,并对材料的力学性能进行测试。结果显示：复合材料的拉伸强度与原基材相比有所上升,而冲击强度有所下降。