三（邻苯甲醛基乙基醚）胺缩丙二胺大环配合物的合成及表征

通过金属模板反应，用丙二胺和三（邻苯甲醛基乙基醚）胺，在无水甲醇条件下，进行环缩反应，生成一个杂原子平面大环配体，并用该杂原子平面大环配体与过渡金属的盐进行原地模板置换反应，生成相应金属的杂原子平面大环配合物，利用该方法，制备了杂原子平面大环配体和系列Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的杂原子平面大环配合物。通过元素分析、FT－IR、NMR、UV和TG等对化合物的结构及性质进行了表征和分析。     

离子交换树脂非均相催化乙酰化合成乙酰甲胺磷

研究了在间易搅拌釜中以阳离子交换树脂为催化剂，由甲胺磷催化乙酰化合成乙酰甲胺磷。分别考察了不同类型离子交换树脂的催化乙酰化作用。并且研究了搅拌速度，催化剂用量以及反应温度对乙酰化反应的影响。研究结果表明，以NKC9型离子交换树脂在333.15K温度下具有最好的催化乙酰化作用。     

固体超强酸合成乙酸丁酯

本文讨论了固体超强酸催化剂合成乙酸丁酯的方法，比较了各类固体超强酸的优劣，为工业化生产乙酸丁醋筛选超强酸催化剂提供极具价值的参考依据。     

亚砜吸磷的合成

本文介绍了由甲基内吸磷制备亚砜吸磷的合成方法，概述了甲基内吸磷的几条合成路线，选择了最佳合成路线。     

液晶高分子新型材料：Ⅱ 液晶高分子的合成

1 液晶基元、连接基团和液晶单元合成的任务在于先用适当的聚合方法将小分子的液晶基元通过刚性连接基团连接成较大分子量的液晶单元,将这些液晶单元再通过刚性连接基团连接成刚性液晶大分子链或通过亚甲基连接基团连接成重复单元并进而聚合成为半刚性液晶性大分子链,最后由这些大分子链构成聚合物本体并赋予其液晶性。     

CrAPO-5和CrAPSO-5的合成及对环己烷氧化的研究

以三乙胺为模板剂，在合成过程中直接加入了硝酸铬及硅溶胶，水热合成了CrAPO-5和CrAPSO-5杂原子磷铝分子筛。以丙酮为溶剂，过氧化氢为氧化剂，考察了环己烷氧化制取环己酮的反应。反应12h、n(H2O2)／n(C6H12)=1．0、催化剂通量0．01-0．05g，环己烷的转化率最高可达到11．0％，酮醇比可达到1．39。     

微波诱导稀土复合固体超强酸SO4^2-／ZrO2-Nd2O3催化合成乙酸苄酯

以新型稀土复合固体超强酸为催化剂，在微波辐射下苯甲醇和乙酸反应合成了乙酸苄酯，探索反应各因素对酯化率的影响。实验结果表明：SO4^2-／ZrO2-Nd2O3具有较高的催化活性。最佳反应条件为：醇酸摩尔比2．0（乙酸用量为0．2mol前提下），催化剂用量为1．8g，带水剂环己烷12mL，微波辐射功率550W，辐射时间25min，酯化率可达96．3％。该催化剂易于回收且可重复使用，具有良好的活性稳定性。     

2，4－二氯氟苯的合成及应用

本文介绍２，４－二氯氟苯的合成方法，结合科研和生产实践对不同的合成路线加以述评，并简要介绍其应用。     

2-氨基-4-甲基苯并噻唑的合成

研究了２－氨基－４－甲基苯并噻唑的合成工艺参数，得到了较佳的工艺条件，放大试验结果证明了该合成条件的可靠性。     

Ca_(0.6)Mg_(0.4)Zr_4(PO_4)_6低膨胀陶瓷的制备与烧结

采用分步沉淀法合成了Ca_(0.6)Mg_(o.4)Zr_4(PO_4)_6单相粉体。CMZP陶瓷的烧结主要取决于温度和烧结助剂,最大密度达到理论值的98％,借助SEM观察了表面及断口形貌,EDX作元素的半定量分析在1300℃试样表面发生了分解。