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941.
对硝基苯甲酸催化酯化研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
周禾  李方实 《江苏化工》2004,32(1):24-26
综述了对硝基苯甲酸催化酯化的研究情况,重点介绍了直接酯化法催化剂的进展,包括酸催化剂和非酸催化剂。认为固体超强酸催化活性高,使用寿命长,易与产物分离,不腐蚀设备,无环境污染;相转移催化剂应用较多,酯化收率较高。  相似文献   
942.
纳米微粒的化学制备   总被引:3,自引:0,他引:3  
纳米微粒 (nanoparticles,nanocrystals,nan-oclusters,quantum dots)是指尺寸介于 1~ 1 0 0 nm之间的金属或半导体的细小颗粒。纳米微粒所具有的特殊结构层次 ,赋予了其既有别于体相材料又不同于单个分子的特殊性质与功能。因此 ,纳米微粒在化工[1 ] 、光电材料 [2 ] 、传感材料[3] 、信息技术[4 ] 、生物医学[5] 等方面具有十分重要的应用前景 ,越来越受到人们的广泛关注 ,成为当前各学科研究的热点。近年来 ,科学家们一直致力于对纳米颗粒的组成、结构、形貌、尺寸、取向、排布等的控制 ,以制备出具有各种预期功能的纳米颗粒。纳米颗粒…  相似文献   
943.
利用六面顶高压烧结(压力为5.0 GPa)手段实现了Al/AlN复相陶瓷的高压烧结,得到了高致密的Al/AlN复相陶瓷.结果显示,在压力为5.0GPa、温度为1600℃,烧结时间仅为20min就可以使烧结体的相对密度达到99.3%,热导率达到70W/mK,随着烧结时间的延长,相对密度和热导率都有所增加;并且经50min烧结的烧结体相分布均匀,晶界清晰,晶粒多为六角晶型,断裂多为穿晶断裂.  相似文献   
944.
利用硝酸铋溶液和碳酸铵溶液为原料,采用高速剪切反应器,500℃煅烧后可以生产出高纯、超细的氧化铋粉末。该方法制备出的氧化铋平均粒度0.71μm且粒度范围分布窄,颗粒形貌为类球形,晶相为纯α相,指标达到电子压敏陶瓷要求。由于粒度细小,可以在电子压敏陶瓷球磨工艺减少球磨工艺,并具有更好的分散效果。本文对超细的氧化铋粉末形成机理也进行了探讨。  相似文献   
945.
通过对Sol-Gel法制备氧化铝负载铜基超细粒子的研究,表明PEG分散剂对粒度分布有重要影响;采用XRD对制得的催化剂表面组成进行了研究,指出了发生固相反应生成活性较低的CuAl2O4的影响因素。  相似文献   
946.
界面改性剂对PP/滑石粉形态结构和性能影响   总被引:7,自引:1,他引:7  
用在50L固相接枝反应器中合成的等规聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g—MAH)作界面改性剂,制备了PP—g—MAH/PP/滑石粉复合材料。研究了PP—g—MAH/PP/滑石粉复合材料的形态结构和力学性能。结果表明,PP—g—MAH对PP/滑石粉复合物的缺口冲击强度、弯曲强度和拉伸强度均有增强作用;PP—g—MAH对PP/滑石粉复合物表观粘度几乎没有影响。SEM观察发现PP—g—MAH对PP/滑石粉复合物相界面有明显的改善。  相似文献   
947.
Ⅱ型B族链球菌表面免疫相关蛋白基因的克隆和原核表达   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的重组表达Ⅱ型B族链球菌表面免疫相关蛋白(Surfaceimmunogenicprotein,SIP)基因,为进一步免疫学研究提供目标蛋白。方法用PCR的方法从GBSⅡ型标准株的基因组DNA中扩增出SIP基因,用T/A克隆法将其插入pMD18T载体,构建原核表达载体pET32aSIP,用BL21(DE3)/pET系统表达TrixSIP融合蛋白,SDSPAGE和质谱分析鉴定表达产物,并对表达蛋白进行初步纯化。结果PCR扩增产物经测序,证实与GenBank中Ⅰa/c型GBS的SIP的基因序列同源性为99%。SDSPAGE显示,经IPTG诱导后BL21(DE3)/pET32aSIP总蛋白中出现一条相对分子质量为66000的新蛋白带。质谱分析和蛋白质库的比较证实其为B族链球菌表面免疫相关蛋白(SIP)的可能性分数为74。结论已成功表达并初步纯化SIP,为SIP在细菌致病中的作用研究以及相关疫苗的制备奠定了基础。  相似文献   
948.
陈淼  彭丽成  李勤奋  吴东明 《农药》2020,59(5):357-361
[目的]2甲4氯(MCPA)是农业生产和市政管理中一种广泛使用的除草剂,具有使用量大、生物毒性强、易迁移累积于水体沉积物等特点。针对其在沉积物中潜在环境风险大的现状,一种简单、有效的残留测定方法迫切需要建立。[方法]建立了一种C18为分离色谱柱,甲醇-水(体积比80:20)为流动相,PDA为检测器,检测波长为280 nm的MCPA高效液相检测法,并比较了不同提取方法和净化方法对检测的影响。[结果]对于提取方法,回收率:超声萃取2次>超声萃取1次>涡旋振荡萃取;对于净化方法,回收率:固相萃取净化法>QuEChERS法>未净化法。因此,应采用2次超声辅助提取-固相萃取净化作为前处理方法。所建立的方法在0.5~40 mg/L范围内线性良好,检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.06 mg/kg;在0.08~0.8 mg/kg的添加水平范围内,回收率为85.12%~98.66%,相对标准偏差为2.86%~4.24%。[结论]该方法准确性高、稳定性好,适用于沉积物中MCPA的测定。  相似文献   
949.
本文结合生产实际,对固相水合法生产重灰的技术上有关问题进行了初步探讨。  相似文献   
950.
先就固相法合成沸石分子筛的合成机理及演绎发展进行了综述;着重介绍了本课题组开发的干粉法(固相原位转化法)及湿胶法(超高浓度体系法)两种固相法节能新技术在合成 MOR、ZSM-5等沸石分子筛生产中的应用情况,并阐述了两种创新方法的本质及其工艺特点;最后就干粉法及湿胶法的应用前景进行了展望.  相似文献   
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