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871.
为测定保健食品中伐地那非,建立了高效液相色谱质谱联用(HPLC—ES/MS)的测定方法。该方法以紫外定量,质谱定性。色谱条件为RP—C18色谱柱,流动相:0.2%甲酸水溶液+乙腈=65+35(体积分数);流速1ml/min;进样量5μl;检测波长254nm。质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+),扫描范围为:200-700(m/z)。伐地那非在3.6—450μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,定量检出限为18ng,最低检出限为0.9ng(S/N=6)。本方法流动相简单,分析时间短且试样预处理简单,灵敏度高,借助质谱的定性能力,可大大提高方法可靠性和抗干扰能力,能准确快速地测定保健食品中的伐地那非。 相似文献
872.
873.
探讨部分糊化淀粉浆液黏度对浆液性能影响的规律。以玉米淀粉为原料,采用蒸汽升温方式分别在62℃~67℃制备了6种不同黏度的部分糊化淀粉浆液,对浆液的黏度、糊化度、结晶度、粒径和膨胀势进行测试,并应用SPSS统计软件的相关分析与线性回归分析功能对测试结果进行了相关性分析。结果表明:部分糊化淀粉浆液的黏度与结晶度呈负相关,结晶度随黏度的增大而降低;黏度与平均粒径、膨胀势呈极显著正相关,平均粒径和膨胀势值均随黏度的增加而明显增大;黏度与平均粒径、膨胀势呈明显的线性关系。认为通过相关性分析可以建立起部分糊化淀粉浆液的评价分析方法,运用此方法,可以直观、有效地对部分糊化淀粉浆液黏度性质进行评价分析。 相似文献
874.
高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中的喹乙醇 总被引:6,自引:0,他引:6
为测定水产品中喹乙醇的残留量,建立了高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS/MS)的测定方法。均质后的试样经水提取、液-液分配净化后,采用ZORBAXSB-C18色谱柱,并以0·1%乙酸 乙腈(70 30,体积分数)为流动相,色谱分离后直接进入串联质谱检测器。采用电喷雾正离子,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。方法的检出限为10μg/kg,浓度在0·5~500μg/L范围内,线性良好(r=0·9989),添加浓度在10~500μg/kg时,不同水产品基质的回收率在74·3%~93·5%之间,相对标准偏差(RSD)小于5·6%。本方法检出限低,回收率高,定性可靠,定量准确,适合于水产品中喹乙醇残留的检测。 相似文献
875.
机械零件的工程分析是产品设计的一个重要组成部分,随着计算机辅助技术的发展,运用计算机对机械零件进行相关的工程问题分析已成为一个重要的发展方向.SolidWorks 作为三维CAD软件的代表,也提供了相应的CAE功能,本文就该问题进行专门的探讨. 相似文献
876.
Oat lipids 总被引:2,自引:0,他引:2
Meixue Zhou Kevin Robards Malcolm Glennie-Holmes Stuart Helliwell 《Journal of the American Oil Chemists' Society》1999,76(2):159-169
Oats are a significant world crop. While nutritional interest in food oats has concentrated on oats as a source of dietary
fiber, the lipid component has both nutritional and technological potential. Thus, the lipid fraction of the oat grain determines
in large measure its energy content and has a significant impact on nutritional quality. The oat lipids mediate the pasting
properties of oat starch and hence influence functionality. Lipids are also implicated in the flavor/off-flavor attributes
of oats. These aspects of oat lipids are reviewed together with analytical methods for assessing the lipid content of oats. 相似文献
877.
孙华光 《化学工业与工程技术》1998,19(4):18-20
对低温乙烯贮存装置闪蒸气压缩机振动原因进行了分析。并据此提出了减小振动的措施,从而使压缩机得以稳定运行,且延长了运行周期。 相似文献
878.
Tetsuo Sato Yasuhiro Takahata Takahiro Noda Takashi Yanagisawa Toshikazu Morishita Shinji Sakai 《Journal of the American Oil Chemists' Society》1995,72(10):1177-1183
Determination of the fatty acid composition of sunflower (Helianthus annua L.) seeds by near-infrared (NIR) spectroscopy was examined. Sunflower seeds were husked (removed from their hulls by a husking
machine or manually with a knife). NIR spectra of these seeds were scanned from 1100 to 2500 nm at 2-nm intervals in a whole-grain
cell with a wideangle moving drawer for machine-husked seeds or in a single-grain cup for a manually husked single-grain seed.
The extracted oils from machine-husked seeds also were scanned by sandwiching them between a pair of slide glasses to create
a thin layer and by placing them on a syrup cup. For extracted oil, the absorption band around 1720 nm filled out to the shorter
wavelength region in the NIR second-derivative spectra as the percentage of the linoleic acid moiety increased, because linoleic
acid absorbs in this region. On the other hand, for husked seeds and for a single-grain seed, as the percentage of linoleic
acid increased, the trough at 1724 nm where oleic and saturated acids absorb decreased in the second-derivative NIR spectra.
Determination of the fatty acid composition of sunflower seeds could be carried out successfully according to the NIR spectral
pattern for both extracted oil (r=−0.989) and kernel seed (r=−0.993). This is important, especially for a manually husked
single-grain seed (r=−0.971), because it can still be germinated after such nondestructive analysis. 相似文献
879.
880.